¿Puede una pareja tener un hijo si ambos tienen deficiencia de GP6D? ¿Puede crecer el niño después del nacimiento?
Cuando se descubre que las mujeres embarazadas tienen deficiencia de G-6-PD, sus hijas tienen una probabilidad de 1/4 de heredar la enfermedad y sus hijas tienen una probabilidad de 1/4 de heredar la enfermedad. , pero no necesariamente enfermo. Si se descubre que el marido tiene deficiencia de G-6-PD, entonces entre las hijas que dé a luz, el hijo no heredará este gen, mientras que la hija tendrá la mitad de posibilidades de heredar el gen, pero ella no. necesariamente enfermarse. Si ambos cónyuges tienen deficiencia de G-6-PD, el hijo y la hija tienen 1/4 de posibilidades de heredar la enfermedad y la hija tiene 1/4 de posibilidades de heredar el gen, pero no necesariamente se ven afectados por la enfermedad.
Las medidas preventivas comunes incluyen: Si alguna de las mujeres embarazadas y su marido sufren de favismosis, la mujer embarazada debe comenzar a tomar fenobarbital después de las 28 semanas de embarazo a una dosis de 0,03-0,06 por noche hasta el parto. . No menos de 3 semanas. Las mujeres embarazadas con anemia deben complementar el hierro y la vitamina E y tratar de evitar el sufrimiento fetal, la asfixia y los traumatismos durante el parto. Si la asfixia es grave, controle el nivel de azúcar en sangre de inmediato, inyecte glucosa por vía intravenosa y recolecte sangre del cordón umbilical para determinar el tipo de sangre, la bilirrubina y la G-6-PD. El primer día después del parto, controle los glóbulos rojos, la hemoglobina, los glóbulos rojos nucleados y los reticulocitos, y administre fenobarbital 5 mg/kg, 3 veces al día, durante 5 días. Si la hemólisis ocurre rápidamente, proporcione el tratamiento adecuado, evite infecciones y el uso de medicamentos que puedan inducir fácilmente hiperbilirrubinemia y prohíba la lactancia materna durante 2 semanas.