La fórmula masculina y femenina para las trisomías 21, 18 y 13
La fórmula para masculino y femenino para la trisomía 21,18,13
La fórmula para masculino y femenino para la trisomía 21,18,13 es de tres valores en no. -pruebas genéticas invasivas. Muchas personas descubren que pueden saber si un bebé es niño o niña a partir de los valores de las pruebas genéticas no invasivas. Aprendamos sobre la fórmula para determinar si un bebé es hombre o mujer para las trisomías 21, 18 y 13. . Fórmula 1 para identificar hombres y mujeres según los resultados de la trisomía 21,18,13
Existen muchas fórmulas para identificar hombres y mujeres según los resultados de la trisomía 21,18,13. la trisomía 18 es más alta que la de la trisomía 21 y la trisomía 13. Si , entonces es una niña; de lo contrario, es un niño. Trisomía 21, 18 y 13 es la prueba de ADN no invasiva que realizamos. Esta prueba extrae 8 mililitros de sangre venosa de mujeres embarazadas, realiza una secuenciación profunda de fragmentos de ADN favorables en la sangre femenina y analiza los datos relevantes. La tasa de precisión es de hasta más del 90%. Los resultados de la prueba se dividen en alto riesgo. riesgo crítico y riesgo bajo, riesgo bajo significa que no hay anomalías en el feto.
Fórmula masculina y femenina para la trisomía 21, 18, 13
Para las amigas, cuando tenga entre 12 y 22 semanas de embarazo, el médico hará los arreglos necesarios para que realice una prueba de ADN no invasiva. Después de completar el examen, muchas mujeres pueden determinar el sexo del feto mediante el examen de las trisomías 21, 18 y 13. En términos generales, las fórmulas para determinar el sexo de las trisomías 21, 18, y 13 son los siguientes, los amigos interesados pueden obtener más información.
1. Si el resultado de la prueba de trisomía 18 es superior al resultado de la prueba de trisomía 21 y 13, entonces el feto será una niña; de lo contrario, será un niño.
2. El resultado de la prueba del cromosoma 18 es un número negativo, entonces el feto es un niño.
3. Si dos de los valores en los resultados de la prueba de ADN no invasivo son mayores que 1, se trata de un número negativo. Debe ser un niño, de lo contrario es una niña.
De hecho, estas fórmulas no tienen base científica y no son 100% precisas, por lo que no es recomendable que todo el mundo las utilice, o sólo se utilizan para satisfacer la propia curiosidad. Por ahora, los métodos para determinar el coito fetal incluyen la ecografía B, el análisis de ADN en sangre y la amniocentesis, etc. Sin embargo, en nuestro país no están permitidos, por lo que se recomienda que no se preste demasiada atención al sexo del feto. .
Lo anterior es lo que sé sobre las fórmulas masculinas y femeninas para la trisomía 21, 18 y 13, solo como referencia. Porque estos no tienen base científica. Se recomienda que las mujeres embarazadas no se centren demasiado en el sexo del feto, sino en la salud del feto. Por lo tanto, se recomienda que las mujeres embarazadas coman más frutas y verduras ricas en vitaminas. a tiempo para garantizar el crecimiento y desarrollo saludable del feto en la cavidad uterina. Trisomía 21, 18, 13: Fórmula 2 masculina y femenina
Según el nivel actual de desarrollo tecnológico, los informes de ADN no invasivos se utilizan principalmente para detectar tres anomalías cromosómicas fetales comunes en los exámenes prenatales, a saber, la trisomía. 21. síndrome, trisomía 18 y trisomía 13. Se extraen 8 ml de sangre venosa de mujeres embarazadas y los datos relevantes se analizan mediante una secuenciación profunda de fragmentos de ADN libres en la sangre materna. La tasa de precisión es superior al 90% y los resultados de la prueba varían de bajo riesgo a alto riesgo.
El ADN no invasivo es más eficaz para las mujeres embarazadas cuando tienen entre 12 y 20 semanas de embarazo. Si el resultado de la prueba es de alto riesgo, debe consultar a un médico a tiempo para obtener un diagnóstico adicional. Si el resultado de la prueba es de bajo riesgo, significa que el feto tiene bajo riesgo de sufrir estas tres enfermedades comunes.
Algunas madres dicen que el valor del informe de ADN no invasivo puede determinar el sexo del bebé, por ejemplo:
Si el número de 18 es mayor que 21 y 13, es niña, ¡y viceversa!
Un número negativo en el cromosoma 18 es un hijo
Dos números mayores que 1 deben ser un niño
Dos números menores que 1 deben ser una niña
Los cromosomas No. 18 determinan lo masculino y lo femenino
Estas afirmaciones no tienen base científica y no son 100% precisas. No se recomienda que todas las personas las utilicen.
Muchas madres fueron a la ciudad para controles prenatales maternos e infantiles y se sometieron a pruebas no invasivas de BGI. Dado que el estado no permite que se revele el sexo del feto a menos que sea médicamente necesario, BGI también implementa estrictamente esta regulación en casos no invasivos. -Pruebas invasivas De hecho, independientemente de Ni el hospital que coopera con BGI ni el servicio de atención al cliente de BGI pueden ver la información sobre el sexo del feto. Por lo tanto, las madres embarazadas no deben hacer conjeturas al azar. Creo que ya sea niño o niña, son los bebés más lindos para los padres. Fórmula 3 para determinar si la trisomía 21, 18 o 13 es masculina o femenina
Cómo determinar si la trisomía 21, 18 o 13 es masculina o femenina
Test genéticos no invasivos apunta directamente al ADN fetal libre en la sangre periférica de mujeres embarazadas. La secuenciación y el análisis es una nueva tecnología de detección de enfermedades cromosómicas fetales segura, precisa y rápida. Las madres embarazadas verán los tres valores de trisomía 21, 18 y 13 cuando obtengan la prueba. Informe de ADN no invasivo después del examen. Se dice que el sexo del feto puede determinarse por el tamaño alto, bajo, positivo y negativo, y el tamaño de estos tres valores. La fórmula de juicio específica es la siguiente:
1. Método de juicio de números positivos y negativos
El ADN no invasivo se utiliza principalmente para detectar si los cromosomas fetales n.° 13, 18 y 21 son anormales y circula en Internet. El sexo del feto se puede determinar mediante los resultados positivos y negativos en el cromosoma 18. Se cree que un resultado negativo en el cromosoma 18 puede ser un niño.
El informe de la prueba es como se muestra en la imagen
2. Método de juicio alto y bajo
Después de obtener los resultados a través de la prueba de ADN no invasiva, si el resultado del cromosoma 18 es bajo. Los días 13 y 21, es probable que el feto sea un niño; de lo contrario, puede ser una niña.
3. Método de juicio de comparación numérica
Después de pasar la prueba de ADN no invasiva, si los resultados de la prueba contienen tres valores para los cromosomas 13, 18 y 21, y dos cualesquiera Los valores son mayores a 1, entonces la mujer embarazada es muy posible que esté teniendo un niño.
El mejor momento para realizar una prueba de ADN no invasiva es a las 12 semanas de embarazo, y se puede realizar desde las 12 hasta las 22 semanas. Vale la pena señalar que, aunque no se requiere una prueba de ADN no invasiva para todos. Las mujeres embarazadas corren el riesgo de sufrir una amenaza de aborto. Las personas con contraindicaciones para el diagnóstico prenatal intervencionista, las personas que no han recibido pruebas de detección del síndrome de Down y las personas con necesidades especiales necesitan exámenes no invasivos.
¿Es exacto determinar el género de la trisomía 18?
Las trisomías 21, 18 y 13 son anomalías cromosómicas relativamente comunes, que son lo que llamamos estupidez congénita. El examen no invasivo. informe Los tres valores se utilizan principalmente para determinar si el feto tiene riesgo de enfermedad y no tienen nada que ver con el sexo del feto. Aunque los cromosomas sexuales se detectan durante el proceso de ADN no invasivo, se puede determinar el sexo del bebé, pero los resultados de la prueba no se escribirán en el informe y el médico no se lo dirá, por lo que la fórmula para la trisomía 18 circuló en el Internet no es válido para determinar letra masculina y femenina.
El valor de la trisomía 18 no puede determinar el sexo del feto.
El cribado Tang y el ADN no invasivo son dos elementos importantes del control prenatal durante el embarazo. principalmente para descartar si el feto tiene la enfermedad Para las enfermedades hereditarias congénitas, las pruebas prenatales de ADN no invasivas se utilizan para detectar tres enfermedades cromosómicas principales: trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13. Solo necesita extraer 5 mililitros de sangre del cuerpo de la mujer embarazada y extraer el ADN relevante para realizar la prueba. Los resultados de la prueba son más precisos que los de la prueba Tang, pero no son exactos cuando se utilizan para determinar hombres y mujeres.
Preguntas y respuestas relacionadas
¿Qué significa la trisomía 21, 18 y 13?
La trisomía fetal 21, 18 y 13 significa que el feto tiene un cromosoma extra en los cromosomas 21, 18 y 13. Esto se llama trisomía 21, que a menudo se denomina síndrome de Said Down.
¿Es normal que los resultados de la trisomía 21,18,13 indiquen bajo riesgo?
Los resultados de ADN no invasivo para las trisomías 13, 18 y 21 son todos de bajo riesgo, lo que significa que se puede descartar el riesgo de estas tres enfermedades, y no son necesarias otras pruebas por el momento. Alrededor de las 10 semanas de edad se realizará una ecografía en color en cuatro dimensiones para descartar malformaciones fetales.
¿Necesito un tratamiento no invasivo si el riesgo de padecer trisomía 18 es bajo?
El resultado de bajo riesgo de la trisomía 18 está dentro del rango normal, y no es necesario someterse a pruebas de ADN no invasivas, mientras que el riesgo crítico significa entre seguridad y peligro de parto crítico; , la probabilidad de enfermarse es relativamente alta.
¿Es grave el alto riesgo de trisomía 18 detectada de forma no invasiva?
La tasa de precisión del ADN no invasivo es de aproximadamente el 98%, que es un indicador más preciso, y todavía hay un error del 2%. Por lo tanto, las mujeres embarazadas con un alto riesgo de trisomía 18 detectan no. -De forma invasiva puede continuar recibiendo exámenes adicionales y el médico, basándose en los resultados de las pruebas, se utilizará para el tratamiento adicional.