Cómo tomar tabletas de metronidazol
Tabletas de metronidazol
Nombre en pinyin: Jiaxiaozuo Pian
Nombre en inglés: Tabletas de metronidazol
Los principales ingredientes y nombres químicos de este producto son : : El ingrediente principal de este producto es metronidazol y su nombre químico es 2-metil-5-nitroimidazol-1-etanol. Embalaje: 0,2 g/tableta × 100 tabletas/frasco, envase de plástico medicinal. Uso: se utiliza para tratar la amebiasis intestinal y extraintestinal (como absceso hepático amebiano, amebiasis pleural, etc.). También se puede utilizar para tratar la tricomoniasis vaginal, la enfermedad del gusano de bolsa, la leishmaniasis cutánea, la infección por gusano de Guinea, etc. También se utiliza mucho en el tratamiento de infecciones anaeróbicas. Uso: 1. Dosis común para adultos ① Para la amebiasis intestinal, 0,4 ~ 0,6 g una vez, 3 veces al día, 7 días de tratamiento; para la amebiasis parenteral, 0,6 ~ 0,8 g una vez, 3 veces al día, 20 días de tratamiento. ②Giardiasis, 0,4 g una vez, 3 veces al día, el tratamiento es de 5 a 10 días. ③ Para la dracunculosis, 0,2 g por vez, el tratamiento es de 7 días. ④ Para la enfermedad del gusano de bolsa, 0,2 g una vez, dos veces al día, el tratamiento es de 5 días. ⑤ Leishmaniasis cutánea, 0,2 g por vez
Aspecto: este producto son tabletas de color blanco o blanquecino.
Farmacología y Toxicología Este producto es un derivado de nitroimidazol, que puede inhibir la reacción redox de la ameba y romper la cadena de nitrógeno de los protozoos. Las pruebas in vitro han demostrado que cuando la concentración del fármaco es de 1 a 2 mg/L, Entamoeba histolytica puede sufrir cambios morfológicos en 6 a 20 horas, y todos mueren en 24 horas. A una concentración de 0,2 mg/L, Entamoeba histolytica puede morir. eliminado dentro de las 72 horas. Mata a Entamoeba histolytica. Este producto tiene un efecto poderoso para matar tricomonas, pero se desconoce su mecanismo. El metronidazol tiene un efecto letal sobre los microorganismos anaeróbicos. Los metabolitos que genera cuando se reduce en el cuerpo humano también tienen efectos antianaeróbicos, inhibiendo la síntesis de ADN bacteriano, interfiriendo así con el crecimiento y la reproducción de las bacterias y, en última instancia, provocando la muerte bacteriana. . Cancerígeno para algunos animales.
Farmacocinética: puede absorberse rápida y completamente después de la administración oral o rectal. La tasa de unión a proteínas es <5%. Después de la absorción, se distribuye ampliamente en diversos tejidos y fluidos corporales y puede pasar a la sangre. -barrera cerebral El medicamento es eficaz. Las concentraciones pueden ocurrir en la saliva, la placenta, la bilis, la leche materna, el líquido amniótico, el semen, la orina, el pus y el líquido cefalorraquídeo. Se ha informado que la concentración del fármaco en la placenta, la leche y la bilis es similar a la concentración plasmática. La concentración de fármacos en sangre en el líquido cefalorraquídeo de personas sanas es el 43% de la concentración de fármacos en sangre en el mismo período. En un pequeño número de pacientes con absceso cerebral, después de tomar 1,2 ~ 1,8 g al día, la concentración del fármaco en el pus (34 ~ 45 mg/l) es mayor que la concentración del fármaco en sangre (11 ~ 35 mg/l) en el mismo período. La concentración del fármaco en el pus después de una infección de oído es superior a 8,5 mg/L. La concentración plasmática alcanza su máximo 1 a 2 horas después de la administración oral y la concentración eficaz puede mantenerse durante 12 horas. Las concentraciones plasmáticas después de la administración oral de 0,25 g, 0,4 g, 0,5 gy 2 g fueron 6, 9, 12 y 40 mg/l respectivamente. Entre el 60% y el 80% de este producto se excreta por los riñones, aproximadamente el 20% del fármaco sin cambios se excreta por la orina y el resto se excreta por la orina en forma de metabolitos (25% como conjugados de ácido glucurónico, 14% como otros conjugados metabólicos), y el 10% se excreta por las heces y el 14% se excreta a través de la piel.
Reacciones adversas Las reacciones adversas ocurren en un 15 a un 30% de los casos, siendo las reacciones gastrointestinales las más comunes, incluyendo náuseas, vómitos, pérdida de apetito y calambres abdominales, que generalmente no afectan los síntomas neurológicos; incluyen dolor de cabeza, mareos, ocasionalmente hay sensaciones anormales, entumecimiento de las extremidades, distaxia, polineuritis, etc. Grandes dosis pueden causar convulsiones. En algunos casos, se producen urticaria, enrojecimiento, picazón, cistitis, dificultad para orinar, sabor metálico en la boca y leucopenia, todos los cuales son reversibles y se recuperarán espontáneamente después de suspender el medicamento.
Contraindicado en pacientes con enfermedades activas del sistema nervioso central y enfermedades de la sangre.
Notas (1) Interferencia con el diagnóstico: Los metabolitos de este producto pueden hacer que la orina sea de color rojo oscuro. (2) La dosis debe reducirse en pacientes con enfermedad hepática existente. El medicamento debe suspenderse si se produce ataxia u otros síntomas del sistema nervioso central. Antes de repetir un ciclo de tratamiento, se debe realizar un recuento de glóbulos blancos. Para pacientes con infección bacteriana anaeróbica e insuficiencia renal, el intervalo de dosificación debe ampliarse de 8 a 12 horas. (3) Este producto puede inhibir el metabolismo del alcohol. Debe abstenerse de beber durante el tratamiento. Después de beber, pueden aparecer síntomas como dolor abdominal, vómitos y dolor de cabeza.
Las mujeres embarazadas y en período de lactancia no pueden tomar este medicamento. Las mujeres embarazadas y en período de lactancia tienen prohibido tomar este medicamento.
Interacciones medicamentosas Este producto puede potenciar el efecto de fármacos anticoagulantes como la warfarina. El uso concomitante con oxitetraciclina puede interferir con la eliminación de Trichomonas vaginalis por metronidazol.
La sobredosis de fármacos en grandes dosis puede provocar convulsiones.
Especificación: 0,2g
Conservar en un recipiente oscuro y hermético.