Informe de progreso de química
Los imanes están compuestos de átomos o iones individuales. El ordenamiento magnético tridimensional proviene principalmente de interacciones magnéticas transmitidas a través de enlaces químicos, y su preparación utiliza metalurgia u otros métodos físicos. El imán molecular es un nuevo tipo de material blando compuesto de moléculas o iones. Los materiales de base molecular (materiales cuyo ordenamiento magnético tridimensional por debajo de la temperatura molecular de 2 bases se origina principalmente a partir de interacciones intermoleculares) se han convertido en materiales químicos y su preparación adopta métodos de síntesis química orgánica o inorgánica convencionales. Porque un campo científico emergente de gran importancia para psicólogos y biólogos ha informado que el Tc puede alcanzar de forma estable los 340 K: ferroimanes moleculares similares al azul de Prusia. (1) Ortogonalidad orbital magnética Según la teoría de los orbitales moleculares de Kahn et al., la interacción magnética (J) entre los iones paramagnéticos A y B consta de dos partes: la base física del magnetismo molecular, es decir, la contribución ferromagnética y la antiferrometría magnética. contribución, J = JF JAF. Cuando los orbitales magnéticos ocupados por los electrones desapareados en A y los imanes moleculares magnéticos ocupados por los electrones desapareados en B se originan a partir de la superposición de electrones desapareados en la molécula, la interacción entre ellos es un acoplamiento antiferromagnético, y estos acoplamientos. Cuando la electricidad desapareada en A y B proviene de entre moléculas, y las interacciones espín-espín dentro de las moléculas tienden a ser ortogonales a través de los orbitales magnéticos ocupados por los protones, la interacción entre ellos es el "puente químico" ferromagnético que logra el magnetismo. . Por lo tanto, los materiales magnéticos moleculares también están acoplados, como se muestra en (a) y (b) en la Figura (1). Si hay una interacción magnética dipolo-dipolo entre el acoplamiento ferromagnético y el acoplamiento antiferromagnético, generalmente el acoplamiento antiferromagnético es más fuerte que el acoplamiento ferromagnético, por lo que solo el magnetismo muestra un magnetismo más colorido que los materiales magnéticos inorgánicos convencionales. Cuando JAF es cero, hay acoplamiento ferromagnético entre A y b, como en CsNiⅱⅱ. En los últimos años, el científico francés Verdaguer ha descubierto que los complejos del azul de Prusia presentan temperaturas de transición más altas y fuerzas coercitivas mayores. Los complejos magnéticos del azul de Prusia han atraído cada vez más atención [25]. El imán molecular del azul de Prusia es un complejo bimetálico basado en el elemento constructivo M(CN)k-6 y un ion metálico simple unido por un grupo ciano. Los iones bimetálicos se encuentran en un entorno de coordinación octaédrico. Están conectados mediante puentes de cianuro formando una red tridimensional. La forma de composición es MK[M '(CN)6]L·NH2O o AMK[M '(CN)6]L·NH2O (M y M' son propiedades paramagnéticas diferentes y el compuesto es ferromagnético. Como se muestra en la Figura 2 , ligandos de triazol e iones metálicos y el correspondiente intercambio magnético Cu3[Cr(CN)6]2.15H2O (TC = 66k), Cu3 [Fe (CN)6] 2.12h4 imán de una sola molécula)2O (TC = 65438. 2.14h2o ( TC = 23k) son ambos ferromagnetos. Si las órbitas magnéticas de dos iones metálicos se superponen, las condiciones magnéticas anteriores entre ellos son moléculas conectadas en un polímero, lo que resulta en un acoplamiento muy fuerte, que es antiferromagnético, y el compuesto es antiferromagnético. ferrimagnético, como la interacción intermolecular Desde otra perspectiva, si la interacción intermolecular (net4) es 0,5 Mn 1,25 [v (CN) 6] 2h2o (TC = 230k), Crⅱ3[Crⅲ] puede Si se ignora, las moléculas se aíslan en independientes. moléculas magnéticas cuando (CN) 6] 2.10H2O (TC = 1994-2008 China Academic Journal Electronic Press. Todos los derechos reservados. "ki.net Nature Miscellaneous Notes" Volumen 24 No. 65438. El momento magnético de la monografía 0 está determinado por el Estado de energía más bajo después del acoplamiento magnético. En este momento, el dominio puede aparecer. El artículo menciona que el estado fundamental del hierro de base molecular con una temperatura de transición superior a la temperatura ambiente es un estado estable con un número de espín alto y es cuasimagnético. el descubrimiento de materiales ferrimagnéticos se produce bajo la acción de un campo magnético; los complejos multinucleares de alto espín se encuentran en niveles de energía de estado excitado continuo, por lo que el momento magnético de toda la molécula aparece como un imán magnético de una sola molécula a bajas temperaturas bajo la acción de un campo externo cuando se desvía en la dirección del campo a temperatura ambiente, es necesario superar grandes barreras de potencial, lo que llevó al descubrimiento de complejos de espín cruzado con gran histéresis.
La anisotropía magnética de los imanes de base molecular que se separan del campo cero, a veces denominada efectos magnetoópticos y termomagnéticos de la resistencia al espín, y los efectos GMR y CMR de los imanes de base molecular [32]. Este estado biestable (bist2, etc.) depende del campo magnético externo y presagia un futuro brillante para los materiales magnéticos moleculares. Esta capacidad se considera la base para la aplicación de materiales informativos de nueva generación. En comparación con los materiales magnéticos tradicionales, los imanes de una sola molécula existentes incluyen principalmente Mn12 y Mn 65432 debido a su amplia selectividad química. Con V como un grupo de materiales magnéticos y un grupo de 4 iones, como Mn 12 con un estado fundamental de S = 10, los ferroimanes moleculares tienen las ventajas de un tamaño pequeño, una densidad relativa baja y un bajo consumo de energía (O[33], y estructuras diversas, etc. El método de preparación es mayoritariamente convencional 2cme) 16 (H2O). Puede considerarse como un método nanoquímico magnetizado de un solo tamaño, que facilita la producción de productos en diversas formas. Las propiedades incorporadas son materiales de arroz y tienen perspectivas de aplicación inconmensurables. Algunos materiales magnéticos tradicionales son insustituibles. Se descubrió que este tipo de material nuevo tiene el potencial de convertirse en una variedad de materiales de alta tecnología, especialmente en una nueva generación de almacenamiento de información. 5. Hacer girar compuestos cruzados. Por supuesto, como todos sabemos, cuando el centro de iones de espín de una molécula compuesta se reduce a un nuevo material, muchos aspectos aún deben estudiarse y mejorarse gradualmente. Esta también es una buena oportunidad para que los científicos chinos lideren el mundo en materia básica. investigación y aplicaciones Además, la interacción entre moléculas es muy pequeña y el complejo presenta las características de iones independientes. Es previsible que en el futuro el desarrollo sea un paramagnetismo casi ideal. Los materiales magnéticos de base molecular de complejos de metales de transición con configuración electrónica 3d4-3d7 probablemente serán: ① Altos, bajo la estructura de coordinación octaédrica. ② El campo de coordinación E puede afectar la disposición de las órbitas de electrones de cinco dimensiones y mejorar la estabilidad física del material; ③ Imanes aislantes transparentes (4) La influencia de la brecha de energía δ entre las órbitas magnéticas moleculares que se modifica y procesa fácilmente; G y t2g; ⑤ Cuando el material de fase P de energía promedio del par de electrones está cerca del material magnético compuesto que combina otras propiedades físicas; ⑥ imanes ultraduros y ultrablandos; ⑦ imanes líquidos y otros aspectos se centran en la exploración; y sacar la conclusión: el estado de espín del compuesto puede deberse a ciertas condiciones externas. Se desarrolla a partir de la perturbación y puede manifestarse como una transición cruzada entre un estado de espín alto y un estado de espín bajo [34]. (El más típico se recibió el 29 de agosto de 2000) Algunos complejos de Fe (II) tienen un estado de espín alto 5t1 Alivisatos A.P., Barbara P.F., Castleman A.W., et al adv. , 1998;10:1297 estado de bajo espín 1A1 (S = 0, diamagnético), acompañado de una transición de fase de espín, 2 McConnell H.M.J Phys., 1963;39:1910, el compuesto puede sufrir cambios estructurales o incluso de color. Algunos compuestos tienen una temperatura de transición de 3. Chem Res 1967; 11: 144 todavía está en la región de temperatura ambiente, tal como [Fe (HTRZ) 4 Wickman H.H., Trozzolo A.M., Williams H.J., et al. Rev., 3-3x (NH2TRZ). 155:563 (trz=1,2,4 triazol), subiendo desde púrpura (bajo giro), temperatura 5 Miller J.S., Calabrese J.C., Epstein A.J., et al. Sociedad Química Estadounidense a temperatura ambiente. 10266 Pei Y, Verdauger M., Kahn O., et al. Químico. Socialist, 1986; fenómenos de estado [35]. En 1984, Decurtins et al. observaron por primera vez el efecto cruzado del espín inducido por la luz a partir de 108:7428 [36] y luego excitaron el estado de espín con luz a bajas temperaturas 7 Manrique ZJ .M ., Yee G.T., McLean R.S., et al. 252: y se espera que se utilicen como interruptores ópticos rápidos a escala de nanosegundos 14158 Ferey, Nature, 1995;378:701 y memoria [34]. Nuestro país también ha logrado logros gratificantes en la investigación del crossover de espín.
9 Marat T, Zebot S, Verdagel M, et al. Science, 1993;262:1554 Resultados [37], como que se encontró que el ancho de la histéresis de temperatura era de casi 55 K y el cruce de espín era de 10 Zhong Z.J, You Xiaozhong , Chen Tianyuan Compounds [Fe (DPP) Journal of Nanjing University, Eng.Nov19942(NCS)2]py(dpp = dipirazina (3, 2, 2-, 3-) o 11 Griebler W.D., Babel D.Z., Naturforschb.Anorg. Chem., 650. 37B fenantrolina, py = piridina) [38], y se descubrió por primera vez (7): 832 mantiene un estado metaestable de alto espín bajo enfriamiento rápido, logrando una inducción sin luz a baja temperatura para obtener 12 miller rj s. , Epstein ajangew.chem.int.ed., 198. 33: 38513 Takahashi M, Turek P., Nakazawa M. , et al. PhysLett, 1991; 67:746 [39] .14 Chiarelli R., Novak M.A., Rassat A., et al. Nature, 1993;363:14715 allemand pm, Khemani K.C., Koch A. et al. Ciencias Humanas, 1991;254:3014. Wang Zhan, 16 Miller, Zhang Jihai, Laif et al., Journal of Physical Chemistry, 1987;91:4344 Como nuevo tipo de material, en los últimos diez años, 17 Millerj.s., Calabressj.c., Dixon. a., et al. J. am. Chem. SOC., 1987; 109:769 En los esfuerzos de los químicos y físicos, 18 p., Longs M., Miller J. S. Lett A, 1993 en muchos sentidos. se han logrado avances revolucionarios 181:71, desarrollándose rápidamente hacia la frontera de la ciencia de materiales 19 Millerj.s.Chem, 2000;39:4392
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