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¿Qué es Johnson Johnson?

El nombre en inglés de la prednisona es Prednisona.

Categoría de medicamentos de hormona adrenocortical y hormona adrenocorticotrópica

También conocido como prednisona, deshidrocortisona, prednisona de pino, acetato de prednisona.

Nombre extranjero Prednisona

Los efectos farmacológicos son fuertes en cuanto a efectos antiinflamatorios y antialérgicos, y los efectos secundarios de la retención de agua y sodio son pequeños.

Indicaciones

Utilizado principalmente para diversas infecciones bacterianas agudas graves, enfermedades alérgicas graves, enfermedades del colágeno (lupus eritematoso, periarteritis nodular, etc.), reumatismo, artritis reumatoide, síndrome nefrótico, asma bronquial, púrpura trombocitopénica, granulocitopenia, leucemia linfoblástica aguda, diversas insuficiencias suprarrenales, dermatitis exfoliativa, pénfigo, neurodermatitis, eccema. A los pacientes de edad avanzada con herpes zóster se les puede administrar una pequeña cantidad de prednisona en las primeras etapas de la enfermedad para acortar el curso de la enfermedad y prevenir la aparición de neuralgia posherpética.

Uso y dosis: Tome por vía oral, los adultos comienzan con 15 mg ~ 40 mg/día y pueden aumentar a 60 mg/día si es necesario. Tómelo en dosis divididas y reduzca gradualmente la dosis después de que la afección se estabilice. La dosis de mantenimiento es de 5 mg ~ 10 mg/día.

1. Para enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso sistémico, síndrome nefrótico, colitis ulcerosa, anemia hemolítica autoinmune, se pueden administrar de 40 a 60 mg al día y la dosis se puede reducir gradualmente una vez que la afección se estabilice.

2. Para enfermedades alérgicas como dermatitis inducida por fármacos, urticaria y asma bronquial, se pueden administrar de 20 a 40 mg de prednisona al día una vez que se alivian los síntomas, la dosis se puede reducir en 5 mg. cada 1-2 días.

3. Para prevenir el rechazo del trasplante de órganos, generalmente se toman 100 mg por vía oral al día comenzando 1 o 2 días antes de la cirugía, y luego se cambian a 60 mg por día una semana después de la cirugía y luego se reducen gradualmente.

4. Para tratar la leucemia aguda y los tumores malignos, tome entre 60 y 80 mg por vía oral al día y reduzca la dosis después de que se alivien los síntomas.

Interacciones ⑴ Los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos pueden potenciar sus efectos ulcerogénicos.

⑵ Puede potenciar la hepatotoxicidad del paracetamol.

⑶ El uso combinado con anfotericina B o inhibidores de la anhidrasa carbónica puede agravar la hipopotasemia. El uso combinado a largo plazo con inhibidores de la anhidrasa carbónica puede causar fácilmente hipocalcemia y osteoporosis.

⑷El uso combinado con hormonas anabólicas proteicas puede aumentar la incidencia de edema y agravar el acné.

⑸ El uso combinado a largo plazo con fármacos anticolinérgicos (como la atropina) puede aumentar la presión intraocular.

⑹Los antidepresivos tricíclicos pueden agravar los síntomas psiquiátricos que provocan.

⑺ Cuando se usa en combinación con fármacos hipoglucemiantes como la insulina, la dosis de los fármacos hipoglucemiantes debe ajustarse adecuadamente porque puede aumentar el azúcar en sangre en pacientes diabéticos.

⑻ La hormona tiroidea puede aumentar su tasa de aclaramiento metabólico, por lo que cuando se utiliza hormona tiroidea o fármacos antitiroideos en combinación con ella, se debe ajustar adecuadamente la dosis de estos últimos.

⑼El uso combinado con anticonceptivos o preparados estrogénicos puede potenciar su efecto terapéutico y las reacciones adversas.

⑽ El uso combinado con glucósidos cardíacos puede aumentar la toxicidad digitálica y la aparición de trastornos del ritmo cardíaco.

⑾El uso combinado con diuréticos excretores de potasio puede provocar hipopotasemia grave y debilitar los efectos natriuréticos y diuréticos de los diuréticos debido a la retención de agua y sodio.

⑿ Combinado con efedrina, puede mejorar su aclaramiento metabólico.

⒀El uso combinado con inmunosupresores puede aumentar el riesgo de infección y puede inducir linfoma u otras enfermedades proliferativas de linfocitos.

⒁ Puede aumentar el metabolismo y la excreción de isoniazida en el hígado y reducir la concentración plasmática y la eficacia de la isoniazida.

⒂ Puede promover el metabolismo de la mexiletina en el cuerpo y reducir la concentración del fármaco en sangre.

⒃El uso combinado con salicilato puede reducir la concentración plasmática de salicilato.

⒄Combinado con la hormona del crecimiento, puede inhibir el efecto promotor del crecimiento de esta última.

Nota: Embarazo Categoría C. Este producto no necesita ser convertido por el hígado y puede usarse en pacientes con insuficiencia hepática. Generalmente no se utiliza como tratamiento alternativo para la insuficiencia suprarrenocortical. La inyección (tipo alcohol) de este producto contiene 50% de etanol, que debe diluirse completamente a 0,2 mg/ml antes de usarse para goteo intravenoso. Las personas con depresión del sistema nervioso central o disfunción hepática deben usarlo con precaución cuando se administran dosis grandes. Si es necesario, se debe utilizar la hidrogenación en su lugar.

1. Los pacientes con tuberculosis, infección bacteriana o viral aguda deben usarlo con precaución. Cuando sea necesario, se debe administrar un tratamiento antiinfeccioso adecuado.

2. Después de una medicación prolongada, la dosis debe reducirse gradualmente antes de suspender la medicación.

3. Los pacientes con diabetes, osteoporosis, cirrosis hepática, insuficiencia renal e hipotiroidismo deben utilizarlo con precaución.

4. Para aquellos con infecciones bacterianas, fúngicas o virales, se deben usar con precaución cantidades suficientes de antibióticos sensibles.

[Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes] El uso por parte de mujeres embarazadas puede aumentar la incidencia de insuficiencia placentaria, pérdida de peso neonatal o muerte fetal. Las pruebas en animales han demostrado efectos teratogénicos, por lo que se deben sopesar los pros y los contras antes de su uso. . Las madres mojadas que reciben grandes dosis de medicamento no deben amamantar para evitar que el medicamento se excrete a través de la leche materna y cause reacciones adversas como supresión del crecimiento y supresión de la función de la glándula suprarrenal en el bebé.

Reacciones adversas: El uso prolongado de grandes cantidades puede causar síndrome de Cushing, inducir síntomas neuropsiquiátricos, úlceras en el sistema digestivo, osteoporosis, inhibición del crecimiento y desarrollo e infecciones complicadas y agravadas. Las principales manifestaciones son:

① Obesidad central, cara de luna, espalda de búfalo, hirsutismo, acné, hipertensión, diabetes, hiperlipidemia, hipopotasemia y osteoporosis.

② Inducir o agravar una infección o propagar posibles lesiones en el organismo.

③Induce o agrava úlceras gástricas y duodenales.

④ Puede provocar aumento de la ingesta de alimentos, agitación, insomnio, enfermedades mentales en algunos individuos y, ocasionalmente, epilepsia.

⑤ Aumenta la presión intraocular e induce glaucoma y cataratas.

Notas

Este producto necesita ser activado por el metabolismo hepático en prednisona para que sea efectivo, por lo que las personas con disfunción hepática grave no deben usarlo. El resto es igual que la hidrocortisona. . Se deben considerar interacciones cuando se combina con hipoglucemiantes, antiepilépticos, diuréticos tiazídicos, salicilatos, anticoagulantes, glucósidos cardíacos, etc., y se debe ajustar la dosis adecuadamente.

Especificación Comprimido: 5 mg/comprimido.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes con antecedentes de alergia a este producto y a fármacos de hormonas adrenocorticales

. Los pacientes con hipertensión, trombosis, úlceras gástricas y duodenales, enfermedades mentales, anomalías del metabolismo electrolítico, infarto de miocardio, cirugía visceral, glaucoma, etc. generalmente no son adecuados para su uso. En casos especiales, sopese los pros y los contras y preste atención a la posibilidad. de empeoramiento de la condición. [Edite este párrafo] Cómo reducir los efectos secundarios de la prednisona La prednisona tiene muchos efectos secundarios, principalmente porque el uso prolongado de hormonas adrenocorticales externas inhibe el propio sistema de secreción de corticosteroides del cuerpo.

1 La prednisona fuerte tiene muchos efectos secundarios. efectos, por lo que debe tomarlo bajo la supervisión de un médico y dominar cómo usarlo. La mayoría de ellos tienen poco impacto en el cuerpo.

2. la dosis debe reducirse lentamente. Por lo general, se necesita más tiempo para alcanzar la dosis de mantenimiento (20 mg por día) y la dosis se reducirá más lentamente en el futuro

3. dosis, especialmente cuando alcanza más de 30 mg por día, el tiempo no puede ser demasiado largo, de lo contrario los efectos secundarios serán mayores. Obviamente, cuando la dosis de prednisona es inferior a 20 mg por día, es importante. los efectos secundarios desaparecerán lentamente y básicamente no tendrán ningún impacto en el cuerpo.

5. Cuando toma prednisona, si toma medicinas tradicionales chinas como Xianlingpi (Epimedium), Rehmannia glutinosa y Anemarrhena, al mismo tiempo. puedes proteger las glándulas suprarrenales y aliviar en gran medida los efectos secundarios de la prednisona.

6. Ginseng, Genie, Eucommia ulmoides, etc. pueden estimular el sistema adrenocortical, pero deben tomarse bajo la supervisión de un médico.