¿Cuáles son los métodos de detección para los productos de PCR? ¿Cuál es el principio?

1. Al mismo tiempo, utilice marcadores de peso molecular puntuales de electroforesis en gel de agarosa para determinar el peso molecular del producto en función de las bandas marcadoras, para determinar aproximadamente si es lo que desea.

2. Digiera la secuencia de su producto, vea qué sitios de digestión hay en él, córtelo con una enzima o dos enzimas y vea si es consistente con el número y tamaño de las bandas predichas por la teoría. . Generalmente, los dos pasos anteriores son suficientes para la detección. Si necesita conocer la información exacta, debe realizar 3.

3. Secuenciar y conectar el vector pMD-18t, transferirlo a E. coli, llevarlo a la empresa para su secuenciación y comparar los resultados de la secuenciación con qué gen de la biblioteca de genes es el más adecuado. método preciso.

4. Conectar el producto de PCR expresado a un vector de expresión eucariota o procariótico, y analizar la proteína expresada en condiciones apropiadas mediante espectrometría de masas para ver si existen fragmentos consistentes con la proteína expresada por el producto teórico.