Las entrañas de Tianjin Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.
(1) Oficina
Responsable de organizar y coordinar los asuntos del partido y del gobierno, organizar y coordinar el trabajo de la oficina y unidades subordinadas Asuntos integrales. Responsable de organizar la preparación de los principales planes de desarrollo integrales y planes de trabajo anuales de la oficina a mediano y largo plazo; organizar la redacción de discursos de liderazgo, informes integrales y otros documentos importantes. Responsable de la operación, revisión y gestión del sello de documentos oficiales del partido y del gobierno, responsable del trabajo de confidencialidad, gestión de archivos, gestión de la información del partido y del gobierno, gestión de divulgación de información gubernamental y gestión de divulgación de asuntos gubernamentales. Realizar la organización de las principales reuniones de la mesa, estudios del grupo central, reuniones ejecutivas y reuniones de la oficina del director. Responsable de las labores de inspección y supervisión asignadas por los líderes superiores. Responsable de la organización, coordinación y gestión diaria de la gestión de emergencias del buró (incluida la gestión de turno del buró). Responsable de la gestión centralizada de comunicados de prensa, reportajes publicitarios, publicaciones periódicas, etc. de la oficina. Organizar cartas y visitas de personas, sugerencias de los diputados del Congreso Nacional del Pueblo y propuestas de los miembros de la CCPPCh. Responsable de la construcción de informatización del sistema del buró, organizando y guiando la implementación y gestión de aplicaciones de la construcción de informatización del buró. Responsable de la recepción de enlace, gestión de asuntos exteriores y organización de intercambios y cooperación externos. Responsable de las reuniones del buró, estadísticas, confidencialidad, seguridad y gestión integral, y gestión centralizada del trabajo de Cruz Roja, asociaciones y otras sociedades. Responsable de orientar el trabajo comercial del centro de información del Negociado. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(2) Departamento de Políticas y Regulación
Organizar y llevar a cabo investigaciones sobre políticas de supervisión y gestión de la seguridad alimentaria para medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables, cosméticos y servicios de catering. Proponer planificación legislativa y recomendaciones de planificación. Participar en la redacción de regulaciones locales sobre supervisión y administración de alimentos y medicamentos. Responsable de la revisión de legalidad, archivo, limpieza organizacional y evaluación de los documentos normativos del buró. Responsable de la revisión de los casos principales y de organizar reuniones de revisión de casos a nivel de oficina. Responsable de la supervisión administrativa del cumplimiento de la ley. Organizar las reconsideraciones administrativas, los litigios administrativos y las audiencias pertinentes. Orientar la construcción jurídica de este sistema. Organizar la publicidad de las leyes y reglamentos pertinentes. Organizar la reforma del sistema de aprobación administrativa de este sistema. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(3) Oficina de Supervisión de Servicios de Catering
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre supervisión y gestión de la inocuidad de los alimentos en los servicios de catering, y formular políticas de supervisión y gestión, los documentos normativos y la legislación redactan y supervisan su implementación. Responsable de la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering, y organizar, orientar y coordinar la sucursal para realizar un buen trabajo en la supervisión y gestión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering dentro de la jurisdicción. Responsable de la investigación y seguimiento de la seguridad alimentaria en los servicios de catering, y publicar información relevante sobre la supervisión de la seguridad alimentaria en los servicios de catering. Supervisar la implementación de normas de seguridad alimentaria y prácticas de gestión para los servicios de catering. Responsable de la respuesta de emergencia a eventos importantes, seguridad alimentaria del servicio de catering e incidentes de seguridad alimentaria del servicio de catering. Organizar e implementar el sistema de gestión cuantitativa y jerárquica de las unidades de servicio de catering. Supervisar e inspeccionar la gestión sanitaria de los empleados del servicio de catering. Responsable de orientar el trabajo empresarial de la Oficina de Supervisión de Catering. Realizar las labores pertinentes que le asigne temporalmente la dirección y la Dirección Municipal de Seguridad Alimentaria.
(4) Autoridades reguladoras de alimentos y cosméticos saludables
Implementar leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre la supervisión y gestión de alimentos y cosméticos saludables, y formular políticas y políticas de supervisión y gestión. documentos normativos y proyectos de ley, y supervisar su implementación. Responsable de la supervisión y gestión sanitaria de alimentos y cosméticos saludables, y organizar, orientar y coordinar la supervisión y gestión de alimentos y cosméticos saludables dentro de la jurisdicción. Responsable de la gestión de registro inicial y archivo de alimentos y cosméticos naturistas. Supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la producción y operación de alimentos naturales y cosméticos. Organizar e implementar la evaluación y la construcción de sistemas de monitoreo de seguridad de alimentos y cosméticos saludables. Responsable de orientar el trabajo empresarial de las agencias de revisión de alimentos y cosméticos naturistas y de las agencias de seguimiento de limpieza. Responsable de la construcción y gestión de la base de datos de expertos para la revisión técnica de alimentos y cosméticos saludables. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(5) Registro de medicamentos
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales relativas al registro de medicamentos y productos afines, formular políticas de supervisión y gestión, documentos normativos y proyectos legislativos, y Supervisar la implementación. Responsable de la aceptación y revisión de solicitudes de registro de medicamentos, preparados de instituciones médicas, excipientes farmacéuticos, materiales de empaque y envases que entren en contacto directo con medicamentos, así como de la revisión de registro y aprobación de los asuntos relacionados antes mencionados que estén estipulados por del estado a cargo de las autoridades provinciales reguladoras de alimentos y medicamentos. Responsable de la revisión de solicitud y aceptación de la protección de variedades de medicina tradicional china. Responsable de la supervisión de instituciones de investigación no clínica de medicamentos e instituciones de ensayos clínicos de medicamentos. Responsable de la aprobación de la preparación y uso de preparados en instituciones médicas. Responsable de (revisar) estándares técnicos, como los estándares locales de medicina herbaria china, las especificaciones de procesamiento de medicina herbaria china y las especificaciones de preparación de instituciones médicas.
Responsable de la implementación de normas y especificaciones técnicas relevantes promulgadas por los gobiernos nacionales y locales. Responsable de orientar el trabajo comercial de las agencias de inspección de medicamentos, agencias de revisión de medicamentos, agencias de inspección de materiales de empaque y contenedores que tienen contacto directo con medicamentos. Responsable de la recomendación y aplicación de expertos en revisión técnica en la industria farmacéutica nacional y otras industrias, así como de la organización y construcción de la base de datos de expertos en revisión técnica de medicamentos de la ciudad. Responsable de la organización y gestión de los trabajos de investigación científica de la oficina. Realizar trabajos relevantes asignados temporalmente por la oficina.
(6) Oficina de Supervisión de la Seguridad de los Medicamentos
Implementar leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre supervisión y gestión de la seguridad de los medicamentos, formular políticas de supervisión y gestión, documentos normativos y proyectos legislativos, y supervisar la implementación. Responsable de la supervisión y gestión de la producción y preparados de medicamentos, organizando, orientando y coordinando la supervisión y gestión de la producción y preparados de medicamentos en diversas ramas. Responsable del trabajo relacionado con el sistema de gestión de clasificación de medicamentos y organizar la implementación del sistema básico de medicamentos en la producción de medicamentos. Organizar e implementar sistemas de vigilancia de reacciones adversas a los medicamentos y del abuso de drogas. Responsable de la certificación y supervisión de la implementación de especificaciones de gestión de calidad para la producción y preparados farmacéuticos en instituciones médicas. Responsable de la supervisión y gestión de la producción de estimulantes medicinales, responsable de la supervisión y gestión de drogas radiactivas, tóxicos médicos, estupefacientes, psicotrópicos y productos químicos precursores farmacéuticos y otras drogas especiales de conformidad con la ley. Responsable de la revisión preliminar y archivo de producción de medicamentos, preparados y medicamentos especiales de conformidad con la ley. Responsable de la supervisión y gestión de la producción de materiales de embalaje y envases que entran en contacto directo con productos farmacéuticos. Responsable de emitir vales de venta de medicamentos. Responsable de guiar el trabajo comercial de las agencias de monitoreo de reacciones adversas, agencias de monitoreo del abuso de drogas y agencias de monitoreo de limpieza médica. Realizar trabajos relevantes asignados temporalmente por la oficina.
(7) Oficina de Supervisión de Dispositivos Médicos
Implementar leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales sobre la supervisión y gestión de la producción de dispositivos médicos, y formular políticas y documentos normativos de supervisión y gestión pertinentes. y redactar legislación y supervisar su implementación. Responsable de la supervisión y gestión de la producción de dispositivos médicos, y organizar, orientar y coordinar la rama para supervisar y gestionar la producción de dispositivos médicos dentro de su jurisdicción. Responsable de la aprobación, supervisión y gestión del registro de producción de dispositivos médicos Clase I y Clase II y de los ensayos clínicos (verificación) de dispositivos médicos Clase II. Responsable de la supervisión e implementación de normas legales y gestión de clasificación de productos de dispositivos médicos. Organizar e implementar el seguimiento y reevaluación de eventos adversos de dispositivos médicos. Organizar e implementar la evaluación del sistema de calidad de las empresas fabricantes de dispositivos médicos y ser responsable de la inspección y supervisión de la implementación de las especificaciones de gestión de calidad de la producción de dispositivos médicos. Responsable de la verificación en sitio del registro de productos de dispositivos médicos. Responsable de la construcción y gestión de la base de datos de expertos en revisión técnica de dispositivos médicos. Responsable de guiar el trabajo comercial de las agencias de revisión técnica de inspección de calidad de dispositivos médicos y registro de productos. Responsable de emitir certificados de ventas de exportación de productos de dispositivos médicos. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(8) Oficina de Supervisión de la Circulación de Medicamentos
Implementar las leyes, reglamentos, normas y políticas nacionales relacionadas con la supervisión y gestión de la circulación y el uso de medicamentos y dispositivos médicos, y formular supervisión y gestión de políticas, normas y reglamentos, documentos y proyectos de legislación y supervisar su implementación. Responsable de la supervisión y gestión de la circulación y uso de medicamentos, dispositivos médicos, materiales de embalaje y envases que estén en contacto directo con los medicamentos, organizar, orientar y coordinar la supervisión y gestión de la circulación de medicamentos, dispositivos médicos, materiales de embalaje y contenedores que estén en contacto directo con medicamentos dentro de la jurisdicción, y ser responsable de la operación de los medicamentos. Certificación y supervisión de la implementación de prácticas de gestión de calidad. Organizar e implementar el sistema básico de medicamentos en la circulación y uso de medicamentos, e implementar el sistema de gestión clasificado de medicamentos con receta y sin receta en la circulación de medicamentos. Cooperar con los departamentos pertinentes para organizar e implementar sistemas de seguimiento de reacciones adversas y control de medicamentos en la circulación y el uso de medicamentos. Cooperar con los departamentos pertinentes para organizar e implementar el seguimiento de eventos adversos en la circulación y uso de dispositivos médicos. Responsable de la supervisión y gestión de la circulación y uso de estimulantes farmacéuticos, responsable de la supervisión y gestión de la circulación y uso de drogas radiactivas, tóxicos médicos, estupefacientes, psicotrópicos, productos químicos precursores farmacéuticos y otras drogas especiales de conformidad con la ley. Responsable de la calificación de las agencias licitadoras de medicamentos y licitaciones de medicamentos. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(9) La Oficina de Aprobación Integral
es la encargada de expedir las licencias de servicio de catering. Responsable de la emisión de licencias sanitarias para empresas productoras de alimentos naturales. Responsable de la emisión de licencias de higiene para empresas fabricantes de cosméticos. Responsable de la emisión de licencias de producción de medicamentos y la aprobación de producción por encargo. Responsable de la emisión de licencias de producción, operación y uso de radiofármacos. Responsable de la emisión de licencias de negocio farmacéutico. Responsable de la emisión de licencias de salas de preparación hospitalaria y la aprobación de preparados de medicina tradicional china. Responsable de la revisión y aprobación de anuncios de medicamentos, dispositivos médicos y alimentos saludables. Responsable de la emisión de licencias de producción de dispositivos médicos (Clase II y Clase III). Responsable de la emisión de licencias comerciales de dispositivos médicos (Clase II y Clase III).
Responsable de la revisión de los servicios de información de medicamentos y dispositivos médicos en Internet. Responsable del manejo, transporte, envío postal, compra y porte de aprobación de estupefacientes y psicotrópicos. Responsable de la aprobación de licencias de compra de productos químicos precursores farmacéuticos Clase I y la presentación de encargos de producción en el extranjero. Responsable de la aprobación de licencias de exportación de preparados anabólicos y hormonas peptídicas y la presentación de encargos de producción en el extranjero. Responsable de la adquisición de medicamentos tóxicos para uso médico, aprobación de proveedores y aprobación de la compra y uso de medicamentos tóxicos para investigación científica y docencia. Responsable del registro de importación de medicamentos. Responsable del archivo de materiales medicinales importados. Organizar y realizar trabajos de renovación de licencia. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(10) Departamento de Planificación y Finanzas
Responsable de la elaboración de la unidad presupuestaria del sistema y la aprobación de las cuentas finales. Responsable de la gestión financiera del buró y de la gestión de diversos fondos especiales. Responsable de la auditoría de responsabilidad económica de los cuadros dirigentes del sistema de burós y de la auditoría interna de las unidades subordinadas. Responsable de la construcción de capital y la gestión de activos estatales de agencias y unidades subordinadas, y de organizar el trabajo relacionado con las adquisiciones gubernamentales. Responsable de la supervisión y gestión de tasas administrativas e ingresos y gastos. Responsable de los trabajos de reforma habitacional de la oficina y orientar los trabajos de reforma habitacional de las unidades subordinadas. Responsable de las labores de soporte logístico del buró. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(11) Departamento de Personal y Educación (Departamento de Cuadros Jubilados)
Responsable del trabajo diario del grupo del partido de la oficina. Responsable de la construcción del equipo de liderazgo departamental, evaluación y gestión diaria de los líderes departamentales. Responsable de la selección, capacitación, evaluación y gestión de cuadros de reserva a nivel de división. Realizar trabajos relacionados con la organización, funciones y dotación de personal de la Oficina. Responsable del reclutamiento de empleados, evaluación, recompensas y castigos, y gestión diaria. Responsable del despliegue de personal, gestión laboral y gestión del bienestar. Responsable de títulos profesionales y técnicos, selección de talento y gestión experta. Responsable de la revisión política y archivo del personal que sale al exterior. Responsable de la organización y gestión de la educación y la formación. Responsable de la gestión de registro de farmacéuticos licenciados. Responsable de orientar el trabajo del centro de servicios de talentos del buró. Responsable de la gestión de cuadros jubilados. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(12) Órganos directamente dependientes del Comité Municipal del Partido (Mesa Sindical Mixta).
Responsable de la construcción de la organización de base del partido, la educación y la gestión de los miembros del partido. Responsable de la construcción de la civilización espiritual de la oficina y sus unidades directamente afiliadas, y llevar a cabo publicidad y educación ideológica y política. Responsable de la recopilación, resumen y edición de información sobre asuntos del partido de las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas. Realizar las labores de secretaría de la Asociación de Investigación del Trabajo Ideológico y Político. Responsable del trabajo de inspección disciplinaria del partido en las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas, y responsable de la construcción del estilo del partido y del trabajo gubernamental limpio y anticorrupción en las agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas. Responsable de orientar el trabajo de organizaciones de masas como sindicatos, ligas juveniles comunistas y comités de mujeres. Agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas. Responsable del Frente Unido, la Federación China de Ultramar y el trabajo religioso de la oficina y unidades directamente afiliadas. Ayudar al departamento de recursos humanos de la oficina a gestionar cuadros jubilados de agencias de la oficina y unidades directamente afiliadas. Responsable de organizar cuadros y empleados de la oficina y unidades directamente afiliadas para participar en asuntos políticos, implementar la gestión y supervisión democráticas y llevar a cabo activamente actividades culturales, artísticas y deportivas. Responsable de la organización sindical y la formación de equipos sindicales, y de impartir formación a los cuadros sindicales. Responsable de la recaudación y uso de los fondos sindicales y la gestión de los bienes sindicales. Responsable de las labores de planificación familiar y atención médica del buró y unidades directamente afiliadas. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
(13) División de Inspección (ubicada y marcada por la Brigada Municipal de Supervisión, Inspección y Aplicación de la Ley de Drogas)
Implementar leyes y reglamentos nacionales sobre la inspección y aplicación de la ley de drogas y dispositivos médicos. , alimentos saludables y cosméticos, reglamentos y políticas, formular políticas, documentos normativos y proyectos legislativos relacionados con la inspección y el cumplimiento de la ley, y supervisar su implementación. Organizar la investigación y el procesamiento de las principales actividades ilegales en la producción, circulación y uso de medicamentos, excipientes farmacéuticos, materiales de embalaje y contenedores en contacto directo con medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos. Responsable del plan de inspección de muestreo de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos de la ciudad y de organizarlo e implementarlo. Responsable de la inspección y muestreo de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos de la ciudad. Supervisar los servicios de información y transacciones de medicamentos en Internet. Responsable de la supervisión y gestión de la publicidad de alimentos, medicamentos y dispositivos médicos saludables en la ciudad. Publicar periódicamente la información de calidad y seguridad y los resultados de las inspecciones aleatorias de los medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos de la ciudad, y ser responsable de la investigación y el manejo de los casos importantes de medicamentos, excipientes farmacéuticos, materiales de embalaje y contenedores que se encuentren en contacto directo con medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos en la ciudad. Responsable de recibir quejas y reportes sobre medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos en esta ciudad. Guiar y supervisar la inspección y aplicación de la ley, la retirada de productos y el trabajo de investigación de casos de las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos de distrito y condado; coordinar la aplicación de la ley regulatoria interregional. Realizar el trabajo relevante asignado temporalmente por la oficina.
Establecer organismos de inspección y supervisión disciplinaria de acuerdo con la normativa pertinente.