Efectos de la raíz de peonía roja
El efecto antitrombótico de la raíz de peonía roja (raíz de peonía roja) 15-20 g (fármaco crudo)/kg administrado a ratas mediante administración intragástrica puede extender significativamente el tiempo de formación de la trombosis, acortar la duración y reducir el peso. El tiempo de protrombina y el tiempo parcial de tromboplastina del caolín se prolongan y el tiempo de disolución de la euglobulina se acorta, lo que indica que tiene un efecto inhibidor significativo sobre la coagulación. El extracto de peonía roja (125-250 mg/ml) no sólo prolonga significativamente el tiempo de protrombina y el tiempo parcial de tromboplastina, sino que también inhibe significativamente la aglutinación del fibrinógeno bovino por la trombina (250 mg/ml) a 500-1000 mg/ml. No solidifica en absoluto. Además, también puede activar el plasminógeno y disolver la fibrina coagulada, por lo que la raíz de peonía roja ejerce un efecto antitrombótico al inhibir la trombina y activar el plasminógeno. d-d-catequina) dosis de 200 mg//rata) una vez al día durante 46 días, prolongó significativamente el tiempo de agregación plaquetaria, el tiempo de trombosis plaquetaria y el tiempo de trombosis en ratas alimentadas con una dieta rica en grasas, y la longitud del trombo y el peso húmedo se redujeron significativamente. en el grupo de control. El extracto de peonía roja también puede mejorar la reología sanguínea en pacientes con enfermedad coronaria de alta viscosidad sanguínea, reducir la viscosidad de la sangre total, prolongar el tiempo de electroforesis de los glóbulos rojos y reducir la tasa de agregación plaquetaria a velocidades de cizallamiento medias y bajas. Las tabletas de extracto de peonía roja pueden reducir significativamente la viscosidad de la sangre total, la viscosidad del plasma y el hematocrito en pacientes con cor pulmonale.
El efecto antiagregación plaquetaria del extracto de raíz de peonía roja inhibe significativamente la agregación plaquetaria inducida por epinefrina, difosfato de adenosina (ADP), veneno de serpiente soldado (TMVA) y ácido araquidónico (AA) Reduce la adhesión plaquetaria. y la actividad del factor III plaquetario, y aumentan el contenido de AMPc en las plaquetas. Raíz de peonía roja y sus derivados 801.802 en 5? 10-4~5? L0-3 ml/L tiene un efecto inhibidor significativo sobre la agregación plaquetaria de conejo inducida por ADP y colágeno, entre los cuales 802 tiene el efecto más fuerte y aún tiene un efecto despolimerizante sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP. Los efectos antiplaquetarios de los fármacos fueron bastante consistentes con sus efectos en la reducción del consumo de oxígeno mitocondrial del hígado, la tasa de control respiratorio y la relación fósforo/oxígeno (P/O) en ratas, lo que indica que los efectos antiplaquetarios de los tres fármacos estaban relacionados con la interferencia. con el metabolismo energético de las plaquetas. El extracto de peonía roja inhibe la biosíntesis de sustancias similares al tromboxano A2 (TXA2) cuando se incuba plasma rico en plaquetas (PRP) de conejo con AA, y reduce significativamente la amplitud de contracción de sus productos en tiras aórticas de conejo, lo que indica que el extracto de peonía roja inhibe las plaquetas. agregación y promueve TXA2 relacionado. La infusión intravenosa de extracto de peonía roja en pacientes con enfermedad coronaria y angina de pecho puede reducir significativamente el porcentaje y el número de agregación de plaquetas agrandadas, lo que indica que el aumento de la actividad superficial y la agregación de las plaquetas se pueden reducir significativamente. Los experimentos anteriores muestran que el mecanismo de la raíz de peonía roja que inhibe la agregación plaquetaria puede estar relacionado con interferir con el metabolismo energético de las plaquetas, inhibir la biosíntesis de TXA2 y aumentar el contenido de AMPc en las plaquetas.
Efecto anti-arteriosclerosis de las tabletas de extracto de raíz de peonía roja 5 g (fármaco crudo)/kg, una vez al día durante 10 a 15 semanas, el colesterol total en plasma (Tch), triacilglicerol, glicerol (TG), bajo colesterol unido a lipoproteínas de densidad (LDL-Ch) y colesterol unido a lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). El colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-Ch) y el colesterol de lipoproteínas de alta densidad 2-CH fueron significativamente más altos que los del grupo de control. Los ratios Tch/HDL-ch, tch/HDL-2-ch, LDL-ch/HDL-ch y LDL-ch/HDL-2-ch disminuyeron significativamente, y el ratio tromboxano A2/prostaciclina (TXA2/PGI2) tiende a disminuir. a la normalidad. Además, reduce los peróxidos lipídicos plasmáticos (LPO), los lípidos de la pared arterial, el calcio y los fosfolípidos y el área de la placa aórtica. El mecanismo antiaterosclerótico de la raíz de peonía roja puede estar relacionado con la mejora de la proporción de componentes lipoproteicos, la reducción de los peróxidos lipídicos plasmáticos, la reducción de la deposición de calcio en las paredes arteriales, la inhibición de la agregación plaquetaria, la regulación del equilibrio TXA2/PGI2 y el aumento de la activación de la adenilil ciclasa. concentración en la pared arterial.
Efectos de la raíz de peonía roja en el sistema cardiovascular: La decocción de raíz de peonía roja (raíz de peonía roja) tiene un leve efecto inhibidor sobre el corazón de sapo aislado y el corazón de conejo in vivo, disminuyendo la frecuencia cardíaca y los accidentes cerebrovasculares. volumen l: 0,5 dosis alta (1: 0,5, 0,15 ml) obviamente inhibe y provoca bloqueo de la conducción. Perfusión vascular de tripas de sapo ligeramente dilatadas, extremidades posteriores y orejas de conejo aisladas. La perfusión de corazones de rata aislados con una inyección de raíz de peonía roja al 0,2% aumentó el flujo coronario en un 28,4%. La inyección intravenosa no sólo aumenta el flujo coronario sino que también reduce la resistencia periférica y la presión arterial. Estos efectos no se vieron afectados por el tratamiento previo con reserpina y probablemente fueron directos. La inyección intraperitoneal de raíz de peonía roja en ratones aumentó la absorción de 86Rb por el miocardio, lo que indica que el flujo sanguíneo nutricional del miocardio aumentó. Este efecto puede ser inhibido por el propranolol, lo que indica que está relacionado con? -Relacionado con el receptor. Hasta cierto punto, puede reducir y mejorar la disfunción cardíaca temprana en ratas después de quemaduras. La inyección de raíz de peonía roja (10 g (fármaco crudo)/kg) se administra por vía oral. La inyección intramuscular de 1 g/kg de raíz de peonía roja tiene efectos terapéuticos y preventivos sobre la hipertensión pulmonar experimental en conejos. Puede expandir los vasos sanguíneos pulmonares, mejorar el flujo sanguíneo pulmonar, reducir la presión de la arteria pulmonar, aumentar el gasto cardíaco y mejorar la función cardíaca.
La inyección de raíz de peonía roja también puede expandir los vasos sanguíneos pulmonares, reducir la presión de la arteria pulmonar y la resistencia vascular pulmonar, aumentar el gasto cardíaco y mejorar la función del corazón derecho y la hemorreología en pacientes con enfermedad cardíaca pulmonar. Las tabletas de extracto de peonía también tienen un efecto similar en pacientes con enfermedad cardíaca pulmonar. La inyección intraperitoneal de raíz de peonía roja de 40 g (fármaco crudo)/kg y 80 g (fármaco crudo)/kg prolongó significativamente el tiempo de supervivencia de los ratones bajo presión normal e hipoxia. La inyección intravenosa de 8 g/kg tiene un efecto protector significativo sobre la isquemia miocárdica aguda inducida por pituitrina en ratas. La administración oral de 40 g/kg también puede prolongar el tiempo de supervivencia de ratones bajo descompresión e hipoxia.
La raíz de peonía roja (raíz de peonía roja D) 1 ~ 2 g/kg tiene un efecto antitumoral mediante inyección intraperitoneal, y la tasa de inhibición del tumor sólido S180 en ratones es 31-49. El extracto acuoso de raíz de peonía roja (raíz de peonía roja A) o el extracto en etanol 70 de raíz de peonía roja (raíz de peonía roja C) por sí solos no tiene ningún efecto obvio sobre los tumores sólidos S180, pero la combinación con una dosis subumbral de ciclofosfamida tiene un efecto inhibidor significativo. efecto. Las raíces de peonía roja A y C no tienen ningún efecto obvio sobre la leucemia en 615 ratones, pero combinadas con dosis bajas de metotrexato, pueden extender significativamente el tiempo de supervivencia de 615 ratones. El contenido de AMPc en el tejido tumoral es significativamente menor que el del tejido normal. Las raíces de peonía roja A, C y D pueden aumentar respectivamente los niveles de AMPc de los tumores sólidos S180, el cáncer de ascitis S180 o el cáncer de pulmón de Lewis, que pueden estar relacionados con la sinergia anticancerígena o anticancerígena. El contenido de fibrina plasmática en ratones con tumor sólido S180 fue 2-3 veces mayor de lo normal, y la inyección intraperitoneal de raíz de peonía roja A2g/kg podría reducirlo significativamente, lo que también puede estar relacionado con el efecto sinérgico anticancerígeno. La raíz de peonía roja A o C puede promover la metástasis espontánea del cáncer de pulmón de Lewis cuando se usa sola. La ciclofosfamida en dosis bajas no tiene ningún efecto obvio, pero combinada con la raíz de peonía roja A puede reducir significativamente esta metástasis pulmonar.
El efecto protector de la raíz de peonía roja sobre el hígado 3,3 mg/ml, 65, 438 0,67 mg/ml, 0,7 mg/ml inyección puede promover significativamente la síntesis de ADN de las células hepáticas in vitro. Y tiene un efecto importante sobre la regeneración de las células hepáticas y la función hepática. La recuperación funcional tiene un mejor efecto. La inyección intravenosa de 3,75 g/kg de raíz de peonía roja tiene un efecto protector significativo sobre el daño hepático en ratas causado por la D-galactosamina, mejorando la tasa de supervivencia de los animales y la alanina aminotransferasa fue significativamente menor que en el grupo de control, y FN (. individual La opsonina principal del sistema de macrófagos nucleares) fue mayor que la del grupo de control. El mecanismo hepatoprotector puede consistir en aumentar el nivel de fibronectina plasmática (PFN) en ratas, mejorando así la función fagocítica del sistema reticuloendotelial y la actividad de las opsoninas, protegiendo así los hepatocitos, previniendo el daño inmunológico del hígado y promoviendo la regeneración de los hepatocitos. La raíz de peonía roja 801, 24 mg/kg inyectados por vía intraperitoneal una vez al día durante 2 semanas, indujo significativamente la actividad carboxilesterasa (stoce) en el hígado y el corazón de las ratas, promoviendo el proceso de hidrólisis en el cuerpo y la excreción de toxinas en el cuerpo. La inyección intraperitoneal de d-catequina 100 mg/kg o 50 mg/kg tiene un efecto protector sobre el daño agudo inducido por etanol en las mitocondrias del hígado de ratón. Puede reducir la fluidez de los lípidos de la membrana mitocondrial del hígado en animales modelo y aumentar el glutatión reducido mitocondrial del hígado (. GSH), reducen la absorción del lóbulo de Ca y la producción de peróxido de lípidos, y reducen el daño agudo a la estructura de la membrana mitocondrial del hígado al antagonizar los efectos tóxicos del etanol.
El galato de propilo es un derivado del ácido gálico, un componente de la raíz de peonía roja que tiene la capacidad de eliminar los radicales libres de oxígeno. Puede inhibir significativamente la inflamación mitocondrial y la peroxidación lipídica inducida por el sulfato ferroso y la vitamina C. y proteger la estructura y función normales de las mitocondrias. La raíz de peonía roja no tiene ningún efecto evidente sobre el íleon normal aislado de cobaya, pero puede aliviar el espasmo intestinal causado por la acetilcolina. La inyección subcutánea de 3 g/kg de extracto de n-butanol de raíz de peonía roja puede promover la función de fagocitosis del sistema reticuloendotelial y aumentar el peso del hígado, pero no tiene ningún efecto significativo sobre la producción de hemolisina ni sobre las reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado. ¿Extracto de peonía roja? -¿Hidroxi-? -El metilglutarato tiene efectos inhibidores significativos sobre la coenzima A y los receptores bloqueadores de los canales de calcio. La raíz de peonía roja tiene un fuerte efecto inhibidor sobre Shigella Dysenteriae, bacilos tifoideos y estreptococos hemolíticos in vitro. La decocción de peonía blanca puede aumentar temporalmente el azúcar en sangre en conejos. El extracto hidroalcohólico de peonía blanca tiene efectos sedantes y analgésicos evidentes y también puede mejorar la acidez del jugo gástrico, el apetito y la función digestiva.
Aplicación clínica de la raíz de peonía roja