Instrucciones de los gránulos de amoxicilina de Chen Xin
Los nombres comerciales resisten la hegemonía.
Nombre común cápsulas de amoxicilina
El número de aprobación es National Drug Approval No. H44021518.
Cápsulas en forma de dosificación comercial
Especificaciones del producto 0,25 g*10 cápsulas*5 placas
Caja unitaria del producto
Nombre de la empresa Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Co., Ltd.
La empresa se conoce como Baiyunshan Pharmaceutical.
Importación y producción nacional
Apto para adultos
Ingredientes del medicamento El ingrediente principal de este producto es la amoxicilina y su nombre químico es (2S, 5R, 6R)-3,3-Dimetil-6-[(R)-(-)-2-amino-2-(4-hidroxifenil)acetamido]-7-oxo-4-tio-1-.
La amoxicilina es adecuada para las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles (cepas que no producen β-lactamasa):
1 Provocada por Streptococcus hemolítico, Streptococcus pneumoniae, como infecciones del tracto respiratorio superior. como otitis media, sinusitis, faringitis y amigdalitis causadas por Staphylococcus aureus o Haemophilus influenzae.
2. Infección del tracto urogenital causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis o Enterococcus faecalis.
3. Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por estreptococos hemolíticos, estafilococos o Escherichia coli.
4. Infección del tracto respiratorio inferior, como bronquitis aguda y neumonía causada por Streptococcus hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus o Haemophilus influenzae.
5. Gonorrea simple aguda.
6. Este producto también se puede utilizar para tratar la fiebre tifoidea, los portadores de tifoidea y la leptospirosis; también se puede utilizar la amoxicilina en combinación con claritromicina y lansoprazol para erradicar las enfermedades gástricas y duodenales de Helicobacter pylori, reduciendo la tasa de recurrencia de Úlceras del tracto péptico.
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Uso y dosificación
Espera. Los adultos toman 0,5 g (2 cápsulas) cada vez, una vez cada 6 a 8 horas, y la dosis diaria no supera los 4 g (16 cápsulas). La dosis diaria para niños es de 20 a 40 mg/kg, una vez cada 8 horas; para lactantes menores de 3 meses, la dosis diaria es de 30 mg/kg, una vez cada 12 horas. Los pacientes con insuficiencia renal grave requieren un ajuste de dosis, con un aclaramiento de creatinina endógena que oscila entre 10 y 30 ml/min.
0,25 ~ 0,5 g (1 ~ 2 cápsulas) durante 12 horas; la tasa de aclaramiento de creatinina endógena es inferior a 10 ml/min, 0,25 ~ 0,5 g (1 ~ 2 cápsulas) cada 24 horas.
Nota 1. Se debe realizar una prueba cutánea de penicilina sódica antes de su uso, y aquellas con resultado positivo están prohibidas.
2. Los pacientes con mononucleosis infecciosa son propensos a sufrir erupciones cutáneas al utilizar este producto y deben evitar su uso.
3. Los pacientes con un tratamiento prolongado deben controlar sus funciones hepática y renal y su rutina sanguínea.
4. La amoxicilina puede provocar falsos positivos en las pruebas de glucosa en orina con reactivo de Benedit o Fehling.
5. Usar con precaución en las siguientes situaciones: (1) Personas con asma, fiebre del heno y otras enfermedades alérgicas. (2) Es posible que sea necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada y en personas con insuficiencia renal grave.
El plazo de validez es de 3 años
Almacenamiento y sombreado, sellado.
Características: Este producto es una cápsula.
Reacciones adversas 1. Reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea y colitis pseudomembranosa.
2. Erupción cutánea, fiebre medicamentosa, asma y otras reacciones alérgicas.
3. Anemia, trombocitopenia y eosinofilia.
4. Las transaminasas séricas pueden estar ligeramente elevadas.
5. Doble infección causada por Candida o bacterias resistentes a los medicamentos.
6. Ocasionalmente se pueden observar síntomas del sistema nervioso central como excitación, ansiedad, insomnio, mareos y comportamiento anormal.
Está prohibido para personas alérgicas a la penicilina y para quienes tengan una prueba cutánea de penicilina positiva.
Las pruebas de reproducción animal en mujeres embarazadas y lactantes han demostrado que la amoxicilina a 10 veces la dosis humana no daña la fertilidad ni los fetos de ratas y ratones. Sin embargo, no existen suficientes estudios controlados en humanos.
Dado que los estudios de reproducción animal no pueden predecir completamente las respuestas humanas, las mujeres embarazadas sólo deben usar este producto cuando sea realmente necesario. Debido a que se puede secretar una pequeña cantidad de amoxicilina en la leche materna, las madres lactantes pueden causar alergias en sus bebés después de tomarla.
Farmacología y Toxicología
El moxifloxacino es un antibiótico penicilino eficaz contra Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolíticos y otros estreptococos, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, etc. Eficaz contra cocos Gram positivos, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, etc.
Las bacterias aerobias Gram-negativas productoras de β-lactamasa, como Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae y Helicobacter pylori, tienen una buena actividad antibacteriana. La amoxicilina tiene un efecto bactericida al inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas, lo que puede hacer que las bacterias se conviertan rápidamente en esferoides, se disuelvan y se rompan.
Farmacocinética
Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral, y aproximadamente del 75 al 90 % se absorbe en el tracto gastrointestinal. Los alimentos tienen poco efecto sobre la absorción del fármaco. Después de la administración oral de 0,25 gy 0,5 g, las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) son las siguientes: 3,5 ~ 5,0 mg/L y 5,5 ~ 7,5 mg/L, y el tiempo máximo es de 1 ~ 2 horas. Este producto se distribuye bien en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales. Los pacientes con exacerbaciones agudas de neumonía o bronquitis crónica deben tomar este producto por vía oral.
Las concentraciones promedio del fármaco en el esputo 2-3 horas y 6 horas después de 0,5 g fueron 0,52 mg/L y 0,53 mg/L respectivamente, mientras que las concentraciones plasmáticas del fármaco al mismo tiempo fueron 11 mg/L y 3,5 mg/L respectivamente. Otitis media crónica
1 a 2 horas después de que los niños toman 1 g por vía oral, la concentración del fármaco en el líquido del oído medio es de 6,2 mg/L. La concentración en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con meningitis tuberculosa es de 0,1 ~ 1,5 mg/L 2 horas después de la administración oral de este producto.
Equivalente a 0,9 ~ 21,1 de la concentración del fármaco en sangre durante el mismo período. Este producto puede atravesar la placenta y su concentración en la sangre del cordón umbilical es de 1/4 a 1/3 de la concentración en sangre materna. También contiene trazas en la leche materna, el sudor y las lágrimas. Amoxicilina
La tasa de unión a proteínas es de 17 a 20. La vida media de eliminación en sangre (
T1/2β) de este producto es L ~ 1,3 horas. Después de tomar el fármaco, aproximadamente entre el 24 y el 33 % de la dosis se metaboliza en el hígado, entre el 45 y el 68 % de la dosis se excreta en la orina como el fármaco original en un plazo de 6 horas y parte del fármaco se excreta a través del conducto biliar. . Estricto
La vida media sérica puede ampliarse hasta 7 horas en pacientes con insuficiencia renal grave. La hemodiálisis puede eliminar este producto, pero la diálisis peritoneal no tiene ningún efecto.
Interacciones medicamentosas1. El probenecid reduce competitivamente la secreción tubular renal de este producto y el uso simultáneo de ambos puede aumentar la concentración plasmática de amoxicilina y prolongar su vida media.
2. El cloranfenicol, los macrólidos, las sulfonamidas y las tetraciclinas interfieren con el efecto antibacteriano in vitro de la amoxicilina, pero se desconoce su importancia clínica.
Un estudio prospectivo en el que participaron 51 niños demostró que la amoxicilina no provocaba síntomas clínicos evidentes cuando la dosis era inferior a 250 mg/kg. Se ha informado que un pequeño número de pacientes desarrollaron insuficiencia renal y oliguria debido a una sobredosis de amoxicilina, pero el daño renal fue reversible después de la interrupción del fármaco.
El nombre se escribe Kangzhiba.