¿Cuál es la tendencia actual del COVID-19?
Principales empresas cotizadas del sector: Conway Century (688426); Dean Diagnostics (300244); Rejing Biotechnology (688068); etc.
Los datos centrales de este artículo: prevención y control de los cambios causados por el modelo de transformación de COVID-19; tamaño del mercado de diagnóstico in vitro;
"COVID-19" se ha convertido en un; cosa del pasado.
65438. El 26 de febrero de 2022, el Equipo Integral del Mecanismo Conjunto de Prevención y Control de la Infección por Nuevo Coronavirus emitió un plan general para la implementación del manejo Clase B de la infección por nuevo coronavirus a partir de 2023. Se levantará el "Mecanismo de prevención y control del nuevo coronavirus de la República Popular China" para las enfermedades infecciosas de clase A estipuladas en la Ley de Prevención y Control de Enfermedades Infecciosas Virales. La infección por el nuevo coronavirus ya no está incluida en la gestión de enfermedades infecciosas cuarentenarias estipuladas en la "Ley de Cuarentena y Salud Fronteriza de la República Popular China". Tras la implementación del control de Categoría B, la respuesta de China a las infecciones por COVID-19 se ha centrado principalmente en fortalecer los servicios y la seguridad. La dirección específica es: las personas infectadas están dispuestas a hacerse la prueba y ya no se implementarán medidas de aislamiento ni de prevención y control social.
Al mismo tiempo, el Equipo Integral del Mecanismo Conjunto de Prevención y Control del Consejo de Estado organizó la revisión y publicación del "Plan de Prevención y Control de Infecciones por el Nuevo Coronavirus (Décima Edición)". La décima edición del plan de diagnóstico y tratamiento optimiza la estrategia de pruebas: está dirigido únicamente al personal médico relevante, pacientes hospitalizados, personal de residencias de ancianos, instituciones de bienestar social, etc., personas bajo cuidado y personas con alto riesgo de enfermedades graves en la comunidad. Para las pruebas de ácido nucleico, también puede elegir la forma de prueba de antígenos. Desde la perspectiva de la conveniencia, las pruebas de antígenos de COVID-19 son más convenientes para los residentes, por lo que, en teoría, la demanda de pruebas de ácido nucleico de COVID-19 puede caer a cero, lo que indica que las pruebas de ácido nucleico de COVID-19 se han retirado gradualmente de la etapa en Porcelana.
¿A dónde irán las pruebas de ácido nucleico y antígenos para COVID-19?
La demanda de pruebas de ácido nucleico entre los residentes que padecen COVID-19 ha disminuido rápidamente. Las pruebas de ácido nucleico para COVID-19 se han convertido en un "abandono de los tiempos" y sus perspectivas de desarrollo no son buenas. Las empresas involucradas en la producción de kits de prueba de ácido nucleico para COVID-19 y pruebas de seguimiento para COVID-19 son generalmente empresas con calificaciones industriales de IVD (Diagnóstico In Vitro). Antes de que la mayoría de estas empresas comenzaran su negocio de pruebas de ácido nucleico antes del COVID-19, además de la empresa de pruebas de ácido nucleico COVID-19, tenían otros negocios en IVD. Para este tipo de empresas todavía hay margen de desarrollo. Sin embargo, algunas empresas se establecieron tres años después del brote, especialmente aquellas que solo brindaron servicios de pruebas de ácido nucleico durante la pandemia de COVID-19. En términos relativos, las perspectivas de desarrollo de este tipo de empresas son un poco embarazosas.
Y a juzgar por los estudios de mercado actuales, la mayoría de las personas no tienen deseos ni necesidades más independientes en cuanto a pruebas de antígenos y ácidos nucleicos. Con referencia al proceso de apertura global, la posterior demanda masiva de antígenos en el mercado también está disminuyendo, y es posible que en el futuro no haya un mercado a corto plazo para los kits de detección de antígenos COVID-19 de China.
Entonces, ¿ha llegado el desarrollo de empresas de pruebas de antígenos y ácido nucleico de COVID-19 a un punto de inflexión? Los productos y servicios de prueba de ácido nucleico/antígeno de COVID-19 proporcionados originalmente por dichas empresas han perdido su alto valor original después de que China implementara el "control B y B" de la infección por COVID-19, y la demanda del mercado masivo ha caído drásticamente. Para el desarrollo sostenible de la empresa, la empresa debe considerar la extensión del negocio o el ajuste estratégico en otros negocios originales.
Desde la perspectiva de la división del mercado, algunas empresas de pruebas de ácido nucleico de COVID-19 (refiriéndose a los fabricantes de kits y proveedores de servicios de pruebas de ácido nucleico) y algunas empresas que han desarrollado productos de autoprueba de antígenos de COVID-19 están relacionadas a otros segmentos del negocio de IVD. Las empresas pueden decidir mediante ajustes estratégicos si continúan profundizando su negocio en otros subsectores en el futuro o si pasan a otras áreas nuevas, como el antígeno del virus de la viruela simica o su detección de ácido nucleico. En términos de mercado, las empresas pueden considerar solicitar una certificación internacional (BfArM alemán, Comité de Salud y Seguridad de la UE, etc.) después de investigar los mercados extranjeros y descubrir que el diseño del mercado es factible, a fin de exportar el inventario original al extranjero.
Aún es difícil para las pequeñas y medianas empresas iniciar negocios de exportación para la industria IVD.
Según la evaluación de una institución de investigación vertical de renombre internacional en la industria médica
Según datos de MedTech, de 2015 a 2021, el tamaño del mercado global de la industria IVD también está en proceso de crecimiento continuo. A excepción de la nueva epidemia de neumonía de la corona en 2020-2021, la tasa de crecimiento del tamaño del mercado en otros períodos fluctúa alrededor de 5. Y según la evaluación
Según los resultados de la investigación de MedTech sobre la industria mundial de IVD, el tamaño del mercado de la industria mundial de IVD superará los 1,1 billones de dólares estadounidenses para 2028, lo que indica que la industria mundial de IVD todavía tiene espacio para crecer. . Si además del negocio de pruebas de ácido nucleico/antígeno de COVID-19, hay grandes empresas involucradas en el negocio de IVD, pueden considerar aumentar la inversión en RD para aumentar su participación en el mercado global de IVD.
¿Dónde se puede "reutilizar" la cabina de ácido nucleico "retirada"?
En los últimos tres años, la epidemia de COVID-19 (infección por COVID-19) ha arrasado el mundo, llevando no sólo las pruebas de ácido nucleico/antígeno de COVID-19 a la industria "advenediza", sino también a sus Equipo de apoyo: quioscos de ácidos nucleicos. Sin embargo, con el "fin" de la industria de pruebas de ácido nucleico COVID-19, los quioscos de ácido nucleico en sus instalaciones de apoyo también se retiraron y los quioscos de ácido nucleico originales han sido ignorados. Muchas personas informaron que los quioscos ocupaban espacio público pero no eran utilizados por la comunidad. Desde la perspectiva de maximizar los recursos industriales, los quioscos de ácido nucleico pueden contribuir a la atención médica comunitaria y a los servicios convenientes después de la jubilación. Su transformación se centra en servicios convenientes de examen físico y servicios médicos convenientes.
¿Puede “Electronic Sentinel” tener una salida?
Electronic Sentinel también se ha convertido en uno de los "marginados de los tiempos". Durante el estricto control de la epidemia de COVID-19, los silbatos electrónicos desempeñaron un papel importante en las ciudades de primer y segundo nivel, ayudando a las comunidades residenciales a detectar a los forasteros y a las personas con problemas de ácido nucleico. Sin embargo, con los cambios del país al nuevo mecanismo de prevención y control del coronavirus, las áreas residenciales ya no requieren un certificado negativo de ácido nucleico para ingresar, lo que hace que los centinelas electrónicos en muchas áreas residenciales sean "ineficaces".
De hecho, el centinela electrónico es un dispositivo que puede actualizar e iterar las funciones del centinela electrónico a través de tecnología de inteligencia artificial, cubriendo la función de verificación original del certificado negativo de ácido nucleico, agregando reconocimiento facial y funciones efectivas de seguridad. como la corrección de pruebas garantizan la seguridad personal de los residentes de la comunidad, como control de acceso, gestión de personal, seguimiento inteligente, etc. Sin embargo, durante la renovación de los centinelas electrónicos, se compraron y vendieron algunos centinelas electrónicos de segunda mano, pero también existía cierto riesgo de almacenar información de privacidad personal. Además de actualizar sus funciones, el centinela electrónico también necesita proteger la seguridad de la información personal de los residentes bajo las regulaciones y supervisión gubernamentales.
Los "niños que abandonan los tiempos" deben confiar en comprender el mercado y formular un camino razonable.
Los "marginados de los tiempos" son los más afortunados entre las desgracias de los tiempos cambiantes. Los modelos de negocio y las direcciones estratégicas deben ajustarse lo antes posible para adaptarse a los rápidos cambios del mercado. No sólo es necesario considerar la viabilidad de desplegar un determinado mercado, sino también considerar el camino de transformación. Un camino de transformación razonable garantizará que los costos y el consumo soportados por la empresa en el camino de transformación se minimicen y que sus propios recursos se utilicen racionalmente.
Para obtener más investigaciones y análisis sobre esta industria, consulte el "Informe de planificación estratégica de inversiones y pronóstico de perspectivas de mercado de la industria de pruebas de ácidos nucleicos de China" y el "Informe de planificación estratégica de inversiones y perspectivas de mercado de la industria de IVD de China" del Instituto de Investigación Industrial Qianzhan.