Red de conocimiento de recetas - Recetas gastronómicas - ¿Se pueden beber juntos las tabletas de sulfametoxazol compuesto y el vino tinto?

¿Se pueden beber juntos las tabletas de sulfametoxazol compuesto y el vino tinto?

Contraindicaciones;

1. Contraindicado para personas alérgicas a SMZ y TMP 2. Debido a que este producto previene el metabolismo del ácido fólico y agrava la deficiencia de ácido fólico en pacientes con anemia megaloblástica. por lo que este producto está contraindicado en pacientes con esta enfermedad. 3. Se prohíbe a las mujeres embarazadas y lactantes tomar este producto. 4. Este producto está prohibido para bebés menores de 2 meses. 5. Este producto está prohibido para pacientes con daño hepático y renal grave.

Notas:

l. Debido a que es difícil eliminar las bacterias, este producto no debe usarse para el tratamiento o prevención de las siguientes enfermedades: (1) Prevención o tratamiento a largo plazo. de otitis media. (2) Amígdalas y faringitis por estreptococos hemolíticos del grupo A. 2. Reacción alérgica cruzada. Los pacientes que son alérgicos a una sulfonamida también pueden ser alérgicos a otras sulfonamidas. 3. Daño hepático. Puede producirse ictericia, disminución de la función hepática y, en casos graves, necrosis hepática aguda. Por lo tanto, los pacientes con insuficiencia hepática deben evitar su uso. 4. Daño renal. Puede producirse cristaluria, hematuria y orina moldeada, por lo que debe beber más agua mientras toma este producto para mantener un flujo de orina alto. Si este producto se usa durante un ciclo prolongado y en dosis altas, además de beber más agua, debe beber más agua. También tome bicarbonato de sodio para prevenir esta reacción adversa. El uso de este producto en deshidratación, shock y pacientes de edad avanzada puede causar fácilmente daño renal y debe usarse con precaución o evitar el uso de este producto. Los pacientes con función renal reducida no deben utilizar este producto. 5. Los pacientes alérgicos a la furosemida, las sulfonas, los diuréticos tiazídicos, las sulfonilureas y los inhibidores de la anhidrasa carbónica también pueden ser alérgicos a las sulfas. 6. Usar con precaución en las siguientes condiciones: falta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, porfiria, enfermedades hematológicas por deficiencia de ácido fólico, deshidratación, SIDA, shock y pacientes de edad avanzada. 7. Preste atención a los exámenes durante la medicación: (1) Examen de sangre completo, que es particularmente importante para pacientes con tratamientos prolongados, dosis grandes, ancianos, desnutridos y pacientes que toman medicamentos antiepilépticos. (2) Se deben realizar análisis de orina regulares durante el tratamiento (análisis de orina de rutina cada 2 a 3 días) para detectar cristaluria que puede ocurrir durante el tratamiento a largo plazo o el tratamiento con dosis altas. (3) Pruebas de función hepática y renal. 8. Los pacientes con infecciones graves deben medir la concentración del fármaco en sangre. Para la mayoría de los pacientes con enfermedades infecciosas, la concentración de sulfonamida libre alcanza 50-150 μg/ml (120-150 μg/ml para infecciones graves). La concentración sanguínea total de sulfonamida no debe exceder los 200 μg/ml. Si se excede esta concentración, aumentará la incidencia de reacciones adversas. 9. No aumente arbitrariamente la dosis, aumente la frecuencia de la medicación ni extienda el curso del tratamiento para evitar la acumulación de intoxicación. 10. Dado que este producto puede inhibir el crecimiento de Escherichia coli y dificultar la síntesis de vitamina B en el intestino, quienes usan este producto durante más de una semana deben recibir vitamina B al mismo tiempo para prevenir su deficiencia. 11. Si la deficiencia de ácido fólico es causada por la ingesta de este producto, puede tomar preparaciones de ácido fólico al mismo tiempo. Estas últimas no interferirán con la actividad antibacteriana del TMP, porque las bacterias no pueden utilizar el ácido fólico sintetizado. Si se producen signos de supresión de la médula ósea, se debe suspender este producto inmediatamente y se debe administrar una inyección intramuscular de 3 a 6 mg de ácido fólico una vez al día durante 2 días o según sea necesario hasta que la función hematopoyética vuelva a la normalidad. producto durante mucho tiempo o en exceso, puede administrar altas dosis de ácido fólico y prolongar el curso del tratamiento.

En resumen, actualmente no existe ninguna descripción de la interacción entre este fármaco y el alcohol. Así que no te preocupes. Pero es mejor no abordarlo con los compañeros.