¿Qué es la beta talasemia mayor?

La talasemia, también conocida como talasemia, es un grupo de enfermedades de anemia hemolítica hereditaria. Anemia o condición patológica causada por un defecto genético que resulta en la falta o síntesis insuficiente de una o más cadenas de globina en la hemoglobina. Debido a la complejidad y diversidad de los defectos genéticos, el tipo, número y síntomas clínicos de las cadenas de globina faltantes varían ampliamente. Se nombran y clasifican según el tipo y grado de deficiencia de la cadena de globina.

La enfermedad está ampliamente distribuida en muchas partes del mundo, y el sudeste asiático es una de las zonas de alto riesgo. Guangdong, Guangxi y Sichuan son más comunes en China, con casos esporádicos en las provincias al sur del río Yangtze y casos raros en el norte.