Índice de refracción del glicerol
Índice de refracción (15?C): 1,47547
Índice de refracción (n20?C): 1,4746
Índice de refracción (n25?C) ):1.4730
Ampliar conocimientos sobre el glicerol
Número de Wujing: 017W
Fórmula molecular: C3H8O3
Peso molecular: 92,09
Glicerina, etilenglicol, trihidroxipropano, 1,2,3-glicerol, etilenglicol, alcohol etilenglicol, 1,2,3-propanotriol, trihidroxipropano, combustible para automóviles y aviones, anticongelantes, agentes higroscópicos, lubricantes, disolventes y cosolventes, agentes retenedores de agua, disolventes portadores, espesantes.
¿Datos toxicológicos?
Intoxicación clasificada por toxicidad
Toxicidad aguda: administración oral - rata LD50: 26000/kg; administración oral a ratones LD50: 4090 mg/kg. ?
Datos de estimulación: Cuero-Conejo 500mg/24h? Leve; Ojos - ¿Conejo 126 mg? leve.
No es tóxico para el cuerpo humano cuando se consume. Cuando se usa como solvente, puede oxidarse a acroleína, que es irritante. La CL50 de la inyección intravenosa en ratones es de 7,56 g/kg y la concentración máxima permitida en el lugar de trabajo es de 10 mg/m3.
LD50 oral para ratas: 20ml/kg; LD50 intravenosa: 4,4ml/kg. Conservar en un lugar fresco y seco.
Es perjudicial para el agua. Ninguna contaminación al medio ambiente.
Propiedades y estabilidad
1. Líquido incoloro, transparente, inodoro, viscoso, de sabor dulce e higroscópico. Es miscible con agua, alcohol, amina y fenol en cualquier proporción y la solución acuosa es neutra. Soluble en 11 veces de acetato de etilo y aproximadamente 500 veces de éter dietílico. Insoluble en benceno, cloroformo, tetracloruro de carbono, disulfuro de carbono, éter de petróleo, aceite y alcoholes grasos de cadena larga. Es inflamable y puede provocar combustión y explosión cuando se expone a oxidantes fuertes como el dióxido de cromo y el clorato de potasio. También es un buen disolvente para muchas sales y gases inorgánicos. No es corrosivo para los metales y puede oxidarse a acroleína cuando se usa como solvente.
Propiedades químicas: Reacción de esterificación con ácido, como por ejemplo esterificación con ácido ftálico para formar resina alquídica. La transesterificación ocurre con ésteres. Reacciona con cloruro de hidrógeno para formar cloroetanol. Hay dos formas de deshidratar el glicerol: deshidratación intermolecular para obtener diglicerol y poliglicerol para obtener acroleína; El glicerol reacciona con los álcalis para formar alcoholato. Reacciona con aldehídos y cetonas para formar acetales y cetales. La oxidación con ácido nítrico diluido produce gliceraldehído y dihidroxiacetona; la oxidación con ácido periódico produce ácido fórmico y formaldehído. El contacto con agentes oxidantes fuertes como anhídrido crómico, clorato de potasio o permanganato de potasio puede provocar un incendio o una explosión. El glicerol también puede desempeñar un papel en la nitración y la acetilación.
2. No tóxico. Incluso si bebe una cantidad total de 100 g de líquido diluido, es inofensivo y se convertirá en una fuente de nutrientes después de la hidrólisis en el cuerpo. En experimentos con animales, si se consume en grandes cantidades, tiene el mismo efecto anestésico que el alcohol.
3. Se encuentra en el tabaco curado al humo, el tabaco burley, el tabaco oriental y el humo.
4. Se encuentra de forma natural en el tabaco, la cerveza, el vino y el cacao.
Método de almacenamiento
1. Almacenar en un lugar limpio y seco, preste atención al almacenamiento sellado. Tenga cuidado de proteger contra la humedad, el agua y el calor, y no lo mezcle con oxidantes fuertes. Se puede almacenar en recipientes estañados o de acero inoxidable.
2. Envasado en bidones de aluminio o de hierro galvanizado, o almacenado en tanques de almacenamiento revestidos con resina fenólica. Debe protegerse de la humedad, el calor y el agua durante el almacenamiento y transporte. Está prohibido combinar glicerol con oxidantes fuertes (como ácido nítrico, permanganato de potasio). Almacene y transporte según lo especificado para productos químicos inflamables en general.