¿Hay cloroplastos en la epidermis interna de las escamas de la cebolla?
La diferencia es que las vacuolas de las células epidérmicas pueden ser de color púrpura, por lo que a menudo se usan en experimentos de plasmólisis y reparación (las células epidérmicas internas de color púrpura e incoloras son incoloras y podemos usar los tintes correspondientes); para observar varios orgánulos, o la distribución de ADN, ARN o distribución de grasas.
Fotos temporales de células epidérmicas en hojas de cochinilla de cebolla
Datos ampliados
Pasos para realizar secciones temporales de células epidérmicas en hojas de cochinilla de cebolla
Limpie el portaobjetos y el cubreobjetos. Sujete suavemente el borde del portaobjetos con una mano y con el pulgar coloque el portaobjetos entre dos capas de gasa. Limpie suavemente con el dedo índice y el pulgar, aplicando una presión uniforme.
2. Utiliza un gotero para dejar caer una gota de agua en el centro del tobogán. Lo mejor es una cantidad adecuada. Las gotas de agua que son demasiado pequeñas pueden fácilmente producir burbujas o secarse, afectando la observación. Las gotas de agua que son demasiado grandes pueden desbordar fácilmente el portaobjetos y contaminar el microscopio.
3. Utilice unas pinzas para arrancar la película de la superficie del bulbo de cebolla, preferiblemente de 0,5 cm × 0,5 cm. Como en el paso anterior, enfatiza la cantidad adecuada, coloca la película rota en la gota de agua en el centro del portaobjetos y utiliza unas pinzas para aplanarla con cuidado. Cuanto más grande se arranque la película, menos probabilidades habrá de que se aplane.
4. Cubrir con un cubreobjetos para evitar que aparezcan burbujas de aire debajo del cubreobjetos.
5. Coloque el portaobjetos preparado en la platina del microscopio, de modo que el material experimental debajo del cubreobjetos quede ubicado en el centro del orificio de luz y concéntrese en la observación. Preste atención a este paso: a. Observe con una lente de bajo aumento. b. Siga estrictamente los procedimientos operativos del microscopio. ⑥ Tinción: Retire el portaobjetos de la platina del microscopio y colóquelo sobre la mesa para teñirlo. Me gustaría decirles a los estudiantes que la tinción no se puede realizar directamente en la platina del microscopio, de lo contrario contaminará el microscopio. Después de teñir, se debe limpiar el líquido alrededor de la película y luego observar con un microscopio.
Materiales de referencia:
Enciclopedia Baidu-Onion