¿Por qué me duele el cuerpo cuando golpeo ligeramente?

Luego se irá volviendo azul y negro poco a poco.

No desaparecerá en mucho tiempo

Pero mis análisis de sangre están bien. . .

En ocasiones quedarán pequeñas cicatrices en el cuerpo. . . (¡Los elementos sanguíneos son de calidad normal y, por supuesto, no hay problemas importantes en este momento!)

(No estoy tratando de asustarte, es un poco como un precursor de la leucemia.) Trombocitopénico La púrpura es una enfermedad hemorrágica común con causas complejas y difíciles de tratar. La púrpura trombocitopénica se caracteriza por una marcada disminución de plaquetas y se asocia con púrpura mucoide de la piel. En casos graves, puede producirse sangrado de otras partes, como hemorragias nasales, encías supuradas, menorragia en mujeres o vómitos intensos de sangre, hemoptisis, sangre en las heces y hematuria. La hemorragia intracraneal es la causa fatal de esta enfermedad. La púrpura de Henoch-Schonlein aparece como manchas dispersas en la piel de las extremidades o se extiende por todo el cuerpo. Los casos graves pueden ir acompañados de dolor en las articulaciones o dolor abdominal, sangre en las heces, vómitos con sangre, colapso, etc. , los casos graves pueden convertirse en nefritis púrpura. La púrpura trombocitopénica se puede dividir en formas primaria y secundaria. La púrpura trombocitopénica idiopática es un síndrome inmunológico y un trastorno hemorrágico común. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos antiplaquetarios en la circulación sanguínea, lo que provoca una destrucción excesiva de las plaquetas y provoca púrpura, pero los megacariocitos de la médula ósea son normales o aumentados e inmaduros; Clínicamente se puede dividir en aguda y crónica, y su patogénesis y manifestaciones son obviamente diferentes. El tipo agudo afecta sobre todo a niños menores de 10 años, tanto hombres como mujeres. No hay diferencia entre los sexos. La mayoría de los casos ocurrieron en invierno y primavera, y había antecedentes de infección viral antes de la enfermedad. La mayoría de los casos fueron infecciones del tracto respiratorio superior, rubéola, sarampión y varicela. Después de la vacunación, el período de incubación de la infección y la púrpura suele ser de 1 a 3 semanas. La forma aguda en adultos es rara, a menudo está relacionada con drogas y la afección es más grave que en los niños. Fiebre repentina. Se trata principalmente de hemorragias de la piel y de las mucosas, que a menudo son graves. El sangrado de la piel se produce en forma de petequias de diferentes tamaños y distribución desigual, que ocurren principalmente en las extremidades. El sangrado de las mucosas incluye epistaxis, sangrado de las encías y ampollas de sangre en la mucosa oral y de la lengua. Son frecuentes la hemorragia gastrointestinal, la hemorragia del tracto urinario, la hemorragia subconjuntival y algunas hemorragias retinianas. Es común la hemorragia de la médula espinal o intracraneal, que puede causar parálisis de las extremidades inferiores o hipertensión intracraneal, que puede poner en peligro la vida. El tipo crónico es más común y representa el 80% de los casos de púrpura trombocitopénica primaria, principalmente entre los 10 y los 40 años, y es de 3 a 4 veces más común en mujeres que en hombres. Ataca en secreto cuando estás enfermo. Los pacientes pueden continuar sangrando o tener episodios recurrentes, y algunos pueden mostrar tendencias hemorrágicas locales, como hemorragias nasales repetidas o menorragia. La congestión y las equimosis pueden ocurrir en cualquier parte de la piel y las membranas mucosas, pero son más comunes en las extremidades distales. Puede haber sangrado del tracto gastrointestinal y urinario. El hematoma profundo también puede ocurrir después de un trauma. La hemorragia intracraneal es rara pero puede ocurrir durante ataques agudos. Ocasionalmente se puede palpar el bazo durante la inhalación profunda. Aún no se han dilucidado la etiología y patogénesis de la púrpura trombocitopénica idiopática. Se considera una enfermedad relacionada con el sistema inmunológico. En la actualidad, la primera opción de la medicina occidental para el tratamiento de la púrpura trombocitopénica y la púrpura de Henoch-Schönlein son las hormonas. Las plaquetas generalmente pueden aumentar después de tomarlo, pero los efectos secundarios de las hormonas son muy graves. Al tiempo que aumentan las plaquetas, también aumentarán muchas enfermedades nuevas, como la obesidad central, la hipertensión, la diabetes, la osteoporosis, etc. , y después de reducir la dosis de hormonas, las plaquetas volverán a bajar y aún se producirán recaídas después de suspender el medicamento. Consulte a un médico chino para reducir gradualmente la dosis de hormonas y eventualmente reemplazarlas por completo. El recuento de plaquetas ascendió a 11,0000, alcanzando valores normales.

Manténgase alejado de entornos habitables con campos magnéticos elevados y coma más frutas y verduras. Beba mucha agua. No conozco tu situación. ¡Espero que pueda ver a un médico en el hospital lo antes posible según su situación real! ! ! )