¿Qué es el fibrinógeno?

Nombre chino: Fibrinógeno

Abreviatura Pinyin: XWDBY

Nombre en inglés: Fibrinógeno humano

Industria: Agente sanguíneo anticoagulante

Descripción del medicamento:

Indicaciones: hipoalbuminemia congénita, hipoalbuminemia causada por fibrinólisis primaria y secundaria.

Dosificación y modo de uso: goteo intravenoso, 60 gotas/minuto, según la patología.

Precauciones: Reacciones alérgicas ocasionales. Cuando se utiliza sólo para infusión intravenosa, la velocidad debe ser lenta, ya que una sobredosis rápida puede provocar coagulación intravascular. Las infusiones repetidas pueden producir anticuerpos antifibrinógeno y un pequeño número de personas pueden desarrollar trombosis. Puede ser un vector de transmisión de hepatitis infecciosa. Una vez disuelto, este producto debe usarse inmediatamente. Una vez disuelta, la solución debe ser transparente y ligeramente lechosa, lo que permite la presencia de pequeñas partículas de proteína. Al administrar líquidos se debe utilizar un equipo de transfusión con filtro. Están contraindicadas la tromboflebitis, la trombosis arterial, el infarto de miocardio y la insuficiencia cardíaca.

Especificación: 1,0/botella, 1,5/botella.

El fibrinógeno (proteína) es el precursor de la fibrina, que es sintetizada por el hígado y tiene función de coagulación sanguínea. El peso molecular es 340.000 y la vida media es de 4 a 6 días. El valor de referencia en plasma es de 2 a 4 g/L. El fibrinógeno está compuesto por tres pares de cadenas polipeptídicas diferentes α, β y γ, que están conectadas por enlaces disulfuro. Bajo la acción de la trombina, la cadena α y la cadena β liberan el péptido A y el péptido B respectivamente para generar monómeros de fibrina. En este proceso, debido a la liberación de péptidos ácidos, la electronegatividad se reduce y los monómeros se polimerizan fácilmente en polímeros de fibrina. Pero en este momento, los monómeros están conectados por enlaces hidrófobos a través de enlaces de hidrógeno y todavía pueden disolverse en soluciones diluidas de ácido y urea. Además, bajo la acción del Ca 2 y el factor activado ⅹ ⅲ, los monómeros se conectan mediante enlaces de valencia y luego se convierten en coágulos de fibrina insolubles estables, completando así el proceso de coagulación. Las anomalías graves de la función hepática o las deficiencias congénitas pueden reducir la concentración de fibrinógeno plasmático y los casos graves pueden tener tendencia a sangrar.

Estudios adicionales han demostrado que el fibrinógeno se une a un receptor llamado adhesina β3 y activa el receptor del factor de crecimiento epidérmico en las células nerviosas, inhibiendo así el crecimiento de los axones nerviosos.

Este estudio muestra que la infiltración sanguínea tras una lesión de la médula espinal puede dificultar la regeneración nerviosa, revelando la relación entre el daño de la sangre y el sistema nervioso central a nivel molecular. Si se puede encontrar un método para evitar que el fibrinógeno active los receptores de las células nerviosas, se espera que promueva la reparación de la médula espinal y alivie los síntomas de la parálisis causada por una lesión de la médula espinal. Cuando el fibrinógeno ejerce su función de coagulación, su proteína receptora de unión es diferente, por lo que los tratamientos relacionados no impedirán que realice la función de coagulación normal.