Solicitar licencia sanitaria de snack bar. ¿Es exigente? 1. Higiene de los alimentos (1) Políticas basadas en la "Ley de Higiene de los Alimentos de la República Popular China" (2) Unidades calificadas e individuos dedicados a la producción y operación de comedores de empleados que requieran aprobación; a la "Ley de Higiene de los Alimentos" Alimentos y otras unidades que deben emitir certificados según lo especificado por el departamento administrativo de salud provincial; dos. Saneamiento de lugares públicos (1) La política se basa en el "Reglamento de gestión de higiene de lugares públicos" y las "Reglas de implementación del Reglamento de gestión de higiene de lugares públicos" (2) Las condiciones para el manejo de hoteles, restaurantes, hoteles, casas de huéspedes, tiendas de carruajes, cafeterías. , bares y casas de té; baños públicos, peluquerías, salones de belleza, salas de vídeo (salas), salas de entretenimiento (salas), salas de baile, salas de conciertos (salas), piscinas (salas), parques; , museos, galerías de arte, bibliotecas; centros comerciales (tiendas) y librerías, salas de espera (aviones, barcos), transporte público. tres. Cosméticos (1) La política se basa en el "Reglamento de Supervisión de Higiene de los Cosméticos" y las "Reglas de Implementación del Reglamento de Supervisión de Higiene de los Cosméticos" (2) Fabricantes de cosméticos calificados que inhiben el acné; Cuatro. Productos de desinfección (1) La política se basa en la "Ley de la República Popular China sobre Prevención y Control de Enfermedades Infecciosas" y las "Medidas de Manejo de Desinfección" (2) Unidades e individuos calificados para producir, operar y utilizar desinfectantes , equipos de desinfección y productos médicos y sanitarios desechables. 5. Unidades de suministro de agua (1) Base de la política (2) Unidades que manejan el suministro de agua condicional; unidades de limpieza y desinfección del suministro secundario de agua involucradas en la producción y operación de productos de higiene y seguridad del agua potable; Verbo intransitivo salud ocupacional (1) La política se basa en la "Ley de la República Popular China sobre Prevención y Control de Enfermedades Profesionales" (2) Las condiciones para el primer uso o importación de sustancias químicas relacionadas con riesgos de enfermedades profesionales en Mi país. El usuario o la unidad importadora serán aprobados por los departamentos pertinentes del Consejo de Estado de acuerdo con las regulaciones nacionales. Después de la aprobación, VII. Unidades de trabajo radiológico (1) De conformidad con el "Reglamento sobre protección radiológica de radioisótopos y dispositivos de rayos" y los "Estándares básicos para la protección radiológica de la salud" (GB4792-1984) emitidos por la Orden No. 44 del Consejo de Estado, las políticas basadas política de participar en la producción, uso y venta de radioisótopos y dispositivos de radiación por unidades e individuos. (3) Trámites a presentar (todos los anteriores) 1. Cédula de identidad o libreta de registro de hogar del solicitante y cédula de unidad. 2.3. Verificación del nombre del departamento industrial y comercial. Informe de seguimiento del organismo de seguimiento, formulario de examen físico 4, fotos 5, plano de planta, diagrama de flujo del proceso, composición de materia prima, etc. (4) Procedimientos de tramitación y plazos (todos los anteriores) 1. El departamento de administración de salud notificará por escrito al solicitante el "Aviso de Licencia de Administración de Salud" y sus leyes, reglamentos, normas, códigos de conducta pertinentes y las responsabilidades legales que deberán asumir. 2. El solicitante llena el formulario de registro de solicitud y lo firma. 3. Los solicitantes deberán comprometerse ante el departamento administrativo de salud a cumplir las leyes, reglamentos y normas, y garantizar la exactitud, autenticidad, legalidad y validez de la información proporcionada. 4. Una vez comprobado el contenido del formulario de inscripción cumplimentado por el solicitante, el personal directivo del organismo de supervisión sanitaria se registrará y firmará. (1) Después de revisar y aceptar la solicitud, la agencia de supervisión sanitaria revisará los materiales proporcionados por el solicitante de acuerdo con las disposiciones de las leyes, reglamentos, reglas, documentos normativos, estándares y requisitos sanitarios, y realizará inspecciones in situ según sea necesario. necesario. a. Antes de la auditoría in situ, el organizador debe hacer lo siguiente: estar familiarizado y comprender el contenido relevante de la auditoría in situ y la situación relevante del solicitante; traer las herramientas y equipos de prueba profesionales y las herramientas de recolección de evidencia; equipo necesario para la auditoría in situ; llevar consigo los documentos necesarios para la auditoría in situ; Durante la inspección in situ, el responsable deberá cumplir con los siguientes requisitos: deberán ser no menos de dos personas, las cuales presentarán sus certificados, se identificarán y explicarán sus motivos y escucharán la introducción del solicitante al sitio; distribución, características del entorno circundante, condiciones de producción y operación y su propio sistema de gestión de higiene. De acuerdo con el orden del proceso de operación de producción, el estado higiénico de cada eslabón se inspeccionó en el lugar, incluida la capacidad de inspección de la calidad higiénica del producto; Comprender las condiciones sanitarias del entorno circundante del solicitante y el alcance de su impacto; realizar una evaluación en el sitio de la capacidad laboral real del solicitante; utilizar medios profesionales y técnicos relevantes para probar objetivamente el estado de salud del solicitante y mantener registros en el sitio; Revisar los registros. Después de la verificación por parte del solicitante, el responsable y el solicitante firmarán el acta. Si el solicitante se niega a firmar, el responsable deberá indicar la negativa en la transcripción. b Una vez completada la revisión, la persona a cargo deberá presentar opiniones de revisión por escrito junto con los materiales relevantes al departamento, esta agencia o La persona a cargo de la institución revisará, presentará las siguientes opiniones de revisión y las enviará al departamento de salud. departamento administrativo para su aprobación.

Si se cumplen las normas, se tomará la decisión de aprobar o aceptar la producción de prueba y la operación de prueba; si los requisitos no se cumplen pero pueden rectificarse, se tomará la decisión de hacer correcciones dentro de un plazo si se cumplen los requisitos; no se cumple, se tomará una decisión de desaprobación. c. Plazo de revisión La agencia de supervisión sanitaria deberá tomar una decisión de revisión dentro del mes siguiente a la fecha de aceptación. Salvo que las leyes, reglamentos y normas dispongan lo contrario. d. Revisión: Para asuntos de la solicitud que deban rectificarse, la agencia de supervisión de la salud deberá realizar una revisión dentro de los 15 días posteriores a la recepción de la solicitud de revisión y proporcionar opiniones de revisión. Si la solicitud no se presenta dentro del plazo de subsanación señalado, se tendrá por abandonada la solicitud. (2) La agencia de supervisión sanitaria otorgante deberá expedir una licencia administrativa sanitaria al solicitante dentro de los 10 días siguientes a la fecha de aprobación. Salvo que las leyes, reglamentos y normas dispongan lo contrario. Si el solicitante no obtiene el certificado dentro de los 30 días, la solicitud será automáticamente abandonada. Al expedir una licencia administrativa sanitaria, el personal de manejo de la agencia de supervisión sanitaria requerirá que el solicitante firme la misma, recopile y organice la información relevante y la archive para su almacenamiento. (3) Período de renovación o revisión de la licencia La licencia administrativa sanitaria de una empresa fabricante de cosméticos tiene una vigencia de cuatro años y se revisa cada dos años; la licencia administrativa sanitaria de un lugar público se revisa cada dos años; la unidad de suministro de agua tiene una vigencia de cuatro años; la licencia de trabajo en radiación tiene una vigencia de cuatro años y una vigencia de dos años la licencia administrativa sanitaria para productos de desinfección; El período de revisión de otras licencias (documentos de aprobación de productos) lo determina el Reglamento del departamento administrativo de salud provincial. a. Solicitud de renovación o revisión La agencia de supervisión sanitaria acepta solicitudes de renovación o revisión de licencias administrativas sanitarias con un período de vigencia de un año. Para las licencias administrativas sanitarias con un período de vigencia superior a un año, se expedirá la licencia administrativa sanitaria. un mes antes del vencimiento de la licencia original y tres meses antes del vencimiento de la licencia original. "Formulario de renovación o revisión y aprobación de la licencia administrativa de salud", y proporcione los siguientes materiales según lo exige la ley; y Formulario de Aprobación"; certificados válidos de examen físico y capacitación para profesionales; licencia administrativa de salud original; certificado de calificación de persona jurídica o representante legal; certificado válido de inspección (inspección) de supervisión relevante; otros materiales que la agencia de supervisión de salud considere que deben proporcionarse. b. Contenido de reemplazo o revisión Revisar los materiales de reemplazo o revisión presentados que el nombre de la unidad, representante legal u otra persona a cargo, el modo de producción y operación y el alcance de producción y operación sean consistentes con el proyecto original aprobado; sitio de operación, diseño e instalaciones sanitarias Cumplir con los requisitos reglamentarios pertinentes, supervisión y datos de medición dentro del período de validez Cumplir con los requisitos de las reglamentaciones pertinentes La capacitación en materia de salud e higiene de los empleados cumple con los requisitos de las reglamentaciones pertinentes; c. El supervisor de revisión y aceptación debe completar la revisión y aceptación en sitio de los materiales anteriores dentro del tiempo especificado. d. Aprobación de la certificación. Cualquier persona que no cumpla con los requisitos de revisión o renovación anteriores y tenga antecedentes graves durante el período de posesión del certificado no recibirá un certificado. A toda persona que cumpla con los requisitos se le expedirá una licencia administrativa sanitaria previa aprobación. (4) Cuando la persona que renueva el certificado necesita cambiar los asuntos relevantes en la licencia administrativa de salud que posee, debe presentar la solicitud correspondiente. Para los proyectos que se verifica que no han cambiado, la agencia de supervisión sanitaria debe volver a solicitar una licencia. Para los artículos modificados, se proporcionarán los materiales necesarios para el cambio y se tomará la decisión de cambiar la licencia administrativa sanitaria después de la revisión. (5) Si se pierde la licencia administrativa sanitaria, se debe publicar una declaración en un periódico de manera oportuna y luego se debe enviar una carta a la unidad emisora ​​original para explicar el motivo y solicitar una nueva emisión. (6) Si la cancelación ocurre bajo cualquiera de las siguientes circunstancias, el departamento administrativo de salud que originalmente emitió la licencia puede cancelar la licencia administrativa de salud; (1) No solicitar una nueva inspección y reemplazo dentro del límite de tiempo; inspección y reemplazo no cumple con los requisitos de salud, y después de la mejora o Si aún no cumple con los requisitos de salud después de las mejoras requeridas por la agencia de supervisión de salud c. Suspensión o suspensión del negocio por más de seis meses; agencia de supervisión cuya licencia comercial haya sido cancelada o revocada por el departamento de administración industrial y comercial comenzará a partir de la fecha de recepción de la solicitud de registro. Dentro de los siete días, se tomará la siguiente decisión: (1) Notificar al solicitante por escrito (expedir un aviso de aceptación de la solicitud) para aceptar la solicitud y determinar la persona que realizará la solicitud (2) Si el solicitante no cumple con los requisitos de la solicitud, notifique al solicitante por escrito (emitir un aviso de rechazo de la solicitud) que la solicitud será aceptada; no será aceptado); (3) Si la solicitud está calificada pero la información está incompleta, se notificará al solicitante por escrito para que la complete dentro de un plazo (se emitirá un aviso de solicitud de complementación y corrección). Si no se cumplimenta dentro del plazo, se considerará que no se ha presentado la solicitud.