Manual de instrucciones de tabletas de telmicidina Función y uso

Los comprimidos de cimetidina se utilizan para tratar la úlcera duodenal, la úlcera gástrica, la esofagitis por reflujo, la úlcera por estrés y el síndrome de Zollinger-Ellison.

Este producto es un comprimido recubierto con película quístico de color verde claro, el ingrediente principal es la cimetidina, cada comprimido es de 0,4g. Su fórmula estructural es: Fórmula molecular: C10H16N6S, peso molecular: 252,34.

Dosis para adultos:

1. Para tratar la úlcera duodenal o el estado patológico de hipersecreción, 0,2 g ~ 0,4 g una vez, 2-4 veces al día, después de las comidas y antes de acostarse. Tómelo antes. antes de acostarse, o tomar 0,8 g una vez antes de acostarse.

2. Para prevenir la reaparición de úlceras, tomar 0,4g una vez antes de acostarse.

3. Para pacientes con insuficiencia renal, la dosis se reduce a 0,2 g una vez, una vez cada 12 horas.

4. Se debe reducir la dosis en pacientes de edad avanzada.

Las reacciones adversas de este producto son generalmente poco frecuentes y suelen desaparecer tras continuar con el uso o suspender el medicamento.

1. Las reacciones adversas más comunes incluyen diarrea, fatiga, mareos, somnolencia, dolor de cabeza y sarpullido.

2. Este producto tiene un leve efecto antiandrógeno. Dosis mayores (más de 1,6 g al día) pueden provocar desarrollo mamario masculino, galactorrea femenina, pérdida del deseo sexual, impotencia, reducción del recuento de espermatozoides, etc. , desapareció tras suspender el fármaco.

3. Este producto puede atravesar la barrera hematoencefálica y tiene cierta neurotoxicidad. Ocasionalmente, los trastornos mentales, la ansiedad, la depresión, la preocupación, el delirio, las alucinaciones y la desorientación son más comunes en pacientes ancianos y gravemente enfermos. Los síntomas generalmente desaparecen 3-4 días después de suspender el medicamento. Cuando se tratan comorbilidades gastrointestinales en alcohólicos, puede aparecer delirium tremens, que imita el síndrome de abstinencia de alcohol.

4. Las reacciones adversas raras de este producto incluyen: reacción alérgica, fiebre, dolor en las articulaciones, mialgia, nefritis intersticial, retención urinaria, toxicidad hepática y pancreatitis.

5. Un número muy pequeño de personas tienen leucopenia y agranulocitosis. Estas personas padecen otras enfermedades graves y reciben medicamentos y tratamientos que se sabe que reducen las células sanguíneas. Raramente se han informado trombocitopenia y anemia aplásica. Ocasionalmente se observan aumentos de la creatinina plasmática o de las aminotransferasas séricas. Hepatitis muy rara.

6. En muy raras ocasiones se han notificado bradicardia, taquicardia, bloqueo cardíaco y vasculitis alérgica cuando se utilizan bloqueadores de los receptores H2. Todas estas reacciones suelen desaparecer una vez que se suspende el medicamento.

Contraindicaciones:

Está prohibido para personas alérgicas a este producto; está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes; no se recomienda para niños menores de 16 años;

Información ampliada:

Interacciones medicamentosas:

1. Combinado con antiácidos, tiene un efecto sinérgico de alivio del dolor en las úlceras duodenales, pero la absorción de cimetidina puede disminuir. reducirse, por lo que generalmente no se recomienda. Si se debe combinar con antiácidos, se deben tomar ambos con al menos 1 hora de diferencia.

2. Tomar metoclopramida (metoclopramida) y este producto al mismo tiempo puede reducir la concentración sanguínea de este producto, y la dosis de este producto debe aumentarse adecuadamente.

3. Dado que el sucralfato necesita ser hidrolizado por el ácido gástrico antes de que pueda funcionar, este producto inhibe la secreción de ácido gástrico. El uso combinado de los dos puede reducir la eficacia del sucralfato.

4. Este producto inhibe la vía del metabolismo oxidativo catalizada por el citocromo P450 y puede reducir el flujo sanguíneo hepático. Por tanto, cuando se utiliza en combinación con otros fármacos, este producto puede reducir el metabolismo de otros fármacos, provocando su degradación farmacológica. Actividad o mayor toxicidad.

5. Cuando se combina con opioides, se ha informado que pueden ocurrir reacciones adversas como depresión respiratoria, confusión mental y pérdida de orientación en pacientes con insuficiencia renal crónica. En estos pacientes se debe reducir la dosis de opioides.

6. Dado que este producto aumenta el valor del pH del jugo gástrico, cuando se usa en combinación con tetraciclina, puede causar que la velocidad de disolución de la tetraciclina disminuya, reduzca la absorción y debilite su efecto (pero la enzima hepática). El efecto inhibidor de este producto puede aumentar) La concentración plasmática de tetraciclina); si se usa en combinación con aspirina, se producirá el resultado opuesto, lo que puede mejorar el efecto de la aspirina.

7. Combinarlo con ketoconazol puede interferir en la absorción de este último y reducir su actividad antifúngica, pero tomar algunas bebidas ácidas juntas puede evitar los cambios anteriores.

8. La combinación de este producto y captopril puede provocar síntomas psiquiátricos.

9. Dado que este producto tiene un efecto de bloqueo muscular y nervioso similar al de los antibióticos aminoglucósidos, este efecto no es antagonizado por la neostigmina, sino que sólo puede ser antagonizado por el cloruro de calcio. Por lo tanto, puede producirse depresión respiratoria o paro respiratorio cuando se utiliza concomitantemente con aminoglucósidos.