¿Cuál es el principio de la electroforesis en gel de agarosa?

La electroforesis en gel de agarosa (electroforesis en gel de agarosa) es un medio para analizar ADN de diferentes tamaños. ¿aún? ¿ARN? Método de separación electroforética. La agarosa es un polisacárido hidrófilo pero sin carga.

¿Fabricación? ¿ADN? ¿Hacerlo cargado negativamente en condiciones alcalinas (pH 8,0? Tampón), bajo la acción de la corriente, utilizando gel de agarosa como medio, pasar del electrodo negativo al electrodo positivo, según diferentes? ¿ADN? Los fragmentos moleculares varían en tamaño y forma y nadan a diferentes velocidades en un campo eléctrico. ¿Agregar tinte a la muestra al mismo tiempo puede ser similar al ADN? ¿Se forman complejos entre moléculas y se pueden ver después de ser irradiados con luz ultravioleta? ¿ADN? ubicación para lograr el propósito de separación e identificación.

Precauciones durante la electroforesis en gel de agarosa

La placa inferior debe sellarse con cinta adhesiva, de lo contrario el gel se escapará al verterlo. Puede verter una pequeña cantidad de gel en la unión antes de verter el pegamento y usar el gel solidificado para sellar herméticamente.

No insertes el peine en la parte inferior, a 1-2 mm de distancia del fondo, de lo contrario el pegamento se romperá fácilmente cuando se saque el peine, provocando fugas de pegamento. Al calentar, tenga cuidado de no dejar que la agarosa hierva demasiado. Simplemente caliéntela un poco hasta que la solución se enfríe y se disuelva por completo. Una ebullición excesiva dará como resultado un aumento en la concentración real del gel.

Al colocar el gel en el tanque de electroforesis, preste atención a la polaridad y no invierta los polos positivo y negativo. Preste atención a arrancar la cinta selladora en ambos extremos. La concentración del gel está relacionada con el tamaño del ADN a separar. La concentración general es 1. El pegamento de baja concentración es particularmente frágil, así que tenga cuidado.