¿Por qué rascarse cuando te pica te pica más?
El dolor causado por rascarse estimula al cerebro a liberar 5-HT para reducir el dolor. Durante este proceso, 5-HT activará simultáneamente el receptor 5-HT1A en la neurona GRPR, y este último se pondrá en contacto con el receptor GRPR para promover la transmisión de información desde las neuronas del picor, haciendo que las personas sientan más picor y tengan que esforzarse más. Comprender.
La transmisión de señales sensoriales desde la piel al cerebro requiere la participación de una serie de sensores celulares. En 2007, el Centro de Investigación de Picazón de la Universidad de Washington descubrió por primera vez en la médula espinal el receptor del péptido liberador de gastrina, un receptor que transmite específicamente la sensación de picazón. Este receptor puede ser activado por el péptido liberador de gastrina (GRP). Sin embargo, el mecanismo regulador posterior en el cerebro que causa la sensación de picazón a través de la vía GRP-GRPR aún no está claro.
Los investigadores descubrieron que los ratones incapaces de sintetizar 5-HT mostraban un comportamiento de picazón significativamente menor. Por el contrario, después de que a los ratones se les inyectó 5-HT, se rascaron significativamente más. Para demostrar que el 5-HT en las neuronas centrales puede ayudar a la transmisión del picor a través del GRPR, los investigadores inyectaron simultáneamente GRP y una serie de sustancias que pueden activar diferentes receptores 5-HT en la médula espinal de los ratones. -HT1A activado y receptores GRPR, los ratones sintieron mucha picazón. Esto muestra que 5-HT1A juega un papel importante en el proceso de transmisión de picazón de 5-HT y GRPR.
Investigaciones adicionales encontraron que muchas neuronas que expresan GRPR expresan el receptor 5-HT 5-HT1A; GRPR y 5-HT1A están ubicados muy cerca uno del otro en la membrana celular y se unirán específicamente. Ésta puede ser una de las razones por las que las dos funciones del receptor pueden transmitirse en contacto.
Además de estar cerca en su ubicación, los dos receptores también se superponen en su función. La sensación de picazón transmitida por GRPR se realiza mediante la liberación de iones de calcio intracelulares, mientras que la señal 5-HT1A generalmente no se realiza mediante la liberación de iones de calcio intracelulares. Sorprendentemente, cuando los receptores 5-HT1A y GRPR se activan simultáneamente, la concentración de iones calcio en las neuronas GRPR se amplifica enormemente. Asimismo, descubrieron que al activar dos receptores simultáneamente, las neuronas GRPR generan electricidad rápidamente. Normalmente, las neuronas GRPR se activan sólo débilmente. Finalmente, bloquearon la función de 5-HT1A en la médula espinal, y los ratones con picazón crónica que se rascaban inmediatamente dejaron de rascarse tanto.
Con base en los resultados anteriores, los investigadores propusieron el papel de 5-HT/5-HT1A en el ciclo de rascado y picazón. El dolor causado por rascarse estimulará al cerebro a liberar 5-HT para reducirlo. dolor. Pero en este proceso, 5-HT también activará el receptor 5-HT1A en la neurona GRPR, que luego se pone en contacto con el receptor GRPR para promover la transmisión de información desde las neuronas que pican, lo que hace que las personas sientan más picazón y necesiten más atención. de modo que el cerebro liberará más 5-HT para controlar el dolor y, al mismo tiempo, se amplificará la señal que promueve la picazón. Por lo tanto, el doble papel de la 5-HT en la regulación del dolor y la sensación de picazón conduce a un círculo vicioso de rascado y picazón.
Entonces, ¿se puede aliviar la picazón bloqueando la liberación de 5-HT? Dado que la 5-HT participa en procesos fisiológicos normales como el crecimiento, el envejecimiento, el metabolismo óseo y el control emocional, no resulta práctico aliviar la picazón bloqueando la liberación de 5-HT. Sin embargo, si se puede interferir con la interacción entre 5-HT1A y GRPR, puede aliviar la picazón crónica. Esto también es una parte importante de investigaciones posteriores y puede proporcionar una referencia para nuevos tratamientos para la picazón crónica.