Instrucciones para la dietilaminofilina
Gránulos o polvo de color blanco o amarillo; fácil de aglomerar; olor ligeramente amoníaco, sabor amargo, soluble en agua, poco soluble en etanol, casi insoluble en éter.
Efectos farmacológicos
Este producto es un complejo de teofilina y etilendiamina, que contiene aproximadamente un 77-83% de teofilina. La etilendiamina puede aumentar la solubilidad en agua de la teofilina y mejorar su función. Los principales efectos son los siguientes: 1. Relaja el músculo liso bronquial e inhibe la liberación de mediadores alérgicos. Puede aliviar la congestión y el edema de la mucosa bronquial al mismo tiempo que alivia los espasmos. 2. Mejorar la contractilidad de los músculos respiratorios y reducir la fatiga de los músculos respiratorios. 3. Mejora la contractilidad del miocardio, aumenta el gasto cardíaco y no acelera la frecuencia cardíaca en dosis bajas. 4. Arterias coronarias diastólicas, vasos sanguíneos periféricos y vías biliares. 5. Aumenta el flujo sanguíneo renal, aumenta la tasa de filtración glomerular, reduce la reabsorción tubular renal de sodio y agua y tiene un efecto diurético.
Indicaciones
1. Para el asma bronquial y la bronquitis crónica sibilante, la combinación de agonistas de los receptores beta puede mejorar la eficacia. En el asma persistente, este producto se utiliza a menudo en combinación con hormonas adrenocorticales para el tratamiento. 2. Tratar la insuficiencia cardíaca aguda y el asma cardíaca. 3. Cólico de la vesícula biliar.
Dosis y uso
1. Administración oral: Adultos: 0,1 ~ 0,2 g cada vez, tres veces al día1. Niños: 3 ~ 5 mg por kilogramo de peso corporal, 1, 3 veces al día. Según los parámetros farmacocinéticos obtenidos por los chinos que toman aminofilina por vía oral una vez, la concentración plasmática promedio de la dosis convencional (0,1 g cada vez, una vez al día) es de solo 4 ~ 7 μg/ml, que es menor que la concentración sanguínea efectiva. Por tanto, si el tracto gastrointestinal del paciente lo tolera, la dosis se puede aumentar de forma adecuada. 2. Inyección intravenosa o goteo intravenoso: 0,25 ~ 0,5 g por kilogramo de peso corporal para adultos, 2 ~ 3 mg por kilogramo de peso corporal para niños. Después de diluir con 20 ~ 40 ml de inyección de glucosa al 25% ~ 50%, infusión intravenosa lenta (no menos de 5 minutos) o diluir con 500 ml de inyección de glucosa al 5%. 3. Administración rectal: supositorio o * * *, 0,3 ~ 0,5 g cada vez, 1 ~ 2 veces al día. La cantidad máxima es de 0,5 g cada vez, 1 g por día.
Cosas a tener en cuenta
1. Este producto es fuertemente alcalino y tiene un fuerte efecto * * * local. La administración oral puede provocar náuseas y vómitos. 1 La dosis oral máxima tolerada es de 0,5 g. Tomar el medicamento después de las comidas, tomarlo con hidróxido de aluminio o tomar comprimidos con cubierta entérica puede reducir su efecto local * * *. La inyección intramuscular puede causar enrojecimiento local, hinchazón y dolor, y actualmente rara vez se usa. 2. Cuando la velocidad de la infusión intravenosa es demasiado rápida o la concentración es demasiado alta (la concentración en sangre es superior a 25 microgramos por mililitro), el corazón puede excitarse fuertemente, provocando mareos, palpitaciones, arritmias y caídas repentinas de la presión arterial. En casos severos, puede causar convulsiones. Así que asegúrese de diluirlo e inyectarlo lentamente. 3. La excitación del sistema nervioso central puede hacer que algunos pacientes se sientan irritables y tengan insomnio. Con dosis excesivas pueden producirse delirio y convulsiones. Se puede contrarrestar con sedantes. 4. Está contraindicado el infarto agudo de miocardio con caída significativa de la presión arterial. 5. La cimetidina, la eritromicina y la tetraciclina pueden prolongar su vida media. Por lo tanto, la concentración del fármaco en sangre puede ser más alta de lo normal, lo que puede provocar fácilmente una intoxicación. 6. La fenitoína acelera su metabolismo y su concentración en sangre es baja, por lo que se debe aumentar la dosis según corresponda. 7. La infusión intravenosa debe evitar la compatibilidad con vitamina C, hormona adrenocorticotrópica, norepinefrina y clorhidrato de tetraciclina. 8. El ácido clorhídrico diluido puede reducir su absorción en el intestino delgado. 9. Las drogas ácidas pueden aumentar su excreción y las drogas alcalinas pueden reducir su excreción. 10. Los pacientes con enfermedad hepática evidente e insuficiencia cardíaca congestiva deben reducir la dosis según corresponda. 11. Alcoholismo, arritmia, enfermedad cardíaca grave, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca pulmonar, enfermedad hepática, hipertensión, hipertiroidismo, hipoxemia grave, lesión miocárdica aguda, úlcera activa del tracto péptico o antecedentes de úlcera. Pacientes, pacientes con enfermedad renal y pacientes embarazadas y lactantes. las mujeres deben usarlo con precaución.
Interacciones medicamentosas
1. El ácido clorhídrico diluido puede reducir su absorción en el intestino delgado. 2. Los fármacos ácidos pueden aumentar su excreción, mientras que los fármacos alcalinos pueden reducirla. 3. La cimetidina, la eritromicina y la tetraciclina pueden prolongar el t1/2, por lo que la concentración del fármaco en sangre puede ser superior al valor normal, lo que puede provocar fácilmente una intoxicación. 4. El metabolismo de la fenitoína se acelera y la concentración en sangre es baja. La dosis debe aumentarse según corresponda. 5. La infusión intravenosa debe evitar la compatibilidad con vitamina C, hormona adrenocorticotrópica, norepinefrina y clorhidrato de tetraciclina.
Especificaciones: 0,05 g, 0,1 g, 0,2 g por pieza.
Comprimidos de liberación controlada 225 mg x 20 comprimidos, 0,1 g/comprimido, 0,3 g/comprimido. Comprimidos de liberación sostenida: inyección de 0,1 g: 0,125 g, 0,25 g, 0,5 g/2 ml; Supositorio: 0,25 g.