¿Cómo memorizar química y química orgánica y cómo distinguir entre reacciones de eliminación y otras reacciones? Los estudiantes de segundo año de secundaria iniciaron el estudio de la química orgánica durante este período. La química orgánica es una parte importante de la química de la escuela secundaria y también es un conocimiento requerido para el examen de ingreso a la universidad. Debido a que las estructuras de la materia orgánica son complejas y la isomería es común, la mayoría de las reacciones requieren recordar las condiciones y dominar la naturaleza de la reacción. Por lo tanto, la química orgánica se ha convertido en uno de los contenidos difíciles de la química de la escuela secundaria y muchos estudiantes se sienten intimidados por ella. A menudo pierden gravemente sus calificaciones en los exámenes simulados habituales y en los exámenes de ingreso a la universidad, e incluso dejan un tablero en blanco, lo cual es muy lamentable. . Por lo tanto, es necesario que hablemos aquí de los métodos de aprendizaje de la química orgánica. Primero, debes tener confianza en ti mismo y determinación. Aunque esto no tiene nada que ver con los métodos de aprendizaje de los que hablamos, también es importante una buena actitud de aprendizaje. Debido a que la química orgánica tiene poca conexión con el conocimiento de la química inorgánica que hemos aprendido en el pasado, es decir, ningún estudiante puede tener una buena base, por lo que la clave para aprender bien es si quiere aprender bien y si puede soportar las dificultades. si quiere aprender bien. Dado que todos no tienen base, los estudiantes a los que les ha ido bien en el pasado no deben estar orgullosos, mantener la cabeza despejada y no dormirse con sus resultados anteriores, de lo contrario, los estudiantes a los que les ha ido mal en el pasado definitivamente tropezarán; podrán lograr el éxito siempre que paguen más y utilicen los métodos correctos. Creo que mientras los estudiantes estén dispuestos a aprender bien, deberían trabajar duro para aprender bien la química orgánica, desarrollar confianza en sí mismos y sentar una base determinada para revisiones futuras en el tercer año de la escuela secundaria. 2. Construir modelos moleculares orgánicos y cultivar la imaginación espacial. En química orgánica, la estructura de la materia orgánica es muy importante. Por ejemplo, el metano tiene una estructura tetraédrica regular en el espacio, no una estructura cuadrada plana. Una vez que entiendas esto, podrás entender realmente que sólo hay un dicloruro de metano, no dos. Para otro ejemplo, sólo entendiendo que el enlace simple carbono-carbono puede rotar arbitrariamente, pero el doble enlace carbono-carbono y el triple enlace carbono-carbono no pueden rotar, podemos entender verdaderamente la isomerización cis-trans de los alquenos. Cuando los principiantes aprenden sobre materia orgánica, si no comprenden las estructuras de varios objetos representativos típicos, pueden ir a la oficina o al laboratorio a jugar con modelos para cultivar una buena imaginación espacial. 3. Dominar las propiedades químicas de los representantes típicos de cada sustancia. En el estudio de compuestos de elementos químicos inorgánicos, nuestro método de aprendizaje es centrarse primero en aprender las propiedades de una sustancia elemento y sus compuestos, y luego, basándose en la similitud y degeneración de las propiedades de los elementos del mismo grupo principal, aprender otros elementos. y sus compuestos en las mismas propiedades de grupo, para lograr el efecto de sacar inferencias de una instancia y obtener el doble de resultado con la mitad del esfuerzo. Al estudiar química orgánica, también debes prestar atención a este método. Por ejemplo, en el estudio de "etileno y alquenos", primero nos centramos en las propiedades del etileno y luego comparamos las propiedades de otros alquenos en función de las similitudes entre los alquenos. Por supuesto, también debemos prestar atención a la diferencia entre etileno y otras olefinas, especialmente la diferencia entre la reacción de adición y la reacción de polimerización por adición de olefinas asimétricas con agua y haluro de hidrógeno. Además, después de clase, deberás dedicar un tiempo a pensar en las reacciones típicas de este tipo de sustancias, cómo escribir ecuaciones, etc. Por ejemplo, después de estudiar el apartado "Halocarbonos", tenemos que mirar atrás y pensar si hemos dominado las dos reacciones típicas de los hidrocarburos halogenados, "sacar alcohol del agua". Si no lo recuerdas, revísalo a tiempo para consolidarlo. En cuarto lugar, aclare la esencia de la reacción y concéntrese en analizar las reglas de "rotura de enlaces" y "formación de enlaces" de los grupos funcionales en la reacción. En las reacciones orgánicas, las reacciones principales de la mayoría de las sustancias ocurren en grupos funcionales, y las reglas de "rotura de enlaces" y "formación de enlaces" de las sustancias orgánicas son muy importantes. Por ejemplo, cuando un alqueno reacciona con hidrógeno, el enlace de valencia (el grupo funcional del alqueno) del doble enlace carbono-carbono se rompe y se añade un átomo de hidrógeno a cada uno de los dos carbonos del doble enlace carbono-carbono. . Basándose en este principio, se pueden derivar por analogía las ecuaciones de reacción de adición de otros alquenos e hidrógeno. Sería incluso mejor si las posibles posiciones de los dobles enlaces carbono-carbono en la olefina original pudieran deducirse de los productos de la adición de olefina. La naturaleza de las reacciones a clarificar incluye principalmente la polimerización por adición de olefinas, la eliminación de hidrocarburos y alcoholes halogenados, la hidrólisis de hidrocarburos y ésteres halogenados, la oxidación catalítica de alcoholes y aldehídos, la reacción de aldehídos con óxido de cobre recién generado, reacción de espejo de plata, éster Reacciones químicas, etc. Cuando comprendamos verdaderamente la naturaleza de las reacciones, los avances en química orgánica serán muy fáciles. 5. Tenga en cuenta las condiciones de reacciones importantes. En el examen integral actual "3+x", las preguntas del examen de química orgánica son principalmente preguntas de inferencia orgánica. En este tipo de preguntas, a menudo se conocen los reactivos iniciales y los productos finales, se dan las condiciones de reacción intermedias y se pide a nuestros estudiantes que infieran cuáles son los productos intermedios. Por tanto, hay que recordar condiciones importantes de reacción orgánica. Por ejemplo, cuando la materia orgánica reacciona con elementos halógenos, si la reacción ocurre bajo la luz, suele ser una reacción de sustitución de un alcano, y bajo la acción de un catalizador (como el Fe), suele ser una reacción de sustitución del benceno. anillo. Las reacciones con agua de bromo o soluciones de tetracloruro de carbono de bromo suelen ser reacciones de adición con alquenos o alquinos.
La solución acuosa de NaOH realiza principalmente la reacción de hidrólisis de hidrocarburos o ésteres halogenados, mientras que la solución alcohólica de NaOH debe realizar la reacción de eliminación de hidrocarburos halogenados. Cuando reacciona con Ag(NH3)2OH, el grupo aldehído debe oxidarse en un grupo carboxilo... Sexto, familiarizarse con las relaciones de transformación entre compuestos orgánicos importantes en el aprendizaje de química orgánica. Además de dominar las propiedades de diversas sustancias orgánicas, es más importante dominar la relación de transformación mutua entre sustancias orgánicas, aclarar la relación entre el conocimiento y formar una red de conocimiento, para lograr la integración y aplicación flexible del conocimiento. También es un gran avance para el proyecto de examen de ingreso a la universidad: conocimientos que deben dominarse para la inferencia orgánica. Por ejemplo, después de aprender sobre hidrocarburos y derivados de hidrocarburos, debe dominar la relación de transformación mutua entre hidrocarburos y derivados de hidrocarburos: al comprender la relación de transformación mutua entre materia orgánica, no solo debe dominar el proceso de transformación, las ecuaciones de reacción y los tipos de reacción, sino también comprender la relación entre el proceso de conversión y las propiedades, preparación y uso del material. Después de dominar los puntos anteriores, felicidades, ¡ya eres un maestro en química orgánica! Se sentirá relajado y cómodo cuando practique preguntas o enfrente preguntas de exámenes. Además, extraeré las canciones de aprendizaje de química orgánica y se las daré a mis compañeros. Espero que los estudiantes lo lean, lo reciten y lo aprecien con atención. Creo que te beneficiarás mucho. Anexo: Aprender química orgánica no es difícil, pero recordar las fórmulas generales es la clave. Sólo los hidrocarburos se llaman hidrocarburos y sus estructuras son de cadena o cíclicas. Los dobles enlaces son alquenos, los triples enlaces son alquinos y los enlaces simples son alcanos. Alifático en la cadena, aromático con anillo bencénico. Los isómeros * * * tienen fórmulas moleculares y la fórmula general es la homología universal. Sustitución alcano de alquenos, grupos funcionales de derivados. Los grupos hidroxialdehídocarboxílicos se denominan aldoles y ácidos carboxílicos. Enlace carbonílico éter y grupo amino, el derivado es cetona éter amina. El benceno con un grupo hidroxilo se llama fenol y el naftaleno es un anillo bicíclico. La deshidrogenación y la oxidación se llaman oxidación, y la desoxigenación y la hidrogenación se llaman reducción. Los alcoholes se oxidan a aldehídos y cetonas, y los aldehídos se oxidan a ácidos carboxílicos. El ácido carboxílico es más fuerte que el ácido carbónico, que es más fuerte que el ácido carbólico. Fotohalogenación en cadenas laterales, halogenación catalítica en anillos de benceno. Derivados halogenados de hidrocarburos, donde el halógeno puede estar sustituido por un grupo hidroxilo. La eliminación de una molécula de agua produce alquenos y ácidos halógenos. El potasio y el sodio pueden intercambiar hidrógeno en el alcohol y la reacción del espejo plateado puede volverlo agrio. Los alcoholes y ácidos carboxílicos se suman para formar ésteres, que se hidrolizan para formar resinas alquídicas. El fenol se vuelve blanco en el bromo y el almidón se vuelve azul en el yodo. Los aminoácidos son tanto ácidos como bases, y el ácido fórmico es tanto un ácido como un aldehído. Los monómeros polimerizados cambian los eslabones de la cadena y rompen los enlaces π en serie. Es interesante y en constante cambio, con infinitos paisajes para escalar.