La diferencia y conexión entre ingeniería genética e ingeniería celular

1. Ingeniería de fermentación

La ingeniería de fermentación se refiere al uso de tecnología de ingeniería para utilizar ciertas funciones de los organismos, principalmente microorganismos, para producir productos biológicos útiles para los humanos, o utilizar microorganismos directamente. Tecnología involucrada en el control de ciertos procesos de producción. Ejemplos bien conocidos incluyen el uso de fermentación con levadura para producir cerveza, vino de frutas y alcohol industrial, el uso de bacterias del ácido láctico para fermentar queso y yogur y el uso de hongos para producir penicilina a gran escala. Con el avance de la ciencia y la tecnología, la tecnología de fermentación se ha desarrollado enormemente y ha entrado en la etapa de la ingeniería de fermentación moderna que puede controlar y transformar artificialmente microorganismos para que puedan producir productos para los humanos. Como parte importante de la biotecnología moderna, la moderna tecnología de fermentación tiene amplias perspectivas. Por ejemplo, la tecnología de ADN recombinante se utiliza para transformar intencionadamente cepas bacterianas originales y aumentar su rendimiento. La fermentación microbiana se utiliza para producir medicamentos como la insulina humana, el interferón y la hormona del crecimiento.

2. Ingeniería celular

La ingeniería celular se refiere a la aplicación de métodos de biología celular y biología molecular, a través de algunos medios de ingeniería, a nivel celular general o a nivel de orgánulos, según A integral Ciencia técnica de la intención de las personas de cambiar el material genético de las células u obtener productos celulares.

La ingeniería celular cubre una amplia gama de campos en términos de su alcance técnico, que incluye aproximadamente la tecnología de fusión celular, la tecnología de desensamblaje celular, la tecnología de introducción de cromosomas, la tecnología de transferencia de genes, la tecnología de trasplante de embriones y la tecnología de cultivo de tejidos celulares. , etc. .

1. Cultivo de tejidos vegetales: Mediante operación manual, los órganos, tejidos o células de la planta se extraen del cuerpo de la planta y se les suministran los nutrientes adecuados en un recipiente determinado para permitirles diferenciarse, desarrollarse y desarrollarse. crecer. Técnicas de cultivo del crecimiento. Las células u órganos vegetales utilizados en el cultivo de tejidos se denominan explantes. Una vez que el explante reanuda la división en el medio artificial, forma un grupo de células indiferenciadas con la misma forma y estructura o similar llamada callo. Las células del callo comienzan a diferenciarse bajo la inducción de ciertos factores externos y finalmente se desarrollan en una planta completa. El principio básico de esta tecnología es la totipotencia de las células vegetales. Actualmente, esta tecnología se utiliza principalmente en la mejora de cultivos y la producción de sustancias fisiológicas útiles. Utilizando la tecnología de cultivo de tejidos vegetales, se pueden cultivar miles o incluso cientos de miles de plántulas a partir de un pequeño trozo de tejido vegetal en un año, lo que es más ventajoso para la introducción de variedades finas o raras que son difíciles de propagar. Dado que las puntas de los tallos de las plantas generalmente no están infectadas por virus, se pueden obtener plantas libres de virus mediante el cultivo de tejido del tallo.

2. Clonación de animales: generalmente se refiere a la formación de crías de animales mediante reproducción asexual. En 1997, biólogos británicos clonaron con éxito una oveja joven, la oveja Dolly, utilizando por primera vez células somáticas de oveja. Clon se refiere a una línea de reproducción asexual. Específicamente, se refiere a un grupo de moléculas de ADN, células o individuos con las mismas características genéticas producidas a partir de un ancestro diferente mediante reproducción asexual. La clonación también puede referirse al proceso de reproducción asexual.

3. Anticuerpo monoclonal: fusiona linfocitos B inmunes y células de mieloma para formar células de hibridoma. Este tipo de células no sólo pueden reproducirse asexualmente durante mucho tiempo como las células tumorales, sino que también pueden secretar anticuerpos como los linfocitos B. Y debido a que este anticuerpo puede ser producido por células de una única línea celular propagada clonalmente, también se le llama anticuerpo monoclonal. Esta tecnología ha sido ampliamente utilizada clínicamente.

3. Ingeniería Genética

La ingeniería genética, también conocida como ingeniería genética, es la principal tecnología de la biotecnología. La ingeniería genética se refiere a la tecnología de cortar artificialmente el material genético de diferentes organismos in vitro y recombinarlo con vectores de acuerdo con los deseos humanos, y luego transferirlo a células para su amplificación y expresión para producir las proteínas necesarias. La ingeniería genética puede romper las fronteras entre especies, cambiar la herencia biológica a nivel genético y proporcionar productos y servicios útiles a los humanos a través de la ingeniería.

1. Pasos básicos de la ingeniería genética

El primer paso: obtener genes que satisfagan los deseos humanos, es decir, obtener el gen objetivo. El gen objetivo se basa en determinados fragmentos de moléculas de ADN necesarios en el diseño de ingeniería genética y contiene la información genética completa necesaria.

El segundo paso: conectar el gen objetivo a un determinado portador. Los portadores comúnmente utilizados incluyen plásmidos que pueden reproducirse con bacterias, fagos leves (virus), etc.

El tercer paso: llevar el gen diana a un organismo a través del portador y permitir que se exprese. La expresión del gen diana significa que el gen diana se puede transcribir y traducir con precisión después de ingresar a la célula receptora. Que el gen diana pueda expresarse es la clave del éxito de la ingeniería genética.