Tabletas de glicirricina compuestaLea atentamente las instrucciones y utilícelo bajo la supervisión de un médico. Nombre del medicamento Nombre común: Tablas de glicirricina compuesta Nombre en inglés: Tablas de glicirricina compuesta Pinyin chino: Tabletas de glicirricina compuesta Ingredientes Este producto es una preparación compuesta y sus ingredientes son: Cada tableta contiene 25 mg de glicirricina, 25 mg de glicina y 25 mg de metionina. Propiedades: Este producto es una tableta recubierta con película de color blanco. Después de retirar la capa, el núcleo de la tableta es de color blanco a amarillo claro. Indicaciones: Tratamiento de la enfermedad hepática crónica y mejora de la función hepática anormal. Puede utilizarse para tratar eccemas, dermatitis y alopecia areata. Especificaciones: 25 mg/tableta: 30 tabletas/caja: 60 tabletas/caja: 100 tabletas/frasco Uso y dosificación: Los adultos generalmente toman 2-3 tabletas una vez, los niños toman 1 tableta una vez, tres veces al día, por vía oral después de las comidas. Se puede aumentar o disminuir adecuadamente según la edad y los síntomas. Reacciones adversas No se ha investigado la frecuencia exacta de las reacciones adversas al usar esta preparación. Reacciones adversas importantes: pseudoaldosteronismo (frecuencia de aparición desconocida): Pueden aparecer síntomas de pseudoaldosteronismo como hipopotasemia, aumento de la presión arterial, retención de sodio, edema, disminución de la producción de orina y aumento de peso. Por lo tanto, durante el período de medicación, se debe prestar atención a la observación (valor de potasio sérico, etc., si se encuentran anomalías, se debe suspender la medicación). Además, los síntomas de la rabdomiólisis incluyen pérdida de fuerza, hipotensión, mialgia, espasmos de las extremidades, parálisis, etc. , cuando se encuentran niveles elevados de CK (CPK) y mioglobina en sangre u orina, se debe suspender su uso y administrar el tratamiento adecuado. Contraindicaciones (los siguientes pacientes no son aptos para la administración) 1. Pacientes con hiperaldosteronismo, miopatía e hipopotasemia (que pueden agravar la hipopotasemia y la hipertensión). 2. Pacientes con cirrosis hepática terminal que tienden a tener niveles elevados de amoníaco en sangre (el metabolito de metionina contenido en esta preparación puede inhibir la síntesis de urea y reducir la capacidad de tratar el amoníaco). Notas 1. Los pacientes de edad avanzada deben usar el medicamento con precaución (los pacientes de edad avanzada tienen una mayor incidencia de hipopotasemia) (consulte Medicamentos en pacientes de edad avanzada). 2. Precauciones generales: dado que esta preparación contiene glicirricina, cuando se usa en combinación con otras preparaciones que contienen regaliz, puede aumentar el contenido de glicirricina en el cuerpo y puede causar pseudoaldosteronismo fácilmente, por lo que se debe prestar atención. Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben utilizar el medicamento con precaución después de sopesar los beneficios del tratamiento superando los riesgos. Niños: Tomar 1 comprimido para niños, 1 comprimido para niños, 1 comprimido para niños, tres veces al día, por vía oral después de las comidas. Según la experiencia de aplicación clínica, los ancianos son propensos a sufrir reacciones adversas de hipopotasemia y deben usarse con precaución basándose en una estrecha observación. Interacciones con otros medicamentos Se debe tener precaución al administrar medicamentos concomitantes y en caso de sobredosis. Este experimento no se ha realizado y no existen referencias fiables. Farmacología y Toxicología (1) Farmacología: 1. Efecto antiinflamatorio (1) Efecto antialérgico La glicirricina tiene efectos antialérgicos como la inhibición de la reacción de necrosis alérgica local (fenómeno de Arthus) y el fenómeno de Shwartzman en conejos. En el caso de los corticosteroides, pueden mejorar el efecto inhibidor de las hormonas sobre la respuesta al estrés y antagonizar el crecimiento antigranulación y los efectos de atrofia del timo de las hormonas. No tiene ningún efecto sobre la secreción hormonal. (2) Inhibición de las enzimas metabólicas del ácido araquidónico La glicirricina puede unirse directamente a la fosfolipasa A2, que es el iniciador de la vía metabólica del ácido araquidónico, y a la lipoxigenasa, que actúa sobre el ácido araquidónico para producir mediadores inflamatorios, inhibiendo así selectivamente la fosforilación de estas enzimas y inhibe su activación. 2. Efectos inmunomoduladores La glicirricina tiene los siguientes efectos inmunomoduladores in vitro: 1) Efecto regulador sobre la activación de las células T; 2) Inducción de interferón-γ; 3) Activación de las células NK; 4) Promoción de la diferenciación de los linfocitos T extratímicos; 3. Efecto inhibidor sobre la lesión de hepatocitos experimental En líneas celulares de hígado de rata cultivadas primariamente in vitro, la glicirricina tiene un efecto inhibidor sobre la lesión de hepatocitos causada por el tetracloruro de carbono. 4. Inhibe la proliferación de virus e inactiva virus. En experimentos con ratones infectados con MHV (virus de la hepatitis del ratón), la glicirricina puede prolongar sus días de supervivencia; en experimentos sobre la prevención del virus vaccinia del conejo, tiene el efecto de prevenir el acné. También se observaron sistemas experimentales in vitro, los efectos de inhibir la proliferación del virus del herpes e inactivar el virus. Se ha informado que la glicina y la metionina pueden inhibir la disminución de la producción de orina y la excreción de sodio causada por la administración oral de glicirricina en ratas. (2) Estudio de toxicología no clínico sobre toxicidad aguda: Se administró este producto por vía oral a ratas a razón de 12 g (48 tabletas) por kilogramo de peso corporal. No se encontraron muertes, por lo que no se puede calcular la DL50. LD50 > 12g (48 comprimidos). Farmacocinética: 1.
Farmacocinética en el cuerpo humano: cuando una persona normal toma cuatro comprimidos (que contienen 100 mg de ácido glicirrícico), aunque no se ha obtenido el rango de error exacto de la concentración plasmática de ácido glicirrícico, hay datos que muestran que la concentración de ácido glicirrícico, el hidrolizado de ácido glicirrícico, aumenta después de la administración. Hay dos picos después de la administración del medicamento, el primero es de 1 a 4 horas después de la administración del medicamento y el segundo es de 65,438 horas después de la administración del medicamento. Dentro de las 10 horas posteriores a la administración oral de esta preparación, no se detectaron ácido glicirrícico ni ácido glicirretínico en la orina. 2. Farmacocinética en animales (referencia): el ácido glicirrícico se absorbe en ratones durante 3 horas y la concentración en sangre alcanza el valor más alto a las 65438 ± 0 horas, y luego disminuye lentamente, alcanzando el valor más alto de 59 después de 6 horas. Posteriormente, la concentración del fármaco en sangre aumentó nuevamente y luego disminuyó gradualmente. A los ratones se les administró glicirricina por vía oral durante 3 horas y se extrajeron sus órganos 10 minutos después. Se puede observar que todos los órganos contienen glicirricina. El hígado es el órgano con mayor distribución, alcanzando el valor más alto a las 2 horas de la administración, con un valor de 2,8 a las 3 horas, seguido de pulmones, riñones, corazón y glándulas suprarrenales. Almacenar en un lugar cerrado, fresco y seco. El número de aprobación válido por 24 meses es el Número Nacional de Aprobación de Medicamentos H20093006.