¿Por qué los gemelos no necesitan pruebas de detección del síndrome de Down ni ecografía en color de cuatro dimensiones? ¿El doctor dijo que era aburrido?
No mezcles las cosas.
¿Por qué no se recomienda realizar pruebas de detección del síndrome de Down en gemelos? Debido a que la detección del síndrome de Down en realidad calcula la probabilidad de riesgo obtenida a partir de datos a través de algunos indicadores de algunas pruebas de laboratorio, el objetivo de la detección es observar la probabilidad de anomalías cromosómicas. Estos indicadores de laboratorio y sus fórmulas algorítmicas se obtienen a partir de estados singlete. Por lo tanto, este tipo de especulación sobre la probabilidad de riesgo sólo tiene importancia de referencia para personas solteras. No tiene valor de referencia para gemelos.
Pero la ecografía en color es diferente. La ecografía Doppler color utiliza imágenes para ver qué tan larga es la forma. La ecografía Doppler color sirve para ver si hay alguna deformidad morfológica.
No existe una relación causal inevitable entre problemas cromosómicos y anomalías morfológicas. La mayoría de los embriones con anomalías cromosómicas pueden combinarse con anomalías morfológicas. Sin embargo, los embriones con anomalías cromosómicas también pueden ser morfológicamente normales. Asimismo, los embriones con morfología anormal pueden tener cromosomas normales.
Entonces, aunque la detección del síndrome de Down y la ecografía en color detectan anomalías, hacen cosas completamente diferentes.
En el caso de los gemelos, queremos saber si tienen alguna anomalía cromosómica. Lo único que pudimos hacer fue la amniocentesis. Y, si no son gemelos idénticos, pero sí gemelos fraternos, tendrías que tener dos fetos amniocentesis separados.
Soy el más capacitado para hablar sobre este tema porque tengo gemelos en mi familia.
En primer lugar, el principio del cribado del síndrome de Down es observar los indicadores hormonales, porque los indicadores hormonales de dos bebés definitivamente no tienen un valor de referencia. Lo que hicimos en ese momento fue ADN no invasivo, que consistía en extraer sangre venosa y luego tomar el ADN libre del bebé para analizarlo. Si se encuentra un bebé de alto riesgo, se requiere una amniocentesis para determinar de qué bebé se trata.
La ecografía en color tridimensional, es decir, la ecografía en color tridimensional añade una línea de tiempo a la prueba de embarazo habitual y se convierte en una dinámica en tiempo real, que no se diferencia de la ecografía en color tridimensional. ! Es algo que nosotros, la gente corriente, podemos entender. Nuestro médico tratante dijo que el efecto tridimensional también es tridimensional debido a la oclusión. Todavía intentamos hacerlo. Por la posición fetal, el primero tardó 30 minutos y luego nunca más se volvió a ver la cabeza del segundo. Debe descansar y esperar el segundo. Finalmente, el segundo también es invisible porque las posiciones se superponen y se vuelve invisible después de hacerlo.
¿Por qué los gemelos no necesitan pruebas de detección del síndrome de Down y ecografía en color de cuatro dimensiones? ¿El doctor dijo que era aburrido?
Un test de embarazo gemelar es diferente a un test de embarazo único. Después de todo, hay un feto más. Para los médicos, es necesario realizar pruebas a ambos fetos para determinar si hay algún problema con el desarrollo fetal.
Los gemelos necesitan un examen en cuatro dimensiones para descartar malformaciones fetales. No es necesario realizar pruebas de detección del síndrome de Down en los gemelos. La amniocentesis también es uno de los métodos de prueba para detectar el síndrome de Down.
¿Por qué los gemelos necesitan ultrasonido en color de cuatro dimensiones?
La ecografía en color en cuatro dimensiones es la mejor forma de descartar malformaciones fetales durante el embarazo. Puede observar visualmente la cara, las extremidades, la digestión, el sistema nervioso y las malformaciones conjuntas del feto, como la malformación de la trompa de elefante fetal, el labio hendido, la hidrocefalia, la anencefalia, la hidronefrosis, el megacolon congénito, el entropión, etc.
La ecografía en color de cuatro dimensiones también puede comprobar el líquido amniótico, la posición fetal, la placenta y el desarrollo de fetos múltiples o gemelos. En el caso de los gemelos, el médico necesita examinar dos fetos, por lo que el tiempo de examen será más largo y el costo será más elevado que el de un solo feto.
¿Cómo elegir el cribado de síndrome de Down en gemelos?
Las hormonas secretadas por los gemelos serán mucho más altas que las de los bebés solteros, lo que afectará a los resultados del cribado Tang. Si una mujer embarazada se somete a una prueba de ADN no invasiva, incluso si los resultados son anormales, será difícil determinar qué feto tiene el problema.
Si los fetos son gemelos idénticos, la embarazada sólo podrá comprobar los cromosomas de un feto.
Si son gemelos fraternos, ambos fetos deben someterse a una amniocentesis. La precisión de la amniocentesis es del 99%. Durante la operación, la placenta y el feto se evitan mediante detección por ultrasonido B, y el médico extrae una pequeña cantidad de líquido amniótico para examinarlo. Las mujeres embarazadas no tienen que preocuparse por un aborto espontáneo.
Los elementos de detección del síndrome de Down y las cuatro dimensiones son diferentes y las mujeres embarazadas deben realizarlo a tiempo.
Hablemos primero del cribado del síndrome de Down.
Cuando hacemos pruebas de detección del síndrome de Down, el método que utilizamos es extraer sangre para analizar los resultados en la sangre y luego calcular el riesgo de enfermedades cromosómicas fetales. Sin embargo, incluso si hay anomalías, no podemos determinar qué bebé tiene las anomalías.
Y si hay dos fetos, los niveles hormonales en nuestro cuerpo son diferentes a los de un feto, lo que afectará los valores de nuestras propias extracciones de sangre, por lo tanto, la precisión de los resultados de la detección del síndrome de Down. no es alto para los gemelos. No significará mucho.
En términos generales, se puede considerar el ADN no invasivo con mayor precisión para la detección de gemelos, pero si hay un problema con el ADN no invasivo, solo se puede realizar una amniocentesis. Después de todo, el ADN no invasivo no puede determinar cuál feto es el problema.
Pero todavía se puede hacer una ecografía Doppler color en cuatro dimensiones, pero como gemelos, los dos bebés están en el vientre, me aprietas y estoy a tu lado. Cuando observamos con ecografía Doppler color, nuestra visión inevitablemente se verá afectada. Sólo hay un bebé en el vientre, por lo que puedes verlo más claramente.
Pero eso no significa que no funcione si no lo ves con claridad. Lo único que puedes hacer es intentar ver con claridad. Mira todo lo que puedas, ¡es mejor ver todo lo que puedas que nada!
Las madres embarazadas con gemelos soportan una carga más pesada que aquellas con hijos únicos, por lo que los exámenes de embarazo necesarios también son muy importantes.
Primero, hablemos de la doble pantalla Tang.
El principio del cribado del síndrome de Down es que cuando el feto es anormal, las hormonas que secreta serán mayores o menores que las de un feto normal, y se secretan a la sangre materna a través de la placenta. Podemos calcular la probabilidad de anomalías fetales en función de la edad de la mujer embarazada, la edad gestacional del feto y los niveles hormonales en la sangre de la madre.
Debido a que cuando nacen gemelos, las hormonas secretadas por los fetos casi se duplican, por lo que la detección tradicional del síndrome de Down no puede sacar conclusiones normales. Por lo tanto, el embarazo gemelar no se puede detectar para detectar el síndrome de Down, incluso si se realiza. Los resultados también son inexactos y carecen de sentido.
Entonces, ¿cómo detectar si los gemelos tienen enfermedades cromosómicas?
En comparación con los fetos únicos, es más problemático detectar enfermedades cromosómicas en gemelos. Para las mujeres embarazadas de bajo riesgo, no se requieren pruebas relacionadas con los cromosomas. En otras palabras, arriésgate. Después de todo, la probabilidad de anomalías cromosómicas es inferior a 1.
Si está preocupado o si sus cromosomas tienen un rendimiento ecográfico anormal, el método de prueba más básico puede ser el ADN no invasivo, pero también es más problemático realizar ADN no invasivo para gemelos. Si el ADN no invasivo tiene un riesgo bajo, está bien. Si es de alto riesgo y es imposible saber cuál niño tiene el problema, se realizará una amniocentesis a ambos niños. Luego están las deficiencias tradicionales del ADN no invasivo: muchos diagnósticos omitidos, lo cual es inevitable.
Cuando se sospecha que los fetos gemelos tienen un mayor riesgo cromosómico, los dos fetos solo pueden diagnosticarse por separado mediante amniocentesis.
Luego está la cuestión de la ecografía en cuatro dimensiones.
De hecho, existe un gran malentendido, es decir, la ecografía tridimensional no es un examen necesario durante el embarazo, o incluso un examen sin importancia. En comparación con la ecografía en cuatro dimensiones, la ecografía normal a intervalos de 1 a 2 meses es más significativa, porque el feto crece y cambia constantemente, y es imposible realizar todos los exámenes en una ecografía en cuatro dimensiones.
La ecografía cuatridimensional generalmente se realiza entre las 20 y 24 semanas de embarazo y no más tarde de las 28 semanas.
De hecho, la ecografía cuatridimensional, la ecografía dinámica y la ecografía anormal son cuestiones que tarde o temprano se centran en descartar anomalías estructurales graves en el feto, lo que comúnmente se conoce como "malformación del desarrollo".
Ultrasonido en cuatro dimensiones La diferencia con nuestro ultrasonido normal durante el embarazo es que el ultrasonido en cuatro dimensiones puede simular dinámicamente la forma de la superficie del cuerpo fetal a través de computadoras. Por ejemplo, podemos ver la apariencia del niño. y mostrar el desarrollo anormal de los órganos de forma más intuitiva y clara. El más popular de ellos es que puedes simular una fotografía policial para tu hijo.
En consecuencia, el tiempo de examen de la ecografía cuatridimensional también es relativamente largo, generalmente dura unos 30 minutos, mientras que nuestra prueba de embarazo ordinaria generalmente solo demora 5 minutos.
Si por diversos motivos te pierdes el examen de ultrasonido en cuatro dimensiones, no te preocupes demasiado. Nuestra ecografía ordinaria habitual también es un examen de rutina para detectar displasia grave.
A los gemelos no se les permitía ser examinados en la dinastía Tang. Básicamente eran de alto riesgo, pero esto los preocupaba, por lo que no había necesidad de hacerlo. Se debe realizar una ecografía en color de cuatro dimensiones y la precisión es muy alta.
Aunque hay informes de problemas terminales en Internet, puedes pensar en lo baja que es la probabilidad si solo hay unos pocos casos de problemas terminales al año. Esto no solo es responsable del bebé, sino también de ti y tu familia.
Aquí quiero decir que ya sea un embarazo único o de gemelos, los gemelos deben prestar más atención a cada control prenatal. No solo es responsable de la salud de la madre, sino también de la salud de tu bebé. Es bien sabido que los gemelos conllevan mayores riesgos que los únicos, por lo que no podemos ignorar la importancia de cada visita prenatal. A través de cada control prenatal podemos comprender la salud y el desarrollo del feto, para así garantizar en mayor medida la salud de la madre y del bebé.
Mis gemelos ahora tienen 27 y 4 años. Se hicieron todas las pruebas y ¡los gemelos dieron resultados anormales inmediatamente! Es caro, pero estoy dispuesto a hacerlo. ¡Pasé más de una hora en SiD y las fotos del bebé son muy claras! Valor...
Personalmente, creo que este tipo de conocimiento científico popular es muy beneficioso, ¡pero el poder de decisión sobre qué exámenes realizar no está en absoluto en manos de las mujeres embarazadas! Como soy gemelo, puedo hacerlo directamente, pero el médico aún necesita hacer un examen de Tang.