¿Cuáles son los métodos comunes de detección de bacterias entre los microorganismos patógenos?

¿Cuáles son los métodos comunes de detección de bacterias entre los microorganismos patógenos? Hay muchos tipos de microorganismos patógenos que mutan rápidamente y también se desarrollan constantemente tecnologías de prueba para la identificación rápida de microorganismos patógenos. Actualmente, los métodos de detección ampliamente utilizados para microorganismos patógenos incluyen principalmente baciloscopia directa, aislamiento y cultivo, reacciones bioquímicas, reacciones serológicas, hibridación molecular de ácidos nucleicos, chips genéticos, reacción en cadena de la polimerasa, etc. Este artículo revisa el progreso de estas tecnologías de detección. Los microorganismos que son patógenos para humanos y animales se denominan microorganismos patógenos, también conocidos como patógenos, incluidos virus, bacterias, rickettsias, micoplasmas, clamidia, espiroquetas, hongos, actinomicetos, priones, etc. Estos microorganismos patógenos pueden provocar infecciones, alergias, tumores, demencia y otras enfermedades, y son también uno de los principales factores que ponen en peligro la seguridad alimentaria. En los últimos años, enfermedades como el SARS, la influenza aviar altamente patógena y la infección por el virus del Nilo Occidental se han vuelto extremadamente contagiosas y a menudo causan pandemias en todo el mundo. Por lo tanto, la detección de patógenos debe ser rápida y precisa. Los métodos convencionales de detección de patógenos tienen operaciones complejas, ciclos de detección largos y altos requisitos técnicos para los operadores. Con el desarrollo continuo de la tecnología de investigación en microbiología médica, el diagnóstico de patógenos ya no se limita al nivel del patógeno, y constantemente surgen y se aplican en entornos clínicos y de laboratorio métodos de detección que profundizan en los niveles molecular y genético. Los métodos de detección, como la tecnología de hibridación molecular de ácidos nucleicos, la tecnología de PCR y la tecnología de chips genéticos, son altamente automatizados, rápidos, ahorran tiempo, no contaminan y son precisos, y pueden identificar microorganismos patógenos de manera precisa y sensible. 1. Los métodos tradicionales de detección de microorganismos patógenos. Los exámenes de laboratorio tradicionales de microorganismos patógenos se centran principalmente en la tinción, el cultivo y la identificación bioquímica. La tinción directa y el examen microscópico de muestras y la inoculación en medios de cultivo para aislamiento y cultivo son métodos comunes para el diagnóstico etiológico de enfermedades infecciosas bacterianas o fúngicas. 1.1 La baciloscopia directa muestra que los microorganismos patógenos son de tamaño pequeño y en su mayoría incoloros y translúcidos. Su tamaño, forma y disposición se pueden observar al microscopio después de la tinción. El método de microscopía de tinción directa es simple y rápido, y todavía es aplicable a aquellas formas especiales de infecciones microbianas patógenas, como la infección gonocócica, la infección por Mycobacterium tuberculosis, la infección por espiroquetas, etc. La baciloscopia directa no requiere equipo especial y sigue siendo un medio muy importante para detectar microorganismos patógenos en los laboratorios primarios. 1.2 Cultivo de aislamiento y reacción bioquímica El cultivo de aislamiento se utiliza principalmente para aislar un determinado tipo de bacteria cuando hay varios tipos de bacterias en muestras clínicas (como sangre, esputo, heces, etc.). ) o cultura. Las bacterias tardan un tiempo en crecer y reproducirse, el ciclo de detección es largo y las muestras por lotes no se pueden procesar al mismo tiempo. Para resolver este problema, constantemente surgen varios sistemas automáticos de identificación de cultivos y los métodos de identificación tradicionales se mejoran gradualmente, lo que acelera enormemente la velocidad de inspección. Por ejemplo, el analizador microbiano totalmente automático Microscan WallCAway puede realizar identificación bacteriana y pruebas de susceptibilidad a fármacos al mismo tiempo, detectando más de 500 cepas bacterianas. Bacterias hipertróficas como Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, etc. Los requerimientos nutricionales son altos y la tasa positiva del cultivo de rutina es baja. Yonggang y otros agregaron diferentes proporciones de glucosa, almidón de maíz, factores de crecimiento, levadura en polvo, aminoácidos y otros inoculantes especiales al medio de cultivo de chocolate para crear un nuevo medio de cultivo de gonococos, que mejoró en gran medida la tasa de aislamiento y cultivo de gonococos. Su Shengtong y otros agregaron azufaifa y frijol adzuki de la medicina tradicional china al agar nutritivo y cultivaron bacterias como Streptococcus A, Streptococcus B y Streptococcus pneumoniae. El índice de crecimiento fue significativamente mayor que el de la placa de sangre. 1.3 Cultivo de células de tejido El cultivo de células de tejido vivo es adecuado para tratar patógenos que viven en células de tejido vivo, incluidos virus, rickettsias, clamidia, etc. Las diferentes células de los tejidos sensibles a patógenos son diferentes. Las células vivas se extraen de tejidos animales sensibles a patógenos para cultivo primario in vitro o subcultivo con líneas celulares sensibles a patógenos, y luego el patógeno se inocula en las células del tejido correspondiente, donde el patógeno puede reproducirse y crecer, produciendo efectos citopáticos específicos. Los patógenos también pueden inocularse directamente en animales sensibles, provocando lesiones específicas en los tejidos y órganos correspondientes. Los patógenos a menudo se pueden identificar basándose en estas lesiones específicas. 2 Detección serológica e inmunológica La detección serológica es una tecnología que utiliza anticuerpos o antígenos conocidos para detectar los antígenos o anticuerpos de patógenos, identificando así rápidamente los patógenos y simplificando los pasos de identificación. Los métodos comúnmente utilizados incluyen la tecnología de aglutinación sérica, la prueba de aglutinación en látex, la tecnología de detección de anticuerpos fluorescentes, la prueba de aglutinación colaborativa y el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. La aplicación del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas ha mejorado enormemente la sensibilidad y especificidad de las pruebas serológicas. No solo puede detectar antígenos patógenos en muestras, sino también detectar componentes de anticuerpos del cuerpo. La tasa de infección por Helicobacter pylori en la población china oscila entre el 50% y el 80%.

El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas se utiliza para detectar anticuerpos anti-HP en la saliva para diagnosticar la infección por HP y los resultados son satisfactorios. La tasa de infección por el virus de la hepatitis B (VHB) es extremadamente alta en mi país y ELISA desempeña el papel más obvio en el diagnóstico serológico temprano de los pacientes con hepatitis B. Clínicamente, las bacterias patógenas a menudo se mezclan con bacterias no patógenas. La clave es cómo aislar las bacterias objetivo de estas bacterias. La tecnología de separación de perlas inmunomagnéticas (IMBS) es una nueva tecnología desarrollada en el campo de la detección microbiana en los últimos años. El principio básico es acoplar anticuerpos monoclonales o anticuerpos policlonales o anticuerpos secundarios de patógenos específicos a microesferas de cuentas magnéticas y formar un complejo de cuentas magnéticas-patógeno objetivo o un complejo de cuentas magnéticas-patógeno objetivo mediante una reacción antígeno-anticuerpo. Los patógenos objetivo se separan en. la influencia del campo magnético. Se han desarrollado perlas inmunomagnéticas para diversos patógenos, como Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Candida albicans, Legionella, etc., y se utilizan ampliamente en investigaciones científicas y laboratorios a todos los niveles. Candida albicans aislada de IMBS se puede detectar directamente bajo un microscopio y el tiempo de detección se reduce a 4 horas. IM-BS también se puede combinar con otras tecnologías de detección para detectar bacterias patógenas, utilizando perlas inmunomagnéticas para aislar las bacterias objetivo para su aislamiento y cultivo, aumentando el límite mínimo de detección de E. coli 0157 de 200 ufc g a 2 ufc g ~; con la reacción en cadena de la polimerasa (imbs-PCR) se pueden detectar rápidamente bacterias en condiciones de cultivo especiales, como bacterias fastidiosas y bacterias anaeróbicas. Detección de la bacteria toxigénica Clostridium perfringens en carne mediante imbs-PCR.

¿Cuáles son los principales métodos de detección rápida de microorganismos? Los instrumentos, la detección de ácido nucleico (PCR) y la detección rápida actual (que incluyen principalmente: perlas inmunomagnéticas, kits de inmunoensayo ligado a enzimas, tarjetas de detección con etiquetas doradas, etc.) deben seleccionarse de acuerdo con sus propias necesidades.

¿Cuáles son los métodos de detección de microorganismos alimentarios? En la actualidad, existen principalmente métodos de cultivo ordinarios (denominados métodos estándar nacionales), métodos instrumentales, métodos de detección de ácidos nucleicos (PCR) y métodos de detección rápida actuales (que incluyen principalmente: perlas inmunomagnéticas, kits de inmunoensayo ligado a enzimas, detección de etiquetas doradas). tarjetas, etc.) según sus propias necesidades. Elija esto según sus necesidades.

Describir brevemente los métodos de detección microbiana del VIH.

La sífilis es una enfermedad de transmisión sexual causada por la infección por Treponema pallidum. Treponema pallidum tiene dos tipos de anticuerpos después de infectar el cuerpo humano: uno es un anticuerpo específico (TPHA), que es lgM. En condiciones anaeróbicas y del complemento, puede inhibir el movimiento de las espiroquetas vivas, matarlas o disolverlas y proteger al cuerpo de la reinfección. El otro es un anticuerpo no específico (reagina plasmática rápida RPR). Es una mezcla de IgA e IgM, que puede unirse de forma no específica a antígenos lipídicos en tejidos biológicos normales y no tiene ningún efecto protector en el cuerpo humano.

¿Cuáles son los métodos tradicionales de detección de microorganismos? Hay tres métodos de detección tradicionales.

1. En circunstancias normales, bajo determinadas condiciones de cultivo (mismo medio de cultivo, temperatura y tiempo de cultivo), un mismo microorganismo muestra características de colonia estables. El tipo de microorganismo se puede determinar observando las características de la colonia al microscopio.

2. Seleccionar un medio de cultivo para cultivar microorganismos o proporcionar artificialmente condiciones propicias para el crecimiento de la cepa objetivo. Elija un medio de cultivo que permita el crecimiento de microorganismos específicos mientras inhibe o previene el crecimiento de otros microorganismos. El cultivo selectivo generalmente se juzga indirectamente observando el tipo de asimilación o una determinada característica de los microorganismos. A menudo no existe un solo tipo de microorganismo, y las características de estos microorganismos se pueden determinar de manera aproximada para clasificarlos.

3. Identificar el medio de cultivo y agregar algunos indicadores o químicos al medio de cultivo de acuerdo con las características metabólicas de los microorganismos. En comparación con el cultivo selectivo, el rango de resultados de identificación del medio de identificación es relativamente pequeño y, por lo general, el tipo de microorganismo se puede determinar directamente.

Definición moderna

Microorganismos: término colectivo para todos los organismos diminutos que son difíciles de observar a simple vista.

Los microorganismos incluyen bacterias, virus, hongos y algunas algas. (Pero algunos microorganismos son visibles a simple vista, como los hongos y Ganoderma lucidum, que son hongos). Los virus son "organismos acelulares" compuestos de ácidos nucleicos y proteínas, pero su supervivencia debe depender de células vivas.

Según los diferentes entornos, se pueden dividir en microorganismos espaciales, microorganismos marinos, etc. , se pueden dividir en microorganismos procarióticos y microorganismos eucariotas según la clasificación de la estructura celular.

Características principales

1. Cuerpo pequeño y cara grande

2. Chupa más y gira más rápido

3.

Esta característica de los microorganismos hace que sean muy utilizados en la industria, como fermentación, proteína unicelular, etc. Los microorganismos son los buenos amigos indispensables de la humanidad.

¿Cuáles son los métodos de detección de microorganismos patógenos en productos acuáticos? Esta es una tira reactiva para microorganismos que encontré en línea, pero no sé cómo hacerla. Si quieres ir, también puedes consultar el sitio web.

E. coli O157:H7 es una nueva enfermedad transmitida por los alimentos. Además de diarrea y enteritis hemorrágica, también puede provocar complicaciones graves como el síndrome urémico hemolítico y la púrpura trombocitopénica trombótica. Desde que se descubrió la primera intoxicación alimentaria causada por este patógeno en Estados Unidos en 1982, la epidemia de ECEH O157:H7 comenzó a extenderse y extenderse gradualmente, provocando brotes de diarrea y epidemias en el Reino Unido, Canadá, Japón y otros países. Escherichia coli O157:H7 se ha aislado de alimentos comerciales, alimentos importados, pacientes con diarrea, ganado y aves de corral en más de diez provincias de mi país. Tira reactiva de Escherichia coli O157 (filmplatetm Escherichia coli O157bo204) Fangyuan Biotech utiliza un medio de cultivo cromogénico altamente selectivo importado como materia prima principal y utiliza tecnología patentada para fabricar un producto de detección rápida de una sola vez. Se puede confirmar después de 15 a 24 horas de uno. -cultivo por pasos, que está muy simplificado. Tiene un programa de pruebas completo y es muy adecuado para su uso por departamentos de inspección y empresas alimentarias de todos los niveles. Este producto es adecuado para la detección rápida de mariscos, productos acuáticos, diversos productos cárnicos cocidos, carnes frescas frías, huevos y ovoproductos. Estándar de referencia: Pruebas microbiológicas de higiene alimentaria para Escherichia coli O157:H7/NM (GB/T4789.36).

¿Cuáles son los métodos para detectar microorganismos en las superficies de los objetos? ? Utilice un hisopo de algodón empapado en solución salina estéril para tomar 25 cm2 de la superficie del objeto a analizar. área, aplíquelo 10 veces, luego corte el hisopo de algodón en su mano y colóquelo en un tubo de muestreo que contenga 10 ml de solución salina fisiológica esterilizada para realizar la prueba. Al limpiar, gire el hisopo de algodón en cualquier momento para garantizar la precisión de la limpieza. Para cada punto de limpieza, se deben registrar en detalle el equipo, el tiempo de limpieza y el tiempo de desinfección del enlace de limpieza en el punto de bifurcación.

¿Cuáles son los métodos para detectar bacterias en la leche? Primero prepare un medio sólido, luego realice un cultivo en línea durante 1 día, luego seleccione secciones bacterianas de cada colonia y observe las especies bacterianas bajo un microscopio.