¿Se puede tratar la microftalmía congénita?

La CMIC es una enfermedad ocular displásica congénita caracterizada por un diámetro anteroposterior pequeño del globo ocular, una fisura palpebral estrecha, una órbita ocular pequeña y una cuenca ocular profunda. Los pacientes suelen tener mala visión y son difíciles de tratar. Existen muchos tipos de microftalmia congénita: aquellas que solo muestran un tamaño de globo ocular pequeño sin otras anomalías se denominan microftalmia simple, que es rara y la mayoría de las microftalmias congénitas van acompañadas de otras malformaciones oculares, como hipoplasia del segmento anterior, microftalmia congénita, etc. coloboma coriorretiniano, hipoplasia retiniana, coloboma del nervio óptico, etc. El tipo más grave es la ausencia congénita del ojo. Hay muchos casos esporádicos de esta enfermedad y también hay informes de herencia familiar. Los modos de herencia incluyen herencia autosómica dominante, herencia autosómica recesiva y herencia recesiva ligada al cromosoma X.

Según las informaciones, algunos de ellos aún conservan la vista.