¿Son científicos los resultados de las pruebas de los sistemas generales de gestión subsanitaria?

1. Los instrumentos y equipos necesarios para el tratamiento médico hospitalario, la enseñanza y la investigación científica son comprados, suministrados, distribuidos, gestionados y mantenidos por el Departamento de Equipos.

2. Con base en el plan de adquisiciones y el estado de reserva de cada sujeto, elaborar el plan de adquisiciones y organizar las adquisiciones.

3. Los suministros médicos generales se compran de acuerdo con los nombres, especificaciones, modelos y cantidades planificados. Para instrumentos valiosos e instrumentos y equipos de precisión a gran escala, los ingenieros técnicos universitarios trabajarán con los departamentos pertinentes para inspeccionar los avanzados. Se analizará la naturaleza, practicidad y confiabilidad de los instrumentos adquiridos, el desempeño y los beneficios económicos y sociales, y después de la demostración por parte del Comité de Gestión de Instrumentos, se informará al decano para su aprobación antes de su implementación.

4. Los equipos, instrumentos y equipos adquiridos deben someterse a estrictos procedimientos de almacenamiento. El almacén de equipos se clasificará y almacenará de acuerdo con la naturaleza de los equipos e instrumentos para garantizar que las cuentas sean consistentes. estar ventilado, a prueba de humedad y limpio. Evite daños al equipo.

5. Cada departamento es responsable de la recogida y almacenamiento de diversos equipos médicos. Al comprar instrumentos y equipos valiosos en el país y en el extranjero, el personal técnico y el personal relevante deben participar en la inspección de aceptación, luego almacenarlos, crear tarjetas, establecer archivos técnicos y formular sistemas de uso y gestión junto con los departamentos pertinentes. Si hay algún problema con el equipo, la devolución, reclamo, reparación y otros procedimientos deben manejarse de acuerdo con las regulaciones.

6. El Departamento de Equipos realiza un mantenimiento regular y de primer nivel de los valiosos instrumentos del hospital. Para los equipos que necesitan reparación en cada departamento, se debe completar un formulario de solicitud de mantenimiento y enviarlo al Departamento de Equipos. donde el personal de mantenimiento organizará las reparaciones y establecerá un sistema de inspección semanal para instrumentos y equipos, el personal de mantenimiento generalmente debe profundizar en el departamento para realizar el mantenimiento.

7. El Departamento de Equipos debe realizar una reubicación, un inventario y una inspección integrales de los equipos, instrumentos y equipos médicos en todo el hospital cada año para garantizar que las cuentas sean consistentes.

Sistema de Elaboración, Adquisiciones y Aprobación

1. Cada departamento comercial debe preparar planes de equipamiento anualmente en función de las necesidades de los trabajos de docencia, investigación científica y clínica que superen el 6,5438. Se deben completar millones de yuanes. El formulario de demostración del plan es resumido por el departamento de gestión de equipos médicos y discutido por el comité de gestión de equipos médicos para formar un plan anual, que se implementa después de la aprobación de los líderes del hospital.

2. Para comprar equipos médicos a gran escala, se debe preparar y presentar al Departamento Provincial de Salud un informe de viabilidad y un formulario de solicitud de configuración de equipos médicos a gran escala antes de su implementación. (Sujeto a los documentos del Departamento Provincial de Salud)

3. El equipo médico necesario para necesidades clínicas o de emergencia será solicitado por el departamento de usuarios, aprobado por la dirección del hospital y se le dará prioridad de uso.

4. Cada departamento comercial no firmará un contrato de pedido ni se comprometerá con la intención de compra con el fabricante. Al asistir a varias reuniones, puede llevar la información del producto presentada por el fabricante a su unidad y seguir los procedimientos de aprobación de acuerdo con los procedimientos pertinentes.

5. Se deben hacer planes para los consumibles y accesorios necesarios para diversos equipos, los cuales deben ser revisados ​​por el departamento de gestión de equipos médicos e informados al líder a cargo para su aprobación.

6. El equipo médico requerido para proyectos de investigación científica debe ser aprobado de acuerdo con los fondos de investigación científica. Los proyectos deben ser planificados unificadamente por el Departamento de Ciencia y Educación, presentados al Departamento de Gestión de Equipos para su revisión. aprobado por el líder a cargo.

7. Para equipos médicos para donación, cooperación en investigación científica, ensayos clínicos o verificación, los procedimientos pertinentes deben completarse de acuerdo con los procedimientos, ser revisados ​​por el departamento de gestión médica y de equipos e informarse al líder de la unidad para aprobación antes de su implementación. Si se producen accidentes médicos o disputas entre médico y paciente debido a infracciones, las partes interesadas asumirán las responsabilidades pertinentes.

Sistema de Gestión de Adquisiciones de Equipos

1. El departamento de gestión de equipos realizará las compras de acuerdo con el contenido del proyecto aprobado de acuerdo con la naturaleza comercial de cada departamento profesional y las necesidades de tratamiento médico, docencia, y la investigación científica.

En segundo lugar, antes de comprar dispositivos médicos, es necesario verificar las copias del certificado de registro de dispositivos médicos, la licencia empresarial de operación de dispositivos médicos y la licencia empresarial de fabricación de dispositivos médicos proporcionadas por el proveedor, y sellarlas con el sello oficial. sello de la unidad de distribución y verificar la autenticidad y eficacia de los documentos. No compre productos de mala calidad o sin marca, y controle estrictamente la calidad.

3. La adquisición de equipos médicos debe presentarse ante la Oficina de Contratación Pública para su aprobación. Los equipos médicos que entren en el catálogo de contratación pública o en el ámbito de la licitación de contratación centralizada se encargarán de licitar de conformidad con la reglamentación. La autolicitación debe ser abierta, justa e imparcial.

4. Para equipos que se necesitan con urgencia y no son adecuados para licitación y adquisición debido a circunstancias especiales, se puede utilizar la consulta o la adquisición de una sola fuente, pero se debe informar al líder de la unidad para su aprobación. Aquellos que entren dentro del alcance de la contratación pública deben presentarse al departamento de adquisiciones del gobierno local para su aprobación.

5. El departamento de adquisiciones debe mantenerse al tanto del progreso del plan de adquisiciones y dar prioridad a la compra de equipos que se necesitan con urgencia para uso clínico para garantizar las necesidades clínicas.

6. El departamento usuario no podrá adquirir ni adquirir equipos médicos en forma de prueba primero y pago después.

7. Quienes violen las normas y causen consecuencias serán responsables.

Establecer un sistema de gestión de inspección y aceptación

1. Todo tipo de equipos y consumibles médicos adquiridos deben seguir estrictamente los procedimientos y procesos de aceptación y estar estrictamente controlados. Sólo después de pasar la inspección se podrá almacenar. Si no cumple con los requisitos o tiene problemas de calidad, debe devolverse o reemplazarse a tiempo. Los procedimientos generales de aceptación son: inspección del embalaje exterior, aceptación del desembalaje, aceptación de cantidad y aceptación de calidad.

2. El trabajo de aceptación debe ser oportuno, especialmente para equipos importados. Se deben respetar los plazos de aceptación del contrato y reclamo para evitar pérdidas causadas por retrasos en la aceptación.

3. En la aceptación de equipos médicos deben participar representantes del departamento usuario, del departamento de gestión de equipos médicos y del fabricante. Si desea solicitar la importación de equipos de inspección de productos, debe participar el personal de inspección de productos del departamento de inspección de productos local. Los resultados de la aceptación deben ser registrados y firmados por todas las partes involucradas en la inspección.

4. Durante la aceptación, se deben registrar registros detallados y se debe emitir un informe de aceptación, y la aceptación debe realizarse artículo por artículo en estricta conformidad con el nombre del contrato, las especificaciones, el modelo y la cantidad. Todas las discrepancias con las facturas del contrato deben registrarse para poder negociar oportunamente con el fabricante o presentar reclamaciones ante el departamento de inspección de productos.

5. La aceptación de calidad se llevará a cabo artículo por artículo en función de los indicadores técnicos proporcionados por el fabricante o los indicadores técnicos, funciones y métodos de prueba prometidos en los documentos de licitación. La aceptación de calidad técnica de equipos médicos de gran tamaño será realizada por instituciones autorizadas por el Departamento Provincial de Salud. Los resultados de la aceptación deben registrarse en detalle y guardarse como archivos técnicos.

6. Para equipos de emergencia o primeros auxilios que no pueden aceptarse según los procedimientos convencionales, los procedimientos se pueden simplificar o los procedimientos de aceptación se pueden manejar de acuerdo con el procedimiento de usar primero y luego completar la aceptación. procedimientos, pero debe estar firmado por el responsable del departamento de gestión de equipos médicos.

7. Los equipos que hayan pasado la inspección de aceptación deben pasar por los procedimientos de almacenamiento. El recibo debe hacerse por triplicado, uno debe entregarse al contador como comprobante contable, otro debe entregarse al almacén para su custodia como comprobante contable y el otro debe enviarse al departamento de compras para su archivo.

8. Quien viole el sistema de gestión de aceptación y cause pérdidas económicas o accidentes médicos será responsable.

Sistema de gestión de uso y operación del equipo

1. El equipo médico debe formular procedimientos operativos antes de su uso y debe operar de acuerdo con los procedimientos operativos cuando lo use. el rendimiento del instrumento y no domina los procedimientos operativos. No encienda la computadora.

2. Establecer un libro de registro de uso (tarjeta) y registrar en detalle el estado de inicio, el estado de uso y los problemas existentes.

3. Los equipos valorados en más de 654,38 millones de yuanes deben ser conservados y utilizados por personal dedicado y no se debe permitir el acceso a la computadora. Los instrumentos y equipos grandes deben obtener el "Certificado de calidad de aplicación de equipos médicos grandes" estipulado por el Ministerio de Salud antes de que puedan ponerse en uso, y los usuarios deben poseer el "Certificado de calificación técnica de profesional de equipos médicos grandes" antes de poder operarlos.

4. Los departamentos que utilizan equipos médicos deben designar personal dedicado que sea responsable de la gestión de los equipos, incluidos los libros de contabilidad de los equipos del departamento, la gestión de los accesorios de los equipos y el mantenimiento e inspección de rutina de los equipos. Si se transfiere personal directivo, se deben completar los procedimientos de traspaso.

5. Durante el uso de equipos médicos, los operadores no pueden abandonar sus puestos de trabajo. Si hay una falla, deben detenerse inmediatamente, cortar el suministro eléctrico y dejar de usarlo al mismo tiempo, colgar una etiqueta de "falla" para evitar que otros lo usen indebidamente; El mantenimiento es responsabilidad del personal técnico y los operadores no pueden desmontar o reparar sin autorización el equipo no podrá volver a utilizarse hasta que se elimine la falla.

6. Los operadores deben realizar trabajos de uso y mantenimiento diarios y mantener limpio el equipo. Varios accesorios deben colocarse correctamente después de su uso y no perderlos.

7. Antes de salir del trabajo, los usuarios deben apagar sus teléfonos en el orden prescrito y cortar las fuentes de energía y agua para evitar accidentes. Se deben entregar los equipos que requieran un funcionamiento continuo.

8. Cuando se presenten fallas en equipos de gran escala o que tengan un mayor impacto en el diagnóstico clínico, se deben informar oportunamente a los líderes del hospital y se debe informar al consultorio médico y a los departamentos clínicos. notificado para detener la facturación para evitar molestias innecesarias a los pacientes.

9. Los departamentos y el personal que los utiliza deben cuidar bien el equipo y no operarlo en violación de las regulaciones. Si el equipo se daña debido a una operación ilegal, se debe informar inmediatamente al líder del departamento y al departamento de administración de equipos médicos, y la persona responsable será tratada en consecuencia de acuerdo con las regulaciones.

Sistema de gestión de instrumentos y equipos médicos

Primero, en función de las necesidades de desarrollo del tratamiento médico, la enseñanza, la investigación científica y el trabajo de prevención, cada departamento usuario presenta una solicitud y prepara una adquisición. plan y lo presenta al decano para su aprobación.

2. Los equipos y equipos médicos de uso común deben usarse después de la aprobación según el tipo, modelo y cantidad.

3. Los equipos médicos grandes y valiosos deben someterse a varias demostraciones, ser discutidos por el comité de gestión de instrumentos del hospital y reportarse al presidente para su aprobación antes de su implementación.

4. En la compra y recepción de instrumentos y equipos, se deben realizar estrictamente los procedimientos de aceptación, almacenamiento y almacenamiento, y se debe llevar bien el inventario de cuentas, tarjetas y artículos; y las operaciones deben establecerse en cooperación con los procedimientos del departamento usuario.

5. Cuando se utilizan instrumentos y equipos valiosos, todos los departamentos deben obtenerlos, asignar personal dedicado que sea responsable de su uso y mantenimiento y establecer un sistema de tarjetas informáticas. El departamento de equipos debe realizar inspecciones y mantenimiento periódicos, informar las fallas de manera oportuna y organizar el manejo.

6. Los equipos médicos que hayan perdido su eficacia y no cumplan con los requisitos clínicos deberán ser desguazados conforme a la normativa para su renovación y compra. Aquellos que estén inactivos o tengan bajas tasas de utilización serán asignados de inmediato por el Departamento de Equipos, y el departamento de usuarios presentará opiniones y las presentará al decano para su aprobación.

7. Cuando varios instrumentos y equipos necesitan mantenimiento, las órdenes de mantenimiento deben completarse a tiempo y el departamento de equipos organizará el mantenimiento. El personal de mantenimiento acude periódicamente al departamento para realizar inspecciones de mantenimiento.

Sistema de mantenimiento de equipos médicos

En primer lugar, el personal de mantenimiento debe responder y manejar con prontitud las solicitudes de mantenimiento de equipos enviadas por el departamento usuario. Una vez completado el mantenimiento, el personal de mantenimiento debe completar el registro de mantenimiento en detalle y notificar al departamento del usuario para reanudar el uso.

2. Los problemas resueltos o difíciles deben informarse a los líderes superiores de manera oportuna.

3. Para los equipos de primeros auxilios, el personal de mantenimiento no debe eludir la responsabilidad por ningún motivo, pero debe repararlos activamente para garantizar las necesidades clínicas de primera línea.

4. El departamento usuario deberá realizar el mantenimiento diario de los equipos médicos de acuerdo con la normativa e inspeccionar periódicamente su implementación.

5. Acudir periódicamente al departamento para realizar inspecciones de seguridad de los instrumentos y equipos a cargo, descubrir problemas de manera oportuna y solucionarlos de manera oportuna para prevenir accidentes.

6. Crear activamente condiciones para realizar mantenimiento preventivo (mantenimiento PM) para reducir la probabilidad de falla del equipo.

7. Para equipos dentro del período de garantía o adquiridos bajo contrato de garantía, es necesario saber utilizarlos. Cuando ocurra un problema, comuníquese con el fabricante de la garantía de inmediato, realice los registros de mantenimiento correspondientes sobre los resultados del mantenimiento y verifique la implementación del contrato de garantía.

8. En servicio, el trabajo de mantenimiento debe realizarse durante los períodos de descanso y días festivos para garantizar que se puedan manejar los requisitos de mantenimiento inesperados durante los días festivos y períodos de descanso.

Mantener el área de trabajo segura y limpia. Mantenga diversas herramientas e instrumentos de mantenimiento para evitar pérdidas o daños.

10. Celebrar reuniones de negocios periódicas, organizar aprendizaje empresarial al menos una vez al mes, estudiar y analizar problemas difíciles de mantenimiento e intercambiar experiencias de mantenimiento.

Desarrollar un sistema de gestión de agentes de preparación.

Podrá ajustarse cualquier persona que cumpla una de las siguientes condiciones:

1. Inhabilitar equipos inactivos durante más de un año. Sin embargo, se excluyen los equipos que pertenecen a los equipos de reserva, mantenimiento, transformación técnica, reservas especiales y rescate de emergencia y socorro en casos de desastre.

2. Equipos que ya no se utilizan debido a cambios de trabajo: instrumentos y equipos cuyos indicadores técnicos han disminuido, pero no han alcanzado el estándar de chatarra y aún pueden reducirse la tasa de utilización promedio de instrumentos similares; el equipo que se ha comprado repetidamente es inferior al 20%.

3. Está estrictamente prohibido utilizar equipos médicos cuya producción, eliminación, proliferación y transferencia estén prohibidas por los departamentos nacionales pertinentes o equipos que estén a punto de ser desechados como equipos inactivos.

4. Los equipos dispensadores para uso doméstico deben estar estrictamente aprobados e inspeccionados.

5. El ajuste del equipo debe basarse en el principio de proximidad, y tratar de evitar transportes de larga distancia y pérdidas innecesarias.

6. Todo el equipo transferido, incluido el equipo médico transferido sin cargo, debe tener un precio razonable en función de la vida útil, las condiciones técnicas, etc. Después de la negociación y firma del acuerdo, el precio debe basarse en el contrato.

7. Después de la solicitud real, los procedimientos financieros deben realizarse de manera oportuna y los ingresos de la transferencia deben enumerarse como un uso especial para el proyecto del fondo de renovación de equipos y no deben usarse para otros fines.

8. Todo el equipo a ajustar debe mantenerse y sellarse adecuadamente de acuerdo con las regulaciones del departamento de administración de equipos, y no debe desmontarse a voluntad para evitar corrosión, daños y pérdidas.

9. Fortalecer la gestión financiera y la supervisión de los trabajos de ajuste de equipos, e investigar y abordar seriamente cualquier conducta que utilice la conveniencia del ajuste de equipos para perjudicar los intereses públicos y privados.

Equipos médicos, notificación de residuos, sistema de notificación de pérdidas

1. Cualquier equipo médico que cumpla las condiciones de desguace y no pueda utilizarse para uso clínico debe desecharse.

2. La solicitud de desguace de equipos médicos debe ser presentada por el departamento de usuarios; después de ser registrada por el departamento de gestión de equipos, complete el "Formulario de solicitud de equipos médicos desechados" uno por uno; el departamento técnico correspondiente; el ajuste y desguace propuesto por el supervisor de equipos Opiniones; el Departamento de Finanzas se encarga de los procedimientos pertinentes.

3. Los equipos médicos por un valor superior a 10.000 yuanes deben declararse desguazados de acuerdo con los procedimientos de las "Medidas de implementación para la gestión de la enajenación de activos estatales de instituciones administrativas" emitidas por la Administración de Activos Estatales. Oficina de los gobiernos en todos los niveles.

4. Cualquier dispositivo médico importado que esté sujeto a reducción o exención de impuestos de acuerdo con las disposiciones anteriores también debe manejarse de acuerdo con las regulaciones pertinentes de la aduana. En cuanto a la eliminación de enseres domésticos, es necesario reforzar las auditorías y controlarlos estrictamente.

5. El equipo médico que se va a desguazar debe conservarse adecuadamente antes de su aprobación. El equipo médico grande que haya sido aprobado para su desguace debe desmantelarse y la cuenta de descuento debe almacenarse para un uso razonable.

6. El equipo médico que haya sido aprobado para desguace no será eliminado por las unidades usuarias ni por los individuos, sino que deberá devolverse al departamento competente del equipo para su procesamiento unificado. Cualquier infracción debe ser rastreada y entregada a las autoridades competentes para su tratamiento.

7. El equipo médico cuyo desguace haya sido aprobado debe pasar por procedimientos de cancelación financiera de manera oportuna después de ser eliminado, y los ingresos restantes se incluirán como tarifas de renovación de equipo médico y fondo de reconstrucción. Proyectos para uso especial.

El equipo médico está dañado, hay cosas malas que hacer.

1. Si varios equipos médicos se dañan artificialmente, el personal pertinente debe informar inmediatamente al departamento de gestión de equipos médicos e informar la situación con sinceridad, y no se permiten disputas ni ocultaciones.

2. Si el equipo médico se opera de acuerdo con las regulaciones y el monto es inferior a 10,000 yuanes, pero puede repararse pero no afecta su uso, se tratará como un accidente general.

3. Si el equipo médico con un valor inferior a 10.000 yuanes sufre daños y resulta irreparable debido a un incumplimiento de los procedimientos operativos, se tratará como un accidente de responsabilidad. Las tarifas de compensación se determinan en función de la depreciación a lo largo de la vida útil.

4. Si debido a un débil sentido de responsabilidad o negligencia en el cumplimiento del deber, un equipo médico por valor de más de 10.000 yuanes sufre daños irreparables, se tratará como un accidente de responsabilidad grave. Después de la investigación, el Comité de Gestión de Equipos Médicos presenta la opinión del responsable y la eleva a la dirección del hospital para su aprobación. Las tarifas de compensación se determinan en función de la depreciación a lo largo de la vida útil.

5. Los dispositivos médicos y consumibles de bajo valor perdidos debido a una mala gestión serán compensados ​​al precio original si se causan daños, la tarifa de compensación se determinará en función del grado del daño.

6. Si el equipo médico está dañado, debe ser reparado por personal de mantenimiento. La persona responsable será responsable de la compensación por las pérdidas causadas por el mantenimiento no autorizado después de la depreciación del valor original del equipo médico.

La cantidad dispone de un sistema de gestión.

1. Sistema de Gestión de Instrumentos de Medición

(1) Los instrumentos de medición para verificación obligatoria serán administrados y coordinados por una persona dedicada (Administrador de Medición).

(2) El comité de metrología del hospital y el departamento de gestión de equipos médicos, bajo la supervisión y orientación del departamento de metrología superior, gestionarán uniformemente el trabajo de metrología de todo el hospital de acuerdo con los requisitos de la Metrología. Ley y normativa pertinente.

(3).Establecer un libro mayor, una cuenta y un libro mayor de instrumentos de medición de verificación obligatoria uniforme para todo el hospital, y guardar los archivos técnicos y los certificados de verificación pertinentes.

(4) Fortalecer el contacto comercial con el departamento de metrología y verificación, y hacer un buen trabajo en la verificación periódica de la verificación anual obligatoria de los instrumentos de medición.

(5) Inspeccionar aleatoriamente los instrumentos de medición en uso y dejar de utilizar instrumentos de medición vencidos o no calificados.

(6) Informar las consecuencias de violar el sistema de medición a la dirigencia para el manejo correspondiente.

2. Sistema de adquisición, almacenamiento, degradación y notificación de daños de instrumentos de medición.

(1) Al comprar, el modelo, las especificaciones, el nivel de precisión, el rango de medición y el rendimiento de medición del instrumento. Se deben verificar los instrumentos. Revisar para garantizar un rendimiento de medición preciso y confiable.

(2) Los instrumentos de medición adquiridos deben llevar la marca cmc o cpa (con número de licencia), y no se comprarán instrumentos de medición producidos por empresas que no hayan obtenido una licencia para fabricar instrumentos de medición.

(3) Después de comprar instrumentos de medición, se debe conservar la información técnica relevante y los instrumentos de medición deben enviarse al departamento de metrología para su verificación antes de su uso.

(4) Sólo se pueden almacenar instrumentos de medición que hayan pasado la aceptación y verificación. Al mismo tiempo, el administrador de mediciones debe establecer un libro de contabilidad y preparar un plan de verificación periódica.

(5) Para los instrumentos de medición que no cumplen con la aceptación o verificación, el departamento de equipos deberá presentar un informe de devolución y el departamento de compras original se encargará de la devolución.

(6) Si el instrumento de medición no logra alcanzar el nivel de precisión original después de la verificación, pero puede alcanzar un nivel de precisión más bajo, se puede degradar para su uso y se modificarán los registros técnicos.

(7) Para los instrumentos de medición que no han pasado la verificación y aún no pueden pasar la verificación, el administrador de medición deberá presentar un informe de desecho y el departamento de gestión de dispositivos médicos lo manejará de manera uniforme.

3. Sistema de uso, mantenimiento y conservación de los instrumentos de medida.

(1) Los departamentos que utilizan instrumentos de medida deben hacer un buen trabajo en el uso y mantenimiento de los instrumentos de medida y formularlos. operaciones correspondientes Los procedimientos serán manejados por una persona dedicada y se operarán en estricta conformidad con las instrucciones y procedimientos operativos.

(2) Todos los instrumentos de medición deben registrarse y mantenerse regularmente; los instrumentos de medición de uso común deben limpiarse y mantenerse después de cada uso, y los que no se usan comúnmente deben probarse regularmente.

(3) El lugar donde se almacenen los instrumentos de medición debe ser limpio e higiénico. La temperatura y la humedad deben cumplir con las disposiciones de las normas de calibración y permanecer relativamente estables. Los instrumentos de medida que se deforman fácilmente deben clasificarse y almacenarse adecuadamente. Está prohibido mezclar instrumentos de medición con sustancias corrosivas como ácidos, álcalis y abrasivos.

(4) Los instrumentos de medición en uso deben tener un certificado de evaluación de medición o una marca de conformidad. Si el certificado se pierde o venció, se debe averiguar el motivo a tiempo y se deben completar los procedimientos de reemisión.

(5) Cuando un instrumento de medición falla, se debe informar de inmediato al administrador de medición para su manejo. Cada departamento usuario no tiene derecho a reparar el instrumento de medición sin autorización. Los instrumentos de precisión valiosos deben enviarse para su reparación después de la aprobación del supervisor y se deben mantener registros.

(6) No se utilizarán instrumentos de medición que tengan alguna de las siguientes condiciones: no hayan sido calibrados o no hayan superado la calibración; hayan superado el ciclo de calibración; no tengan certificados válidos; los sellos son inexactos o no se utilizan de manera efectiva. Se producen fallas durante el período; los instrumentos de medición de unidades de medición no reglamentarias se utilizan sin la aprobación del departamento administrativo de medición del gobierno; los instrumentos de medición que no pueden ser reparados por la unidad deben ser reparados; por una unidad que haya obtenido la "Licencia para Reparación de Instrumentos de Medición" y obtenga un certificado calificado emitido por la unidad. Solo se puede utilizar después de obtener el certificado.

IV.Sistema de gestión de documentos de medición y expedientes técnicos

(1) Los documentos de medición, datos técnicos, certificados de calidad y documentos deberán ser conservados por personal dedicado y numerados y registrados. Se deben realizar procedimientos de endeudamiento para evitar pérdidas y daños.

(2) Complete cuidadosamente el expediente técnico de metrología para garantizar que el contenido esté completo, la letra sea correcta y cumpla con las especificaciones pertinentes del departamento nacional de metrología.

(3) Conservar los documentos de medición y archivos técnicos de acuerdo con el tiempo de almacenamiento prescrito. Si los archivos se destruyen, se deberá obtener aprobación.

(4) La pérdida de archivos de medición debe registrarse y la responsabilidad será investigada una vez que se descubra la causa.

5. Gestión de accidentes de medición

Durante el proceso médico, pueden ocurrir disputas médicas o accidentes médicos debido a la precisión de los instrumentos de medición médicos u otros problemas de medición. Si ocurre este tipo de problema, se pueden utilizar los siguientes métodos para solucionarlo:

(1) La forma de abordar las disputas de medición es la verificación y la mediación. Primero, debemos conocer los hechos y distinguir. El bien del mal y aclarar las responsabilidades sobre la base del entendimiento mutuo, instó a ambas partes a resolver el problema.

(2) La mediación de metrología se refiere a la mediación realizada por la Oficina de Supervisión Técnica a nivel de condado o superior para ambas partes en la disputa de metrología. De acuerdo con las circunstancias especiales de las disputas de medición, la mediación de medición generalmente debe llevarse a cabo después del arbitraje.

(3) La verificación de arbitraje se refiere a las actividades de verificación y prueba de mediciones con fines de arbitraje realizadas por oficinas de supervisión técnica a nivel de condado o superior utilizando estándares de medición o estándares de medición públicos. La verificación de arbitraje puede ser aceptada directamente por la Oficina de Supervisión Técnica a nivel de condado o superior, o se puede designar una institución de verificación de metrología calificada para realizarla.

(4) Si las circunstancias son graves y causan un accidente médico, la escena debe protegerse para que el personal pertinente pueda identificar la causa del accidente y registrarlo de acuerdo con las leyes nacionales pertinentes;

(5) Si un accidente general es causado por factores humanos, las partes involucradas deben ser tratadas en consecuencia; si es causado por una mala gestión, se deben analizar las razones y se deben formular los sistemas de gestión correspondientes; evitar que incidentes similares vuelvan a ocurrir.

Sistema de gestión de archivos de información

Primero, de acuerdo con las disposiciones de la Ley de Archivos y el nivel de gestión de equipos médicos, determine el alcance del establecimiento de la gestión de archivos de equipos médicos.

2. Los expedientes deben completarse cuidadosamente de acuerdo con el contenido prescrito del proyecto, de modo que la letra sea correcta, completa y clara, y se debe registrar el número de clasificación. La recopilación de datos debe ser verdadera y completa. El directorio de archivos debe ser coherente con el contenido del archivo.

En tercer lugar, mejorar los procedimientos de préstamo de expedientes técnicos. No se permite el préstamo de archivos técnicos originales de instrumentos de gran precisión sin aprobación. Se debe enviar una copia o fotocopia de las instrucciones del dispositivo médico al departamento de uso.

4. Los archivos técnicos deberán conservarse según el tiempo de conservación prescrito, debiéndose aprobar la destrucción de archivos y datos.

5. Actualizar oportunamente la información del archivo dinámico.

6. Garantizar la seguridad de los datos del sistema de gestión de la información y realizar copias de seguridad de los datos periódicamente.

7. Cuando cambie el trabajo del personal de gestión de archivos, los procedimientos de transferencia de archivos deberán realizarse de acuerdo con los procedimientos.

Reglamento para el Establecimiento de Industrias Especiales de Licitación y Licitación

Con el fin de introducir un mecanismo justo, equitativo y abierto en la adquisición de equipamiento profesional hospitalario, de conformidad con el "Reglamento de Licitación y Ley de Licitaciones de la República Popular China" y la "Ley de Licitaciones y Licitaciones de la República Popular China", las "Disposiciones Provisionales sobre el Comité de Evaluación de Ofertas y los Métodos de Evaluación de Ofertas, Orden N° 7 de la Comisión de Economía y Comercio Exterior" "Medidas de implementación para la licitación internacional de productos mecánicos y eléctricos" y la Orden N° 96 del Gobierno Popular Provincial de Zhejiang "Medidas para la gestión de la licitación de equipos mecánicos y eléctricos" se formulan en función de la situación real del hospital.

1. Alcance de la licitación: este reglamento se aplica a las actividades de licitación y adquisición de todos los equipos profesionales en el hospital con un valor declarado de una sola pieza de equipo o un valor total declarado de lotes que exceda los 100.000 yuanes. El equipamiento profesional del hospital se refiere a los instrumentos y equipos adquiridos por el departamento de equipamiento para la investigación clínica, docente y científica.

2. Pasos de la licitación: La licitación y adquisición de equipos profesionales se divide en seis pasos:

(1) El departamento de solicitudes deberá revisar y aprobar el proyecto de acuerdo con las regulaciones pertinentes declaradas. por el hospital.

(2) El decano responsable, el departamento de equipos, el departamento de aplicaciones o uso deberá demostrar y evaluar los productos de cada proveedor y determinar los requisitos de licitación y el plan de configuración. Se deben evaluar más de dos proveedores.

(3) La Sección de Equipos debe anunciar los requisitos de licitación, el momento, el lugar y el método de licitación a los proveedores con al menos una semana de anticipación.

(4) Todos los proveedores deberán dar respuestas sustanciales de acuerdo con los requisitos del punto 3 anterior.

(5) El decano a cargo, el departamento de equipos, el departamento de aplicación o uso y el departamento de inspección disciplinaria del hospital* * * cooperarán con la evaluación de la oferta para determinar el postor ganador. Debe haber más. de dos proveedores que participen en la oferta. Método de evaluación de la oferta. Se implementará de conformidad con las disposiciones pertinentes enumeradas en el artículo 1 de las leyes y reglamentos nacionales.

(6) Los materiales consumibles aleatorios en equipos profesionales serán determinados por el equipo de evaluación de ofertas mediante consulta con el departamento de adquisiciones integral.

3. No están incluidas en el reglamento de licitaciones y adquisiciones las siguientes situaciones:

(1) Accesorios y consumibles especiales para equipos profesionales

(2) Profesionales Accesorios de mantenimiento de equipos

(3) Equipos fabricados especialmente.

(4) El hospital ha firmado otro acuerdo para equipamiento.

(5) Mantenimiento de equipos y otros servicios postventa

(6) Equipo profesional incluido en el catálogo de licitación según normativa nacional y provincial de Zhejiang.

(7) Se ha confiado el equipo adquirido por una agencia licitadora o una oficina de adquisiciones gubernamentales.

(8) Otros equipos que no cumplan con las condiciones de licitación.

Cuatro. Otros asuntos:

(1) El departamento de equipamiento hospitalario es responsable de guardar los materiales de licitación, redactar actas de las reuniones de demostración y de licitación y emitirlas por parte del decano a cargo.

(2) Si el proveedor ganador no firma un acuerdo o no ejecuta el acuerdo firmado dentro del tiempo especificado, el Departamento de Equipo suspenderá su calificación para ganar la oferta.

(3) Si el proveedor ganador necesita cambiar los requisitos de la licitación o el contenido del acuerdo, lo determinará el Departamento de Equipos mediante consulta con el usuario o el departamento de informes, y no se aplicarán términos sustanciales. estar involucrado.

(4). Este reglamento es formulado e interpretado por el Departamento de Equipamiento Hospitalario.

Precauciones al utilizar instrumentos (equipos) pesados

Primero, el operador debe tener un alto grado de profesionalismo, sentido de responsabilidad y considerar el instrumento como su propia vida.

En segundo lugar, se deben seguir estrictamente todos los procedimientos operativos especificados en este instrumento (manual de funcionamiento).

3. Se debe registrar el uso de los instrumentos (equipos) todos los días y llevar un diario.

4. Los instrumentos (equipos) deben estar dedicados a aeronaves dedicadas y los cambios de turno deben realizarse estrictamente.

5. Si ocurre alguna anormalidad en el instrumento (equipo), se debe detener inmediatamente, y se debe realizar un informe y registro.

6. Los operadores deben realizar estrictamente los trabajos de mantenimiento diario y observar de cerca el uso.

7. En principio, el personal de formación superior no puede utilizar este instrumento (equipo). En caso de circunstancias especiales, el instructor debe supervisar estrictamente y asumir toda la responsabilidad.

8. Los operadores deben realizar diversas tareas de seguridad.

9. Los instrumentos (equipos) configurados con microcomputadoras no deben ejecutar software que no tenga nada que ver con la máquina, de lo contrario las partes y los jefes de departamento serán responsables.

10. No se permite el uso de instrumentos valiosos sin el permiso del hospital.

11. El jefe del departamento es el primer responsable del uso y custodia de este instrumento (equipo).