Experimento universitario de química orgánica, en busca de respuestas
Este es un experimento de química orgánica muy famoso y clásico. De hecho, existe una respuesta estándar y debes buscar el manual del experimento original para encontrar la respuesta.
Primera pregunta: Divida las unidades de reacción, cinamato de bencilo = alcohol bencílico + ácido cinámico, y ácido cinámico = benzaldehído + anhídrido acético o acetato de etilo. El diseño de la ruta de reacción se deriva de esto:
a) Se hidrogena el benzaldehído para obtener alcohol bencílico. Se condensan benzaldehído y acetato de etilo para obtener cinamato de etilo, y el cinamato de etilo se somete a una reacción de transesterificación con alcohol bencílico en condiciones alcalinas para obtener el producto objetivo.
b) Preparar el alcohol bencílico de la misma forma. El benzaldehído y el anhídrido acético se utilizan para obtener anhídrido mixto de ácido cinámico y acético, que luego se hidroliza para obtener ácido cinámico. El ácido cinámico se convierte en cloruro de ácido y luego se hace reaccionar con alcohol bencílico.
c) Recuerdo que el cloruro de acetilo se puede condensar directamente con aldehídos aromáticos, por lo que debe ser que el exceso de cloruro de acetilo + benzaldehído sea catalizado por trazas de piridina para obtener cloruro de cinamoilo, que luego se condensa con alcohol bencílico. .
Recuerdo que el manual de experimentos en el pasado era la ruta B. Las condiciones para la hidrogenación del benzaldehído son la catálisis de níquel o platino. El catalizador de la reacción de Perkins utilizado en la condensación para obtener anhídrido mixto de ácido cinámico es acetato de sodio/potasio, y parece que también se puede utilizar carbonato de potasio.
No estoy seguro de qué ruta quieres usar, por lo que es difícil responder a continuación. Otra, esta debería ser la pregunta de tarea del cartel. No deberías simplemente tirarla y dejar que otros la respondan.
En cuanto al diagrama del dispositivo, no lo dibujaré. Se debe utilizar un matraz de fondo redondo, un tubo de condensador y un tubo de reflujo. La reacción de condensación requiere reflujo durante un largo tiempo.
En términos de métodos de separación, el éster final debe lavarse con ácido débil, álcali débil, salmuera, agua y luego secarse y destilarse. Si es posible, pase por la columna. La separación de productos intermedios depende de cómo se elige la ruta y cuáles son los productos intermedios.