¿Cómo seleccionar marcadores para electroforesis en gel de agarosa? ¿Existen estándares?

Si se trata de un marcador de ácido nucleico simple, sólo necesita observar la relación entre el tamaño de la banda del marcador y su banda objetivo. Intente elegir un marcador con una banda objetivo cercana al peso molecular, o un marcador con más bandas cerca del peso molecular. peso molecular objetivo.

Además, si el peso molecular objetivo es pequeño y la concentración del gel suele ser alta, no se pueden utilizar marcadores con un peso molecular demasiado grande. Por ejemplo, si solo se detecta una banda de 200 pb, entonces se puede utilizar un marcador con. Se utiliza un peso molecular máximo de 1000 o 500.

Si el peso molecular es muy grande, como unos pocos K, se puede elegir un marcador con un máximo de 23 K como lamda HindIII. De lo contrario, la concentración del gel será inadecuada y las bandas marcadoras no podrán separarse, lo que afectará su juicio sobre el peso molecular de la molécula objetivo.

En el pasado, 2000 y 15000 eran los marcadores más utilizados en los laboratorios y podían cubrir la mayoría de las detecciones de peso molecular.