Farmacología y toxicología de puerarin inyectable

Puerarin es un glucósido flavonoide extraído de las raíces de la leguminosa Pueraria lobata o vid Kudzu. Es un vasodilatador que puede dilatar las arterias coronarias y los vasos sanguíneos cerebrales, reducir el consumo de oxígeno del miocardio y mejorar la microcirculación. efectos antiagregantes plaquetarios. Los experimentos con animales han demostrado que: (1) Una variedad de compuestos flavonoides totales en Pueraria lobata tienen el efecto de relajar los músculos lisos, mientras que los componentes contráctiles pueden ser colina, acetilcolina y cassina R (2) Pueraria lobata tiene un efecto normal; y animales hipertensos. Tiene cierto efecto antihipertensivo. (3) Los flavonoides totales y la puerarina de Pueraria lobata tienen un efecto de dilatación evidente sobre las arterias coronarias y pueden dilatar las arterias coronarias normales y espásticas. Después de la inyección intravenosa de 30 mg/kg, el flujo sanguíneo coronario se puede aumentar en un 40% y se puede reducir la resistencia vascular. en un 29% (4) Puerarin también puede inhibir la liberación de 5-HT inducida por trombina en las plaquetas. La LD50 de puerarina inyectada por vía intravenosa e intraperitoneal en ratones fue de 634,3 mg/kg y 1412,2 mg/kg respectivamente. Los experimentos de toxicología a largo plazo en animales muestran que la puerarina no tiene toxicidad por acumulación ni toxicidad evidente para el corazón, el hígado, los pulmones, el bazo, los riñones, etc. Las pruebas de mutagenicidad muestran que puerarin no tiene ninguna actividad mutagénica. Las pruebas de teratogenicidad muestran que la puerarina no tiene efectos teratogénicos en embriones de rata hembra ni en células germinales de rata macho.