¿Cuál es la explicación fisiológica de la anemia?

Según la causa, la anemia se puede dividir en tres categorías: displasia hematopoyética, hemorragia y hemólisis. \x0d\\x0d\ 1. Anemia por hematopoyesis deficiente (producción reducida de glóbulos rojos) \x0d\\x0d\ (1) Trastorno de la síntesis de hemoglobina \x0d\\x0d\1. Anemia por deficiencia de hierro: ingesta insuficiente de hierro, requerimiento relativo de hierro aumentado. (embarazo, crecimiento y desarrollo infantil) deterioro de la absorción de hierro (enfermedades gastrointestinales crónicas, gastrectomía post-subtotal), pérdida crónica de sangre. \x0d\\x0d\2. Anemia sideroblástica. \x0d\\x0d\3. Anemia que responde a la vitamina B6. \x0d\\x0d\4. Anemia por deficiencia de apoferrina. \x0d\\x0d\ (2) Trastorno de la maduración nuclear\x0d\\x0d\1. \x0d\\x0d\2. Otras razones causan ácido fólico y/o vitamina Bl2. Anemia megaloblástica causada por un trastorno de utilización por deficiencia: desnutrición (deficiencia de alimentos, alimentación inadecuada de bebés y niños pequeños, alcoholismo prolongado, anorexia persistente), mayores necesidades (embarazo, lactancia, período de crecimiento y desarrollo de los niños, infección por tenia Sparganum, hemólisis, infección, hipertiroidismo, etc.>, malabsorción (después de gastrectomía total o subtotal, gastritis atrófica crónica, cáncer gástrico, enfermedad hepática crónica, enteritis crónica, síndrome de malabsorción, después de resección intestinal, divertículo intestinal Infección bacteriana>, efecto de los fármacos sobre el ácido nucleico metabolismo (como antifolatos, anticonvulsivos, medicamentos antituberculosos, anticonceptivos orales, neomicina, nitritos, etc.) \x0d\\x0d\ (3) Función hematopoyética de la médula ósea\x0d\\x0d\1. \x0d\(1) Anemia aplásica \x0d\\x0d\(2) Anemia aplásica congénita \x0d\\x0d\(3) Aplasia pura de glóbulos rojos \x0d\\x0d\ (4) Síndrome mielodisplásico \x0d\. \x0d\2. Leucemia, linfoma maligno, mieloma múltiple y metástasis en la médula ósea. Cáncer, mielofibrosis, mastocitosis sistémica, enfermedad del hueso marmóreo, etc. \x0d\\x0d\3. glándulas (como la glándula pituitaria, tiroides), anemia infecciosa, etc. \x0d\\x0d\ 2. Anemia hemorrágica\x0d\\x0d\ (1) Anemia hemorrágica aguda\x0d\\x0d\ Como hemorragia externa masiva o. ruptura visceral, embarazo ectópico, hemorragia gastrointestinal, etc. x0d\\x0d\ (2) Anemia crónica por pérdida de sangre\x0d\\x0d\ Como menorragia, hemorragia hemorroidal, anquilostoma, cáncer gástrico, úlcera péptica, etc. \x0d\ \x0d\ 3. Anemia hemolítica (destrucción excesiva de glóbulos rojos)\x0d\\x0d\ (1) Defectos intrínsecos de los glóbulos rojos\x0d\\x0d\1. Hereditario congénito \x0d\\x0d\ (1) Anormalidades de la membrana de los glóbulos rojos: esferocitosis hereditaria, síndrome hereditario de células ovaladas Policitosis, estomatocitosis hereditaria \x0d\\x0d\ (2) Anomalías enzimáticas de los glóbulos rojos: defectos enzimáticos en la glucólisis anaeróbica (como deficiencia de piruvato quinasa) deficiencia de enzimas en la hexosa derivación de fosfato (~ La deficiencia de glucosa fosfato deshidrogenasa a menudo es causada por la ingesta de habas, primaquina y otros fármacos oxidativos o por infección; anemia hemolítica causada por la falta de otros componentes relacionados \x0d\\x0d\ (3) Cadena de globina. Anomalías: Cantidad anormal. de cadena peptídica (talasemia Q, talasemia B), estructura anormal de la cadena peptídica (hemoglobinopatía agregativa, hemoglobinopatía inestable) \x0d\\x0d\ (2) Orina paroxística nocturna (PNH). Factores externos de células sanguíneas\x0d\\x0d\1. Inmunidad\x0d\\x0d\ (1) Autoinmunidad: tipo de anticuerpo caliente (adquisición idiopática aguda Anemia hemolítica sexual, anemia hemolítica inmune de anticuerpos calientes idiopática crónica, anemia hemolítica inmune de anticuerpos calientes sintomática\ anemia x0d\\x0d\) tipo de anticuerpo contra el frío (enfermedad idiopática crónica por aglutinina fría, pacientes paroxísticos con hemoglobinuria fría y aglutinina fría sintomática). \x0d\\x0d\ (2) Homoinmunidad: enfermedad hemolítica del recién nacido, reacción de transfusión hemolítica de incompatibilidad del grupo sanguíneo ABO, reacción de transfusión hemolítica de incompatibilidad del grupo sanguíneo Rh.

\x0d\\x0d\ (3) Anemia hemolítica inmune a fármacos: se puede observar en amoníaco, ácido salicílico, isoniazida, rifampicina, quinidina, fenazepam, aminopirina, sulfonamidas, clorpropilazina, clorpropamida, insulina, penicilina, cefalosporinas, etc. \x0d\\x0d\2. No inmune \x0d\\x0d\ (1) Factores mecánicos (síndrome de fragmentación de eritrocitos): anemia hemolítica microangiopática y anemia hemolítica después del reemplazo de válvula cardíaca artificial. \x0d\\x0d\ (2) Anemia hemolítica infecciosa: malaria, sepsis, etc. \x0d\\x0d\ (3) Anemia hemolítica causada por factores biológicos; veneno de serpiente, hongos venenosos, etc. \x0d\\x0d\ (4) Anemia hemolítica causada por fármacos y productos químicos. \x0d\\x0d\ (5) Hiperesplenismo. \x0d\\x0d\ (6) Coagulación intravascular diseminada (CID) \x0d\\x0d\ (7) Radiación ionizante.