Plantas fósiles
La mayoría de los fósiles de plantas encontrados en la Formación Xiao'ao son fósiles de madera flotante, especialmente fósiles de madera flotante pequeños. El fósil de piedra pómez más largo encontrado a lo largo de la capa de lutita negra mide 3,3 m, pero la mayoría de los fósiles de piedra pómez están más o menos comprimidos y carbonizados, o silicificados (coalificados) a lo largo de los lados, y tienen grietas de calcificación poligonales. En general, estos troncos carbonizados no pueden asignarse a ningún grupo de plantas de turba, pero su estructura celular y sus anillos de crecimiento bien conservados todavía pueden verse en un ejemplar encontrado en una de las concreciones de piedra caliza conservadas tridimensionalmente. En este ejemplar también podemos observar una pequeña corteza y un racimo de raíces de Traumatocrinus, las cuales están repletas de fisuras calcificadas que penetran profundamente en las raíces. Driftwood definitivamente pertenece a las gimnospermas y una clasificación detallada requiere una investigación más detallada.
Además de los fósiles de gimnospermas de piedra pómez mencionados anteriormente, también se encontró una pequeña cantidad de hojas fósiles de plantas en la parte superior de la parte inferior de la Formación Xiao'ao. Uno es Ptenozamites sarranizeiller en helechos (Lámina 18); el otro es Equisetum sarranizeiller en plantas cuneiformes (Láminas 19 a 21) (Meng Fansong et al., 2003). En los fósiles de cola de caballo también se pueden ver pequeños bivalvos adheridos a él a través de costras (Lámina 20, Figura 1), similares a los de los bivalvos ("Placunopsis' en muschelkalk"), lo que indica que alguna vez estuvieron en el mar. no estaban lignificados, no se encontraron crinoideos incrustados.
Sun Ge et al. (1995) clasificaron la flora del Triásico Tardío del sur de China en aborteris tempranos (Carnienses). La molécula principal de la zona de ensamblaje de Longifolia, la. la zona de ensamblaje media (norriana) de Dictyophyllum-Drepanozamites y la zona tardía (raytiana) de ensamblaje de Ptilozamites-Anthrophyopsis (Tabla 7-3) es la cola de caballo (jaeg), Geranium yongren y Cao, Geranium yongren y Chen., P. jaegeri,. P. jaegeri, P. jaegeri, P. jaegeri, P. jaegeri No hay muchas especies de plantas fósiles en la Formación Xiao'ao y su apariencia natural no está clara. Sin embargo, las plantas incluidas en este grupo, como Elaeagnus. angustifolia y Amomum villosum, son todas del período Triásico Tardío temprano. Una molécula importante en la zona de ensamblaje de Gtenozamitas, por lo que las plantas de la Formación Xiao'ao generalmente se pueden clasificar en esta zona de ensamblaje. En términos de la edad estratigráfica indicada por estos dos fósiles de plantas, gtenozamitas. Desde su descubrimiento en Vietnam (Zeller, 1903), sarrani Zeiller se ha distribuido ampliamente en los estratos carboníferos del Triásico Tardío en Guangdong, mi país, como el Taipingchang-. Formación Pinglang en Yunnan, Formación Xiaoping en Guangdong, Formación Jiuligang en Yuan'an en Hubei y Formación Zhangpingwen en Fujian, Formación Shaanxi Yijun Yanchang, Formación Shanxi Hongdong Yanchang, Formación Beijing Xishan Xingshikou, Formación Junger Banner Yanchang en Mongolia Interior. , etc. Se encuentran tipos similares en la Formación Gaojiatian del Jurásico Temprano en Hunan Lanshan y en la Formación Xiangxi del Jurásico Inferior en Zigui, Hubei. También se ha encontrado en la formación (Li et al., 2002, Meng Fansong et al., 2003. ), pero no ha sido reportada en los estratos del Triásico Medio Equisetum sandifolia nació en * * * en el Triásico Tardío (Período Carniense) en el suroeste de China-Norrian) (Ren Xu et al., 1979; Wu, 1982). El sur de Europa (Alemania, Francia y Suiza) son fósiles comunes de la etapa Kouppiano medio, y también se encuentran en los estratos del Triásico Tardío de la meseta del Pamir en Asia y Kazajstán (Meng Fansong et al., 2003), pero También se ha encontrado en la Formación Badong del Triásico Medio en el oeste de Hunan y en el Alto Musherkalq (Meng Fan) en Francia. Vale la pena mencionar que la cola de caballo encontrada tiene entrenudos y costillas cortas. Esta especie es obviamente diferente de la especie Equisetum que. se distribuyeron ampliamente en Europa y Asia durante el Triásico Medio y Tardío. Parece ser un tipo más antiguo del género, lo que también refleja que esta especie pudo haber aparecido en la estratigrafía más recientemente, aunque temprana. Gtenozamites sarrani es un fósil común del Triásico Tardío, se encuentra en el Estandarte Jungar de Mongolia Interior, la parte inferior de la Formación Yanchang de Hancheng, Shaanxi (Huang Zhigaodeng, 1980) y la parte inferior de la Formación Jiuligang de Donggong. , También apareció Hubei (Zhang Zhenlai et al., 1987). Las capas de plantas en estos lugares también son equivalentes a la etapa de cornalina marina.
Tabla 7-3 Capa de distribución de fósiles de plantas
A partir de la distribución espaciotemporal conocida de los dos fósiles de plantas anteriores, es fácil ver que la edad de la cola de caballo arenosa es el Triásico Medio. Período latino hasta la etapa noriana temprana del Triásico tardío. A finales del período Norris, la especie había dejado de existir.
Ctenozamites sarrani apareció a principios del Triásico Tardío y duró hasta finales del Jurásico Temprano, pero hasta ahora nunca se ha encontrado en los estratos del Triásico Medio. Desde esta perspectiva, la edad indicada por los fósiles de plantas antes mencionados se puede calcular a partir del período Carniense-Noriano temprano en el Triásico Tardío, y se combina con las etapas tempranas y medias del Carniense indicadas por reptiles marinos, crinoideos y otros invertebrados. contradictorio.
Análisis del entorno ecológico de fósiles de plantas
El entierro de plantas es uno de los pasos importantes para restaurar el entorno de vida de las plantas antiguas. Lo que sí es seguro es que los fósiles de plantas de la biota de Guanling son plantas terrestres que aparecen en los sedimentos marinos de la Formación Xiao'ao. Obviamente fueron transportadas desde otro lugar y sin duda fueron enterradas en otro lugar. Vale la pena señalar que, con la excepción de las gimnospermas, los fósiles de plantas de la Formación Xiao'ao generalmente están bien conservados. Por ejemplo, los tallos de Elaeagnus angustifolia están intactos, con nudos, nervaduras y surcos claramente visibles, y las vainas de las hojas de los tallos casi no se han caído, lo que es mucho mejor que ejemplares similares en el país y en el extranjero. Los cuatro especímenes de C. sarrani son todas plumas finales sin lóbulos desprendidos. La cutícula de la epidermis de la hoja es claramente visible y algunos ejemplares aún conservan los tallos del raquis de las plumas. Se especula que, aunque fueron transportados, es posible que no hayan sido transportados muy lejos. En cuanto a la gran cantidad de fragmentos fosilizados de tallos de gimnospermas, evidentemente fueron transportados desde grandes distancias. Se estima que solo una parte fue llevada a este ambiente de cuenca cerrada relativamente profunda y tranquila y se hundió hasta el fondo del mar, porque solo en este ambiente de cuenca cerrada con aguas más profundas y una temperatura más baja del fondo marino, debido a la grave falta de oxígeno. en el fondo del mar, estas plantas que fueron transportadas al fondo del mar y hundidas en el fondo del mar no se descomponen ni oxidan fácilmente y, por otro lado, pueden conservarse por completo, de acuerdo con el gusto de las plantas mencionadas anteriormente por la humedad, la humedad; hábitos de vida semihúmedos, y el hecho de que a veces se pueden ver en los troncos de las plantas encontradas. Los anillos de crecimiento claros (Lámina 18, Figura 4) indican que el clima en el área de Guanling era cálido y húmedo en ese momento, con cambios estacionales y puede haber sido afectado por el monzón.
Descripción de fósiles de plantas
Chlamydomonas nathorst, 1886.
Salani Zeller, un Sindnozamit de Salan
(Lámina 18, Imagen 1 ~ 3; Placa 19, Imagen 2)
1903 Ctenozamites, Zeiller, página 53, pls. 6~7; Figuras 1~2.
1963 Ctenozamites sarrani, Si Xingjian et al., página 198, lámina 58, Figura 1, Figura 59, Figuras 2 ~ 3.
1977 Ctenozamitas de Guangdong, Feng Shaonan, página 225, lámina 91, Figura 2.
1977 Ctenozamites sarrani, Feng Shaonan, 225 páginas, lámina 91, figura 1.
1980 Ctenozamites sarrani Huang Zhigao, página 96, lámina 4, figura 6; signo número 39 en la figura 2.
2002 Ctenozamites sarrani Li et al., página 37, lámina 1, figuras 2 ~ 3.
Todos los ejemplares pertenecientes a esta especie son de plumas finales. Las hojas de las plumas son grandes. El último raquis es grueso, de 6 a 7 mm de ancho en la base, y se estrecha gradualmente hacia la parte superior, aproximadamente 2 mm de ancho en la parte superior, con muchas franjas verticales. La última extensión de las plumas es lanceolada, de unos 18 cm de largo y 5 cm de ancho, con el punto más ancho ubicado en la parte inferior del medio. Los pequeños pabellones auriculares sobresalen oblicuamente desde el último raquis en un ángulo de 45 ° ~ 700 °, cerca o ligeramente superpuestos entre sí, casi opuestos entre sí, en forma de lengua, 1,8 cm de largo, 0,8 ~ 1,2 cm de ancho, con la parte inferior borde de la base apuntando hacia abajo Extendido, las bases de los pabellones auriculares adyacentes están conectadas, los bordes están llenos y las partes superiores son romas y redondeadas. En la parte superior hay pequeñas pinnas, que tienen forma de rombo, cuña en la base y puntiagudas en la parte superior. Las venas de las hojas se extienden desde el raquis, son gruesas y casi paralelas, y las venas a ambos lados del pabellón auricular están ligeramente curvadas hacia afuera y extendidas ligeramente radialmente, sin ramas o con una sola rama.
Comparación y discusión Otro nombre común para las Ctenozamitas es Ctenopteris, pero este último nombre ya se usa para los verdaderos helechos modernos y obviamente no es adecuado para plantas antiguas. Todavía existen diferentes opiniones sobre el estado de clasificación de los ctenóforos: algunos estudiosos los clasifican como helechos semilleros (Ren Xu et al., 1979); otros piensan que pertenecen a las cícadas (Si Xingjian et al., 1963); Considerando que la morfología y estructura interna de las hojas de este género son similares a las de las Ptilozamitas, y las hojas son de 2 a 3 pinnadas, lo que obviamente es diferente de las hojas compuestas pinnadas primarias habituales de las cícadas, se considera que las plantas de Este género pertenece a los helechos semilleros.
Las principales características de esta especie son raquis grueso, membrana foliar gruesa, pinnas rectas y diagonales, base hacia abajo, cima roma, nervaduras foliares gruesas, irradiadas hacia el frente de los pinnas. Estas características son casi idénticas a las del espécimen tipo vietnamita, que se cree que pertenece a la misma especie, pero la diferencia es que el espécimen vietnamita tiene pinnas anchas y cortas. Se descubrió el espécimen de serpentina de Guangdong del Triásico Superior en Huiyang, Guangdong (Feng Shaonan et al., 1977). La forma y secuencia de venas de su pico son básicamente las mismas que las de los ejemplares actuales, y debería ser de la misma especie.
Las fuentes y niveles de maowa y ofloxacina en el municipio de Xinpu, condado de Guanling: la sección inferior de la Formación Xiaowa en el Triásico Superior.
Equisetum, 1833.
La arena es como las espinas de Bronn.
(Lámina 19, Figura 1; Lámina 20)
Polón. , p.138, pl.25, fig. 1; Figura 26, Figura 3~Figura 5.
1869 Jaeger, Schimper, página 270, Pl.9, Figura 2~ 4; 3.
Equisetum, Zeiller, p.123~126.
1952 Equisetum Schenck, бриK, págs. 32~34, pl.10, Figuras 1~7; , Figuras 1 a 7.
1979 Equisetum, Ren Xu et al., página 13, lámina 2 y figura 3.
2000 Equisetum, Meng Fansong et al., 50 páginas, lámina 14, figuras números 12 ~ 13.
El ejemplar descrito es la parte media del molde externo del tallo. El tallo es más grueso, con una longitud conservada de unos 30cm y una anchura de unos 18cm. El entrenudo es corto, de 2,5 a 3,8 cm de largo. Los nódulos están hinchados y las crestas y comunicaciones entre nódulos adyacentes a menudo están escalonadas con sólo unas pocas conexiones directas. La vaina de la hoja se compone de aproximadamente 58 hojas. Tiene la misma altura que el entrenudo o un poco más alta. Es lisa cerca de la base y tiene un surco de sutura evidente en la parte media y superior. 2,5 cm. Las hojas miden aproximadamente 0,3 cm de ancho, tienen dientes en la parte superior y las puntas de los dientes no son obvias.
En comparación con el espécimen actual, el tallo es más grueso, los entrenudos son cortos, los entrenudos están agrandados y las vainas foliares están conectadas por múltiples hojas. Todos son consistentes con Jaeger del Triásico Tardío en Baoding, Sichuan occidental (Ren Xu et al., 1979), pero se desconoce la forma de aguja de las puntas de los dientes de las hojas de esta especie. El espécimen de Shizhongshan en Jianchuan, Yunnan (Li Peijuan et al., 1976) fue identificado como un saltahojas de espinas largas en el Triásico Tardío. Los entrenudos son cortos, la vaina de la hoja está compuesta por 70-80 hojas, la parte inferior es. Suave y hay surcos de sutura obvios en las partes media y superior. Hay dientes en la parte superior, no hay diferencia obvia con la especie actual, y parece pertenecer a esta especie.
Origen y horizonte: Municipio de Xinpu, condado de Guanling; sección inferior de la Formación Xiaowa del Triásico Superior.