¿Cuáles son las posibles razones del funcionamiento, el arrastre y las bandas múltiples en la electroforesis en gel de agarosa y en la electroforesis en película de acetato de celulosa?
¿Puedes adjuntar una tabla de gel de tus carreras?
Tres aspectos principales:
1. Problemas con el procesamiento de muestras. La pureza de la muestra es pobre y hay contaminación de proteínas con impurezas cuando se realiza la electroforesis de ADN (si se usa agarosa, puede verificar si hay grupos blancos brillantes en el pocillo de la muestra bajo luz ultravioleta; la muestra se ha degradado (cola)); hasta cierto punto antes de cargar.
2. Problemas con los reactivos. El gel debe estar bien preparado (intente utilizar reactivos nuevos, recién preparados antes de la electroforesis) y la concentración del gel debe estar en su lugar.