¿Qué tipo de medicamento está escrito DX en Xiaobai Pill?

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son los comprimidos de acetato de dexametasona. ¡Vaya!

Comprimidos de acetato de dexametasona

Categorías abiertas: medicina, farmacología, hormonas y fármacos relacionados, hormona adrenocorticotrópica y hormona adrenocorticotrópica.

Tabletas de acetato de dexametasona

Nombre en pinyin: tabletas de acetato de dexametasona

Nombre en inglés: tabletas de acetato de dexametasona

Página: 2000 Edición II-1019

El contenido de acetato de dexametasona (C24H31FO6) en este producto debe ser 90,0 ~ 110,0 de la cantidad etiquetada.

Características: Este producto es un comprimido de color blanco.

Identificación: Tomar una cantidad adecuada de polvo fino de este producto (unos 7 mg de acetato de dexametasona), añadir 25 ml de etanol y dejar en remojo.

Durante 15 minutos, agitar y filtrar de vez en cuando Colocar el filtrado en un baño maría para que se seque. El residuo muestra la reacción de identificación del fluoruro orgánico (Apéndice 3).

Para comprobar la uniformidad del contenido, tomar 1 tableta de este producto, colocarla en un mortero, triturarla, añadir una cantidad adecuada de etanol, triturarla y utilizarla.

Transferir 40 ml de etanol a un matraz aforado de 50 ml, colocarlo en un baño de agua a 50 ~ 60°C durante 65438±00 minutos y agitar continuamente para producir ácido acético.

Disolver la dexametasona, enfriar a temperatura ambiente, añadir etanol para diluir a volumen, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado para medición espectrofotométrica.

(Apéndice ⅳA), mida la absorbancia a una longitud de onda de 240 nm, el coeficiente de absorción de c24h 31fo 6 (e 1 1 cm) es el siguiente

El contenido del cálculo 357 debe cumplir con las regulaciones (Apéndice ⅹ e).

Otros deben cumplir con las regulaciones pertinentes para tabletas (Apéndice 1A).

Tomar 20 tabletas de este producto para determinar el contenido, pesar y triturar con precisión, pesar con precisión una cantidad adecuada (aproximadamente equivalente a un tapón de acetato)

Misoprostol 7,5 mg), colocar Agregar 75 ml de etanol a un matraz aforado de 100 ml y mantenerlo en baño maría a 50 ~ 60 ℃ durante 10 minutos.

Agitar bien para disolver el acetato de dexametasona, enfriar a temperatura ambiente, diluir a volumen con etanol, agitar bien, filtrar y medir con precisión.

Añadir 20ml del filtrado, colocarlo en otro matraz aforado de 100ml, añadir etanol hasta la marca, agitar bien y medir por espectrofotometría (Apéndice IVA).

Mida la absorbancia a una longitud de onda de 240 nm y calcule el coeficiente de absorción (E1 1 cm) de C24H31FO6 como 357.

La categoría es la misma que la del acetato de dexametasona.

Especificación: 0,75 mg

Almacenamiento y protegido de la luz, sellado.

El ingrediente principal de este producto es el acetato de dexametasona. Su nombre químico es: 16a-metil-11b, 17a, 21-trihidroxi-9a-fluprogesterona-1,4-dieno-3,20-diona-26544.

Fórmula estructural:

Fórmula molecular: C24H31FO6

Peso molecular: 434,50

Farmacología y toxicología La hormona suprarrenocortical tiene efectos más evidentes que la prednisona. Tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos y antichoque, pero tiene poco efecto sobre la retención de agua y sodio y la excreción de potasio, y tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la glándula pituitaria-suprarrenal. 1. Efecto antiinflamatorio: este producto puede reducir y prevenir la respuesta de los tejidos a la inflamación, reduciendo así las manifestaciones de inflamación. Las hormonas inhiben la agregación de células inflamatorias (incluidos macrófagos y leucocitos), la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosomales y la síntesis y liberación de mediadores químicos de la inflamación. Reduce y previene las respuestas de los tejidos a la inflamación, reduciendo así las manifestaciones de la inflamación. 2. Inmunosupresión: incluida la prevención o inhibición de las respuestas inmunitarias mediadas por células y las reacciones alérgicas retardadas, la reducción del número de linfocitos T, monocitos y eosinófilos y la reducción de la capacidad de unión de las inmunoglobulinas a los receptores de la superficie celular, inhibe la síntesis y liberación de interleucinas, por lo que reduciendo la transformación de los linfocitos T en linfoblastos y mitigando la expansión de la respuesta inmune primaria. Puede reducir el paso de complejos inmunes a través de la membrana basal y reducir la concentración de componentes del complemento e inmunoglobulinas.

Farmacocinética: Este producto se absorbe fácilmente desde el tracto digestivo.

La T1/2 plasmática es de 190 minutos y la T1/2 tisular es de 3 días. La unión a proteínas plasmáticas es menor que la de otros corticosteroides.

Las indicaciones se utilizan principalmente en enfermedades inflamatorias alérgicas y autoinmunes. Como enfermedades del tejido conectivo, asma bronquial grave, dermatitis y otras enfermedades alérgicas, colitis ulcerosa, leucemia aguda, linfoma maligno, etc. Además, este medicamento se usa en la prueba de supresión con dexametasona para diagnosticar ciertos trastornos adrenocorticales.

Uso y dosificación: La dosis inicial para adultos es de 0,75~3,00 mg (1~4 comprimidos) una vez, 2~4 veces al día. La dosis de mantenimiento es de aproximadamente 0,75 mg (1 comprimido) al día, según la afección.

Reacciones adversas: Grandes dosis de este producto pueden provocar fácilmente diabetes, úlcera péptica y síndrome de Cushingoide, y tiene un fuerte efecto inhibidor sobre el eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal. Las infecciones complicadas son el principal efecto adverso.

Contraindicaciones: Está prohibido en personas con antecedentes de alergia a este producto y a fármacos adrenocorticales. Pacientes con hipertensión, trombosis, úlceras gástricas y duodenales, enfermedades mentales, alteraciones del metabolismo electrolítico, infarto de miocardio, cirugía visceral, glaucoma, etc. Generalmente no es adecuado para su uso. En casos especiales, sopese los pros y los contras, pero tenga en cuenta la posibilidad de deterioro.

Nota 1. Usar con precaución en pacientes con tuberculosis e infecciones bacterianas o virales agudas. Se debe administrar un tratamiento antiinfeccioso adecuado cuando sea necesario. 2. Después de una medicación prolongada, la dosis debe reducirse gradualmente y luego suspenderse. 3. Los pacientes con diabetes, osteoporosis, cirrosis hepática, insuficiencia renal e hipotiroidismo deben utilizarlo con precaución.

Los medicamentos utilizados durante el embarazo por mujeres embarazadas y lactantes pueden aumentar el riesgo de insuficiencia placentaria, pérdida de peso neonatal o muerte fetal. Los experimentos con animales pueden tener efectos teratogénicos y es necesario sopesar los pros y los contras. Las madres que amamantan y reciben grandes dosis de medicamentos no deben amamantar para evitar que el medicamento se excrete a través de la leche materna y cause reacciones adversas como supresión del crecimiento y supresión de la función de la glándula suprarrenal en el bebé.

Las hormonas adrenocorticales deben usarse con extrema precaución en niños, ya que pueden inhibir el crecimiento y desarrollo de los niños. Si realmente es necesario el uso a largo plazo, se deben utilizar preparaciones de acción corta o media y se deben evitar las preparaciones de dexametasona de acción prolongada. Observe los cambios en la presión intracraneal.

Los pacientes de edad avanzada son susceptibles a la hipertensión y los pacientes de edad avanzada, especialmente las mujeres posmenopáusicas, son susceptibles a la osteoporosis.

Interacciones medicamentosas1. El efecto de mejora del metabolismo de este producto se reduce cuando se toma con barbitúricos, fenitoína y rifampicina. 2. Combine con medicamentos con ácido salicílico para aumentar su toxicidad. 3. Puede debilitar el efecto de los anticoagulantes y los hipoglucemiantes orales, por lo que se debe ajustar la dosis. 4. El uso combinado con diuréticos (excepto los diuréticos ahorradores de potasio) puede provocar hipopotasemia, así que preste atención a la dosis.