¿Qué colorante se utiliza para la electroforesis en gel de agarosa? ¿Qué cuestiones necesitan atención?

Utilizar agarosa como medio de soporte. Además, la tinción de ácido nucleico comúnmente utilizada en los laboratorios es el bromuro de etidio (EB).

Cabe señalar que al observar geles, se deben utilizar fuentes de luz y longitudes de onda de excitación adecuadas según los diferentes tintes. Si la longitud de onda de excitación es incorrecta, las bandas serán difíciles de observar y se verán borrosas. . La ventaja es que tiene un buen efecto de teñido y es fácil de operar, pero tiene poca estabilidad y es tóxico.

La detección general de ácido nucleico solo requiere electroforesis en gel de agarosa; si necesita electroforesis de alta resolución, especialmente si solo hay una diferencia de unos pocos pb, debe elegir la electroforesis en gel de poliacrilamida no es adecuada para cadenas de ADN gigantes; debe analizarse mediante electroforesis en gel pulsada.

Información ampliada

El gel de agarosa tiene una estructura de red y las moléculas del material encontrarán resistencia cuando pasen. Los materiales de macromoléculas encontrarán una gran resistencia cuando surjan, por lo que en la electroforesis en gel, la separación. de partículas cargadas depende no sólo de la naturaleza y cantidad de la carga neta, sino también del tamaño molecular, lo que mejora enormemente la capacidad de resolución.

Sin embargo, debido a que el tamaño de sus poros es demasiado grande en comparación con el de las proteínas, su efecto de tamiz molecular es insignificante para la mayoría de las proteínas y ahora se usa ampliamente en el estudio de los ácidos nucleicos.

Enciclopedia Baidu - Electroforesis en gel de agarosa