Red de conocimiento de recetas - Recetas completas - ¿Qué tipo de mercancías peligrosas es la glicerina?

¿Qué tipo de mercancías peligrosas es la glicerina?

Una especie de.

Sustancias y elementos con riesgo general de explosión, como la nitroglicerina y la glicerina, que según las normas nacionales se denominan glicerina, son incoloras, insípidas y de apariencia dulce. Son claras, viscosas y líquidas. en apariencia Son una sustancia orgánica. Comúnmente conocido como glicerol.

La glicerina puede absorber la humedad del aire, así como el sulfuro de hidrógeno, el cianuro de hidrógeno y el dióxido de azufre. Insoluble en benceno, cloroformo, tetracloruro de carbono, disulfuro de carbono, éter de petróleo y aceite. ?

El glicerol es el componente esquelético de las moléculas de triglicéridos. La densidad relativa es 1,26362. El punto de fusión es 65438 ± 07,8 ℃. El punto de ebullición es 290,0°C (descomposición). El índice de refracción es 1,4746. Punto de inflamación (copa abierta) 176 ℃. Toxicidad aguda: LD 50: 365, 438 0, 500 mg/kg (rata oral).

Datos ampliados:

La glicerina es un líquido incoloro, transparente, inodoro, viscoso, de sabor dulce e higroscópico. Es miscible con agua, alcohol, amina y fenol en cualquier proporción y la solución acuosa es neutra. Soluble en 11 veces de acetato de etilo y aproximadamente 500 veces de éter dietílico. Insoluble en benceno, cloroformo, tetracloruro de carbono, disulfuro de carbono, éter de petróleo, aceite y alcoholes grasos de cadena larga.

Es inflamable y puede provocar combustión y explosión cuando se expone a oxidantes fuertes como el dióxido de cromo y el clorato de potasio. También es un buen disolvente para muchas sales y gases inorgánicos. No es corrosivo para los metales y puede oxidarse a acroleína cuando se usa como solvente.

Propiedades químicas: Reacción de esterificación con ácido, como por ejemplo esterificación con ácido ftálico para formar resina alquídica. La transesterificación ocurre con ésteres. Reacciona con cloruro de hidrógeno para formar cloroetanol. Hay dos formas de deshidratar el glicerol: deshidratación intermolecular para obtener diglicerol y poliglicerol para obtener acroleína; El glicerol reacciona con los álcalis para formar alcoholato.

Enciclopedia Baidu - Glicerina

Enciclopedia Baidu - Mercancías peligrosas