¿Qué son las células inmunes y cuáles son sus funciones?
I. Linfocitos T
1, linfocitos timo-dependientes. También se les puede llamar células T para abreviar. Células madre pluripotentes de la médula ósea (del saco vitelino y del hígado en el embrión). Actualmente se cree que algunas células madre pluripotentes o células pre-T de la médula ósea humana migran al timo, se diferencian y maduran bajo la inducción de timosina y se convierten en células T inmunoactivas. Las células T maduras se distribuyen a las áreas dependientes del timo de los órganos inmunes periféricos a través del flujo sanguíneo y pueden reciclarse a través de los vasos linfáticos, la sangre periférica y el líquido tisular para ejercer inmunidad celular y regulación inmune. El reciclaje de células T favorece un contacto extenso con sustancias antigénicas que ingresan al cuerpo, fortaleciendo la respuesta inmune y manteniendo la memoria inmune durante mucho tiempo. Hay muchos marcadores diferentes en la membrana celular de las células T, principalmente antígenos de superficie y receptores de superficie. Estos marcadores de superficie son grandes moléculas de proteínas unidas a la membrana celular. ?
2. Las células T son una subpoblación bastante compleja y heterogénea. Se renuevan constantemente en el cuerpo y pueden existir en diferentes etapas de desarrollo o funciones al mismo tiempo. Sin embargo, los principios de clasificación y denominación actuales son confusos y aún no se han unificado. Las células T se pueden dividir en varias subpoblaciones según sus diferentes funciones en la respuesta inmune. En general, se cree que las células T auxiliares (TH) tienen la función de ayudar a la inmunidad humoral y las células T supresoras (TS) tienen la función de inhibir la inmunidad celular y las células T efectoras (TE) tienen la función de liberar; linfocinas Las células T tóxicas (TC) tienen la función de matar las células diana; las células T alérgicas retardadas (TD) tienen la función de participar en reacciones alérgicas de tipo IV (TA) que pueden actuar sobre TH y TS, expandiéndose así; el efecto inmunológico. Las células T de memoria (TM) tienen la función de recordar la estimulación de un antígeno específico. Las células T pueden sobrevivir en el cuerpo durante meses o años. Sus células de memoria viven más tiempo.
3.Las células T son el componente principal de los linfocitos. Tienen una variedad de funciones biológicas, como matar directamente las células diana, ayudar o inhibir las células B para producir anticuerpos, responder a antígenos y mitógenos específicos, producir citocinas, etc. Son los heroicos guerreros del cuerpo contra las enfermedades, las infecciones y la formación de tumores. La respuesta inmune generada por las células T es inmunidad celular. Hay dos formas principales de inmunidad celular: unirse específicamente a las células objetivo, destruir la membrana de la célula objetivo y matar directamente las células objetivo; la otra es liberar linfocinas, que en última instancia se expanden y mejoran; el efecto inmunológico.
4. Las células T se diferencian de las células madre linfoides del timo y son el tipo de linfocitos más numeroso y complejo. Según sus funciones, se pueden dividir en tres subpoblaciones: células T auxiliares, células T supresoras y células T citotóxicas. Su función normal es importante para que los humanos resistan las enfermedades. Hasta ahora, la investigación sobre la evolución de las células T y su relación con el cáncer ha logrado grandes avances. Las células madre hematopoyéticas, también conocidas como células madre pluripotentes, son un grupo de células hematopoyéticas primitivas que existen en los tejidos hematopoyéticos. Su característica más importante es que puede autorreplicarse y diferenciarse, normalmente en la fase estacionaria. Cuando el cuerpo lo necesita, se dividirá y proliferará, y algunas se diferenciarán en células madre comprometidas. Después de ser estimuladas por ciertas hormonas, se diferencian aún más en líneas de células sanguíneas de varios sistemas. Hay dos formas de diferenciar aún más las células madre linfoides. Algunas células madre migran al timo, donde, bajo la influencia de la timina, proliferan y se diferencian en un subconjunto de linfocitos maduros llamados linfocitos T.
5. La palabra "T" de células T lleva el nombre de la primera letra latina de "timo". La segunda población de células, bajo la influencia de hormonas en un órgano o tejido similar a la bolsa de Fabricio, madura y se diferencia en otra subpoblación de linfocitos llamados linfocitos B. La palabra "B" para células B lleva el nombre de la primera letra latina de "Cápsula". La bolsa de Fabricio es una estructura exclusiva de las aves, situada detrás y encima de la cloaca, y sus paredes están revestidas de tejido linfoide. Es imposible que los humanos y los mamíferos tengan una bolsa de Fabricio. Su estructura similar puede ser tejido linfoide ( ganglios linfáticos de Peyer, apéndice, etc.). En la médula ósea o el intestino, también hay un efecto de bolsa. ?
6. Las células T no producen anticuerpos, sino que actúan directamente. Por tanto, la función inmune de las células T se denomina "inmunidad celular". Las células B funcionan produciendo anticuerpos.
Los anticuerpos existen en los fluidos corporales, por lo que la función inmune de las células B se llama "inmunidad humoral". La mayoría de las sustancias antigénicas estimulan a las células B para que formen anticuerpos; se requiere la ayuda de las células T. En algunos casos, las células T también pueden suprimir las células B. Si la función de las células T supresoras se reduce debido a infección, radiación, disfunción tímica y otros factores, las células B pueden volverse hiperactivas debido a células T fuera de control, que pueden producir una gran cantidad de autoanticuerpos y causar diversas enfermedades autoinmunes. Como el lupus eritematoso sistémico, la hepatitis crónica activa y la artritis reumatoide. Asimismo, las células B pueden controlar o mejorar la función de las células T en determinadas circunstancias. Se puede observar que las diversas respuestas inmunitarias del organismo, ya sea inmunidad celular o inmunidad humoral, constituyen un sistema de defensa extremadamente sofisticado, complejo y completo.
En segundo lugar, los linfocitos B
1, denominados células B. Células madre pluripotentes de médula ósea. En las aves, se desarrolla en la bolsa de Fabricio, por lo que también se denomina linfocito dependiente de la bolsa/linfocito dependiente de la médula ósea, que se diferencia de las células madre linfoides en la médula ósea. Ligeramente más grande que los linfocitos T. Una vez que estos linfocitos son estimulados por antígenos, proliferarán y se diferenciarán en una gran cantidad de células plasmáticas. Las células plasmáticas pueden sintetizar y secretar anticuerpos que circulan en la sangre. El linfoma de células B es la leucemia linfocítica más común y continúan surgiendo investigaciones sobre la enfermedad. En los mamíferos, se desarrolla en la médula ósea y otros tejidos con estructuras quísticas.
2. También conocidos como linfocitos dependientes de la médula ósea. Después de que las células madre o células pre-B de la médula ósea migran a la bolsa o al órgano similar a la bolsa, se diferencian gradualmente en células B con potencial inmunológico. Las células B maduras migran desde la sangre periférica al bazo y los ganglios linfáticos, y se distribuyen principalmente en los nódulos esplénicos, los cordones esplénicos y los ganglios linfáticos, los cordones linfáticos y los ganglios linfáticos debajo de la submucosa del tracto digestivo. Después de ser estimulados por antígenos, se diferencian y proliferan en células plasmáticas, sintetizan anticuerpos y desempeñan el papel de inmunidad humoral. Hay más células B que T en la médula ósea y los ganglios linfáticos, pero hay menos células B que T en la sangre y los ganglios linfáticos, e incluso menos en el conducto torácico, y sólo unas pocas participan en el reciclaje. Hay muchos marcadores diferentes en la membrana celular de las células B, principalmente antígenos de superficie y receptores de superficie. Estos marcadores de superficie son grandes moléculas de proteínas unidas a la membrana celular.
Las células 3.B1 son células T independientes. B2 es una célula dependiente de células T. El tiempo de supervivencia de las células B en el cuerpo es muy corto, de sólo unos pocos días a unas pocas semanas, pero sus células de memoria pueden existir en el cuerpo durante mucho tiempo.
Tres. Los linfocitos K
1, también conocidos como linfocitos dependientes de anticuerpos, se derivan directamente de células madre pluripotentes de la médula ósea. No tienen marcadores de antígenos en su superficie, pero tienen receptores para anticuerpos IgG. Para ejercer la función de matar las células diana, deben estar presentes los anticuerpos correspondientes de las células diana. El antígeno de superficie de la célula diana se une al anticuerpo correspondiente y luego se une al receptor correspondiente de la célula K, desencadenando así el efecto letal de la célula K. Es probable que las células K destruyan todas las células diana unidas a anticuerpos IgG. Por lo tanto, también se puede decir que el efecto letal de las células K no es específico y su reconocimiento de las células diana depende completamente del reconocimiento de anticuerpos específicos. Las células K representan entre 5 y 10 del número total de linfocitos en la sangre periférica del cuerpo humano, pero su efecto letal es muy alto.
2. Cuando solo hay una pequeña cantidad de anticuerpos específicos en el cuerpo, aunque pueden unirse a antígenos, no son suficientes para activar el sistema del complemento y destruir las células diana, las células K pueden ejercer su destrucción. efecto. Las células K son más abundantes en el exudado peritoneal y el bazo, menos en los ganglios linfáticos y ausentes en la linfa del conducto torácico, lo que indica que las células K no participan en el reciclaje de linfocitos.
3. Sin embargo, el efecto letal de las células K juega un papel importante en la inmunidad tumoral, la inmunidad antiviral, la inmunidad antiparasitaria, el rechazo de trasplantes y algunas enfermedades autoinmunes. La respuesta inmune producida se puede dividir en. Tipos inmunológicos protectores e inmunopatológicos. Por ejemplo, cuando las células diana son demasiado grandes (parásitos o tumores sólidos) y los fagocitos no pueden funcionar, o la superficie de las células diana está cubierta de anticuerpos y las células T no pueden acercarse a ellas, las células K aún pueden desempeñar un papel. El rechazo en el trasplante de riñón y la destrucción de órganos o tejidos implicados en enfermedades autoinmunes pueden estar relacionados con las células K.
Cuatro. Linfocitos NK
1. Las células NK (células asesinas naturales) son el tercer grupo de linfocitos junto con las células T y las células B.
El número de células NK es pequeño y representa alrededor de 15 del total de linfocitos en la sangre periférica y alrededor de 3 a 4 en el bazo. También pueden aparecer en los pulmones, el hígado y la mucosa intestinal, pero son raros en el timo y los ganglios linfáticos. y conducto torácico.
2.Las células NK son de mayor tamaño y contienen gránulos citoplasmáticos, por lo que se denominan linfocitos granulares grandes. Las células NK pueden matar directamente las células diana sin especificidad, y esta actividad de destrucción natural no requiere sensibilización previa a los antígenos ni la participación de anticuerpos, y no existe restricción del MHC.
3. Las células diana destruidas por las células NK son principalmente células tumorales, células infectadas por virus, patógenos más grandes (como hongos, parásitos) y órganos y tejidos alogénicos trasplantados.
4.El receptor de superficie de las células NK (NKR) puede reconocer moléculas de polisacáridos expresadas en la superficie de las células infectadas por virus. El efecto letal de las células NK está mediado por moléculas tóxicas liberadas después de la activación, como perforina, granzimas y TNFα (factor de necrosis tumoral).