¿Puedo solicitar instrucciones para la inyección de calcitonina de salmón?
Este producto es un líquido incoloro y transparente.
Pinyin chino:
Guiyu Jianggaisuzhushe
Nombre común:
Inyección de calcitonina de salmón
Nombre del producto:
Protección secreta de intereses
Especificaciones - Medicinas chinas y occidentales:
1ml: 50UI*5 piezas
Composición:
Calcitonina de Salmón
Indicaciones funcionales:
1. Menopausia temprana y tardía ósea en pacientes que tienen prohibido o no pueden ser tratados con preparados convencionales de estrógenos y calcio Porosis y osteoporosis senil. 2. La hipercalcemia es secundaria a metástasis óseas de tumores malignos como el cáncer de mama, el cáncer de pulmón, el cáncer de riñón y el mieloma. 3. Artrosis deformativa.
Uso y posología:
La inyección subcutánea o intramuscular requiere medicación bajo supervisión médica. Osteoporosis: una vez al día, 50 ~ 100 UI cada vez o 100 UI en días alternos, según la gravedad de la enfermedad. Para prevenir la pérdida ósea progresiva, la ingesta adecuada de calcio y vitamina D debe basarse en las necesidades individuales. Hipercalcemia: 5 ~ 10 UI por kilogramo de peso corporal por día, inyectadas por vía subcutánea o intramuscular 1 ~ 2 veces. El tratamiento debe ajustarse en función de la respuesta clínica y bioquímica del paciente. Si la dosis de la inyección excede los 2 ml, se debe inyectar en dosis múltiples. Osteoartritis deformante: 100 UI al día o en días alternos.
Notas:
1. Se debe realizar una prueba cutánea antes del uso clínico de este producto. El método de prueba cutánea es el siguiente: (50 unidades/tubo) Tome 0,2 ml de la jeringa T.B, dilúyalo a 1 ml con solución salina fisiológica e inyecte por vía subcutánea 0,1 ml (aproximadamente 1 unidad). Observar durante 15 minutos. Si el lugar de la inyección no está más que moderadamente rojo, es negativo, y si está más que moderadamente rojo, es positivo. 2. Los pacientes que permanecen en cama durante mucho tiempo deben controlar los indicadores bioquímicos de la sangre y la función renal todos los días. 3. Si se produce tinnitus, mareos o asma durante el tratamiento, deje de usarlo. 4. Los pacientes con osteítis deformante y enfermedades crónicas con antecedentes de fracturas deben decidir suspender o continuar el tratamiento en función de los niveles de fosfatasa alcalina sérica y de hidroxiprolina urinaria.
Reacciones adversas:
1. Pueden producirse náuseas, vómitos, mareos y enrojecimiento facial leve acompañado de fiebre. Estas reacciones adversas están relacionadas con la dosis y son más comunes con las inyecciones intravenosas que con las intramusculares o subcutáneas. 2. Se han informado casos raros de poliuria y escalofríos. En casos raros, tomar este producto puede causar una reacción alérgica, incluida una reacción local en el lugar de la inyección o una reacción cutánea sistémica. Se han informado reacciones alérgicas aisladas que causan taquicardia, hipotensión y colapso.
Contraindicaciones:
1. Está prohibido en personas alérgicas a la calcitonina. 2. Está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes.
Interacciones medicamentosas:
1. Los antiácidos y los laxantes suelen contener calcio u otros iones metálicos, como magnesio y hierro, que pueden afectar la absorción de este fármaco. 2. El uso combinado con aminoglucósidos puede inducir hipocalcemia.
Almacenamiento:
Conservar en frigorífico (2-8℃). Evite la ingestión accidental por parte de los niños. Una vez abierta la ampolla, úsela inmediatamente y no la guarde.
Farmacología y Toxicología:
Este producto es un regulador del metabolismo del calcio. La calcitonina es una hormona peptídica secretada por las células tiroideas que inhibe la actividad de los osteoclastos, inhibiendo así la disolución de las sales óseas y previniendo la liberación de calcio de los huesos. Debido a que la absorción ósea de calcio continúa, el calcio en sangre puede reducirse.
Período de validez:
36 meses
Número de certificación:
Número de registro H20090459
Denominación social:
Novartis Pharmaceuticals Ltd.