¿Cómo se inspecciona y pone en cuarentena el virus de la mancha anular de la necrosis de la ciruela?

Plántulas de cerezo europeo (F12/1): En la primavera del año del injerto e inoculación, las hojas desarrollaron mancha foliar necrótica y anillos cloróticos.

Prunus serrata cv. Shirofugen: 2 a 3 semanas después de la brotación, aparecerá necrosis y gelificación de color marrón oscuro en las yemas injertadas o en la piel que rodea el virus.

Plántulas de melocotón (GF305): Tres semanas después de la inoculación en invernadero, aparecieron anillos amarillos en las hojas. Las cepas virulentas producen necrosis, clorosis o anillos en las hojas y luego los nuevos brotes mueren.

Pepino: De 1 a 5 días después de la inoculación, los cotiledones desarrollarán manchas cloróticas con bordes o anillos poco claros. Después de 6 a 8 días, las yemas terminales morirán y las plantas se encogerán.

Quinoa: 5 a 6 días después de la inoculación se producirán manchas anulares cloróticas, manchas grises necróticas, inoculación y nuevas deformidades foliares.

Haba de guar: manchas oscuras locales, necrosis venosa sistémica.

Melón amargo: aparecen manchas necróticas grises en las hojas inoculadas, y ocasionalmente necrosis sistémica.

Hospedador de la mancha muerta: Las hojas de calabazas inoculadas (variedades Buttercup, Shorokikuza, Shirokawasato) muestran síntomas de marchitez amarilla.

Estabilidad in vitro:

① Temperatura de pasivación. 55 ~ 62 ℃.

②Punto final de dilución. 10-2.

③Periodo de supervivencia in vitro. 16~18h.

Detección serológica: ELISA es actualmente el método de detección serológica más utilizado. El efecto de detección es mejor en las hojas y pétalos de nuevos brotes en primavera. La corteza de las ramas inactivas en otoño e invierno también es un buen material de detección.

PNRSV tiene una estrecha relación serológica con el virus de patrón plumline danés, pero no tiene relación serológica con el virus de patrón SHIROPULUMLINE de CANG. La relación serológica con el virus del mosaico de la rosa y el virus del mosaico de la manzana es distante y no existe reactividad cruzada serológica con el virus del enanismo de la ciruela.

Detección por biología molecular: PNRSV de diferentes serotipos se puede detectar con éxito mediante tecnología de hibridación molecular. Actualmente se han reportado las secuencias de nucleótidos de varios aislados de PNRSV, por lo que se pueden diseñar cebadores específicos para detectar este virus mediante PCR. Hay muchos métodos de PCR disponibles, incluida la PCR de transcripción inversa convencional (RT-PCR) y la PCR de transcripción inversa de captura inmune mejorada (IC-RT-PCR). Helguera et al. (2001) agregaron un par de cebadores al fragmento de amplificación por PCR mencionado anteriormente y utilizaron tecnología IC-RT-PCR anidada para detectar PNRSV. En comparación con la IC-RT-PCR convencional, la sensibilidad de detección aumentó 100 veces. .

PNRSV tiene una gran variación molecular y muchas cepas y serotipos. Algunos diseñan cebadores específicos comparando las secuencias del genoma de diferentes aislados. La tecnología PCR no sólo puede detectar virus sino también identificar cepas o serotipos específicos. Por ejemplo, Hammond (1999) diseñó cebadores universales y cebadores específicos de cepa, y estableció un nuevo método para la detección y diferenciación rápida de cepas mediante PCR múltiple. En la inspección de cuarentena, la diferenciación de cepas, especialmente la identificación de cepas virulentas, es muy importante.

Evaluación de riesgos: El agente causante de esta enfermedad es el virus de la mancha anular necrótica de Prunus, que puede transmitirse a través del material de propagación de manzanas, melocotones, albaricoques, cerezas, ciruelas y lúpulos, así como de cerezas dulces europeas. guindas europeas y Mahali Dispersión de semillas de guindas, ciruelas, nectarinas, frambuesas y calabazas. Además de dañar plantas leñosas como manzanas, melocotones, albaricoques, cerezas, ciruelas, lúpulos y rosas, también puede infectar algodón, tabaco, sandía, melón, calabaza, calabacín, frijoles, caupí, girasoles, lechuga, dulces. osmanthus aromático y otras plantas herbáceas, y puede ser propagado en el campo por Vasatesfockeui y Longidorusmacrosoma. Esto constituye una enorme pérdida económica para la producción de estos árboles frutales y cultivos. En la evaluación de riesgos de Ji Liang, el valor de riesgo fue 10 y se clasificó como plaga cuarentenaria de alto riesgo. Aunque ocurre localmente en mi país, en vista de la gravedad de sus daños, mi país ha sido incluido en la lista de plagas fitosanitarias peligrosas.

Distribución: Ampliamente distribuido en zonas templadas, como Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, República Checa, Eslovaquia, Dinamarca, Francia, Alemania, Reino Unido, Hungría, India, Israel, Suecia. , Italia, Polonia, Países Bajos, México, Nueva Zelanda, Noruega, Portugal, Rumania, Sudáfrica, España, Suiza, Estados Unidos, la ex Unión Soviética y Yugoslavia. Las cerezas en algunas zonas de China también están infectadas con el virus.

Países y regiones en cuarentena: China, Argentina, Paraguay, Brasil, Países Bajos, Perú, Eslovaquia, Hungría, Australia, Indonesia, Perú, Reino Unido, Francia, Italia, Argelia, Islandia, Marruecos, Eslovaquia, etc.

Plantas inspeccionadas: materiales de propagación de manzanas, melocotones, albaricoques, cerezas y ciruelas, semillas de cerezas, ciruelas, nectarinas, frambuesas y calabazas.

Medidas de cuarentena: las importaciones deben ser aprobadas por la agencia provincial de cuarentena de plantas y el límite de importación no debe exceder las 100 plantas. Se debe proporcionar un certificado de cuarentena del país exportador para garantizar que no se transporten dichos virus. Después de ingresar al país, debe estar bajo la supervisión de la agencia local de cuarentena vegetal, someterse a cuarentena durante más de un año durante el período de crecimiento y confirmarse que está libre de enfermedades antes de que se permita su uso para reproducción o producción.