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Proceso de archivo de material de embalaje Archivo de material de embalaje

¿A qué nos referimos con el estado de registro de medicamentos A y I?

1. Hay tres situaciones en las que el estado de registro de una API es "I". La primera es cuando no se ha aprobado una única revisión y aprobación, la segunda es cuando no está relacionada con la API. registro de preparación, y el tercero es cuando la revisión está relacionada con la aprobación fallida. Durante el proceso de registro de API, siempre que los materiales enviados pasen la revisión, los API se pueden encontrar en el sitio web oficial, es decir, el Centro de revisión de medicamentos, y el estado de registro es "I". El estado de registro de los API seguirá mostrándose como "I" incluso si no han pasado la revisión y aprobación del medicamento correspondiente, pero esto no significa que la calidad de los API no esté a la altura del estándar. Es posible que la revisión del medicamento haya fallado. El estado de registro API cambiará a "A" solo después de que se apruebe la revisión del medicamento.

2. Si la API marcada "A" sufre cambios técnicos, se deberá presentar una solicitud de cambio de acuerdo con la normativa pertinente sobre gestión de registro de medicamentos vigente, y se implementará después de su aprobación. Otros intercambios de API deben actualizarse en la plataforma de registro de manera oportuna y resumirse en el informe anual del año anterior presentado en el primer trimestre de cada año.

Las API con una marca de estado "A" se gestionarán como productos farmacéuticos después de su comercialización y estarán sujetas a inspección GMP.

¿Es confiable la fuente de la vida?

Es confiable.

Guangzhou Yuanshengyuan Cosmetics Co., Ltd. está ubicada en la zona industrial de Xicheng, ciudad de Renhe, distrito de Baiyun, ciudad de Guangzhou. Es una poderosa empresa que integra servicios de planificación, producción, ventas y OEM/ODM/OBM RD de cosméticos. Comprometidos a adaptar marcas independientes para los clientes, desde la planificación de productos, el diseño de productos, la personalización de fórmulas, la selección de materiales de embalaje, la producción y el llenado, el embalaje y la entrega, la inspección y el archivo, estamos orientados al mercado, basados ​​en la tecnología y en la calidad. Concepto de servicio, que proporciona a los clientes productos diversificados y un servicio postventa integral.

¿Qué necesito preparar para el archivo del material de embalaje?

Por lo general, es necesario llevar materiales de certificación relacionados con la identidad, como un documento de identidad, un registro del hogar, una licencia comercial, un certificado de código de organización, etc. Según la naturaleza del archivo:

1. Carácter personal, proporcionar información: documentos escritos de presentación, DNI del responsable del sitio web, certificado de nombre de dominio, formulario de verificación de presentación (firma personal), y fotos.

2. Si el emprendimiento es de carácter corporativo, proporcionar información: documentos escritos de presentación, cédula de identidad del responsable del sitio web, certificado de nombre de dominio, formulario de verificación de presentación (firma y sello oficial del responsable), fotografías y licencia comercial.