¿Por qué el gel de agarosa no puede detectar el ADN y se queda sin bandas?

El contenido de ADN de la cubierta de la semilla es muy pequeño y puede que no se detecte mediante electroforesis, pero la PCR es diferente y tiene alta sensibilidad (puede amplificarse millones de veces), y la detección final es normal.

Si se puede detectar mediante PCR significa que el ADN genómico se ha extraído con éxito, independientemente de los resultados de la electroforesis directa.

Si debe hacer que el genoma sea detectable mediante electroforesis, puede intentar extraer una gran cantidad primero y luego concentrar el ADN genómico extraído. Puede ser necesario diez o más de cien veces para que sea detectable. por electroforesis.