Introducción al vino Parasite Chasing Wind (líquido Parasite Chasing Wind)
2. Licor Sheng Zhui Feng) Norma de farmacopea 2.1 Nombre: Licor Zhi Sheng Zhui Feng (Licor Xi Sheng Zhui Feng)
Licor Jisheng Zhui Feng
2.2 Duhuo con receta, raíz de peonía blanca, muérdago, Rehmannia glutinosa, Eucommia ulmoides (salteada), Achyranthes bidentata, raíz de Gentiania, Guizhi, Fangfeng, Asari, Codonopsis pilosula, regaliz, Angelica sinensis, rizoma de Chuanxiong, Poria cocos.
2.3 Procesar las quince hierbas anteriores, triturarlas hasta obtener un polvo grueso, remojarlas en vino blanco durante 10 a 15 días, filtrarlas lentamente y recoger el líquido de la filtración. Tomar otros 3877 gramos de sacarosa para hacer almíbar, colocarlo a temperatura ambiente, agregar el filtrado antes mencionado, remover uniformemente, dejar reposar y filtrar para obtener 10.000 ml.
2.4 Propiedades Este producto es un líquido transparente de color marrón o marrón amarillento, de sabor muy dulce y ligeramente amargo.
2.5 Identificación (1) Tomar 100 ml de este producto, agitar bien, extraer con éter dos veces, 100 ml cada vez, combinar las soluciones de éter, agitar bien hasta que esté casi seco, agregar 1 ml de acetato de etilo al residuo para disolver, como suministro Solución de prueba. Tome otros 0,5 g de Duhuo como material medicinal de control, agregue 65438 ± 00 ml de etanol 30, déjelo en remojo durante la noche, filtre y agite el filtrado con 65438 ± 00 ml de éter para la extracción. La solución de éter se evapora hasta aproximadamente 2 ml como material medicinal de control. solución. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tome 2 ~ 5 μl de la solución de prueba y 5 μl de la solución medicinal de control respectivamente y colóquelos en la misma capa delgada de gel de sílice G. placa con ciclohexano-tolueno-acetato de etilo (2: 1: 1) es el agente revelador, revelar, sacar y secar. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(2) Tome la sustancia de referencia cinamaldehído, agregue etanol para preparar una solución que contenga 65438 ± 0 μl por 65438 ± 0 ml, como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea China Parte 1, edición de 2010), tomar 20 µl de la solución de prueba (1) en [Identificación] y 2 µl de la solución de referencia anterior y colocarlos en la misma Placa de capa fina de gel de sílice G, en el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tomar 60 ml de este producto, evaporar a sequedad al baño maría, disolver el residuo en 65438±00 ml de agua, agitar y extraer dos veces con n-butanol saturado, 30 ml cada vez. y combinar la solución de n-butanol, lavar con 40 ml de agua saturada de n-butanol, desechar la solución acuosa, evaporar la solución de n-butanol hasta sequedad y disolver el residuo con 65438 ± 0 ml de etanol absoluto para que sirva como solución de prueba. Tome otros 65438±0g de regaliz, agregue 80ml de agua, hierva durante 65438±00 minutos, enfríe y filtre, y use el mismo método para preparar el filtrado como solución medicinal de control. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice cloroformo-acetato de etilo. ~ ácido metanol-fórmico (40: 5: 7: 1) Usar el agente revelador, desplegar, sacar, secar y rociar con 65438. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(4) Tome 120 ml de este producto, agítelo con acetato de etilo y extráigalo dos veces, 50 ml cada vez, deseche la solución de acetato de etilo, agítelo con n-butanol saturado y extraiga la capa acuosa dos veces. cada vez, 50 ml a la vez, combinar las soluciones de n-butanol, lavar con 50 ml de agua saturada de n-butanol, desechar la solución acuosa, evaporar la solución de n-butanol hasta sequedad, añadir 10 ml de etanol para disolver el residuo. y añadir ácido clorhídrico 65438.
Sacar, concentrar a 5 ml, agregar 65438 ± 00 ml de agua, agitar bien con éter de petróleo (60 ~ 90 ℃) y extraer dos veces, 65438 ± 05 ml cada vez, combinar la solución de éter de petróleo, evaporar hasta sequedad, agregar 65438 ± 0 ml de etanol a disolver el residuo, como Solución de prueba. Se añadió otra sustancia de referencia de ácido oleanólico al etanol para preparar una solución que contenía 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G. Utilice cloroformo-metanol (40). : 1) como agente revelador a revelar, sáquelo, séquelo, rocíelo con una solución de etanol de ácido sulfúrico al 10% y rocíelo sobre la placa de capa fina de gel de sílice G al 10%. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(5) Tomar 50 ml de este producto, evaporarlo a sequedad al baño maría, añadir 10 ml de agua para disolver el residuo, agitar y extraer dos veces con n-butanol saturado, 30 ml cada vez. , combine las soluciones de n-butanol y use Lave con 40 ml de agua saturada de n-butanol, deseche la solución acuosa, evapore el líquido de n-butanol, agregue 1 ml de etanol absoluto para disolver el residuo y agréguelo al estado neutro. columna de alúmina (100). Además, se añadió la sustancia de referencia paeoniflorina a etanol para preparar una solución que contenía 1 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice cloroformo a 10 °C. metanol-agua (13:7:2) La solución inferior es el agente revelador, revelarlo, sacarlo y secarlo. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
2.6 Comprobar que el contenido de etanol en 2.6.1 debe estar entre 28 y 33 (Apéndice ⅸ m de la Farmacopea 2010).
2.6.2 Medir con precisión 50 ml de los sólidos totales y verificar según ley (Apéndice IM Método 1 de la Farmacopea edición 2010). El contenido sólido total de este producto no será inferior a 2,0 (g/ml).
2.6.3 Otros deben cumplir con las disposiciones pertinentes de la categoría de licor de la edición de 2010 de la Farmacopea China.
El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).
2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, utilizando gel de sílice unido con octadecilsilano como carga, la fase móvil es una solución de sulfato de amonio de metanol-0,1 mol/L (70:30) [se utilizó la solución de ácido sulfúrico; (1 → 5) se ajustó a pH 2,5 y la longitud de onda de detección fue de 322 nm. Calculado en base al pico de osthole, el número de placas teóricas no debería ser inferior a 5.000.
2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de osthole, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 15 μg por 1 ml.
2.7.3 Preparación de la solución de prueba: Mida con precisión 10 ml de este producto, colóquelo en un embudo de decantación, agite bien con éter y extraiga tres veces, 10 ml cada vez, combine las soluciones de éter, evapore el éter. , y utilizar el residuo Disolver una cantidad adecuada de etanol, transferir a un matraz aforado de 50 ml, agregar etanol para diluir hasta la marca, agitar bien, dejar reposar, centrifugar y tomar el sobrenadante.
2.7.4 Método de determinación: Extraer con precisión 10 μl de la solución de control y de la solución de prueba, inyectarlas en el cromatógrafo líquido y medir para obtener el producto.
Cada 1ml de este producto contiene Duhuo (calculado como osthole (C15H16O3)), que no debe ser inferior a 20μg/g.
2.8 Funciones e Indicaciones: Reponer el hígado y Riñones, disipando el viento y eliminando la humedad, elimina la parálisis. Se utiliza para la deficiencia hepática y renal, la parálisis por el viento, el frío y la humedad, el dolor por frío en la cintura y las rodillas, la dificultad de flexión y extensión, la artritis reumatoide, la distensión de los músculos lumbares y los hematomas.
2.9 Vía oral y posología. 20~30ml una vez, 2~3 veces al día.
2.10 Preste atención al entumecimiento por calor húmedo, la hinchazón y el dolor de las articulaciones y el dolor por calor.
2.11 especificaciones (1) ¿120ml por botella? (2) 180ml por botella
2.12 Conservar en un lugar fresco y cerrado.
Versión 2.13 de la "Farmacopea China" edición 2010
3 Ver también