¿Es tóxico el acetaldehído?
Toxicidad aguda:
Rata LD501930mg/kg (por vía oral); LC5037000mg/m3, 1/2 hora (inhalación en rata), causando síntomas evidentes de excitación en los animales, ocurridos en 65438 Después; ±0,5 minutos; los supervivientes se recuperan rápidamente. El principal hallazgo en la necropsia es el edema pulmonar. Cuando un gato se expone a 2 g/m3, muestra síntomas de irritación grave. Cuando la concentración es de 20 g/m3, morirá por parálisis respiratoria después de 1 a 2 horas.
Toxicidad subaguda y crónica:
? Similar al alcoholismo. Se manifiesta como pérdida de peso, anemia, delirio, alucinaciones visuales y auditivas, deterioro mental y trastorno mental.
Metabolismo:
? El acetaldehído ingresa al cuerpo humano principalmente a través del tracto respiratorio y el tracto gastrointestinal. Alrededor del 40-70% del vapor de acetaldehído inhalado permanece en el tracto respiratorio. La concentración de acetaldehído que ingresa a la sangre en los glóbulos rojos es aproximadamente 10 veces mayor que la del plasma. El acetaldehído en el cuerpo se oxida y metaboliza principalmente en ácido acético por la acetaldehído deshidrogenasa dependiente de NAD en el hígado, que luego genera CO2 y agua y se excreta del cuerpo. El acetaldehído también es un producto intermedio del metabolismo de la glucosa en el cuerpo. El acetaldehído se forma por la oxidación y el metabolismo del etanol por la alcohol deshidrogenasa dependiente de NAD en el hígado.
Mecanismo de envenenamiento:
? El acetaldehído es un producto del metabolismo del etanol en el cuerpo y puede causar síntomas incómodos como enrojecimiento, palpitaciones y disminución de la presión arterial. Estos efectos pueden verse agravados por la exposición simultánea a tiuram (también conocido como "Antabuse" y utilizado como inhibidor del alcohol y antioxidante del caucho), cianamida y dimetilformamida. El acetaldehído es uno de los componentes del humo del cigarrillo y tiene toxicidad ciliar, lo que puede reducir la cantidad de macrófagos pulmonares.
Estímulo:
? Ojo de conejo: 40 mg, irritación severa. Prueba de estimulación abierta percutánea en conejo: 500 mg, estimulación suave.
Teratogenicidad:
? Los resultados de las pruebas teratogénicas en animales superiores son negativos, pero pueden causar aberraciones cromosómicas en plantas y animales inferiores.
Toxicidad reproductiva:
? La dosis de toxicidad intravenosa más baja en ratones (TDL 0): 1,20 mg/kg (administrada entre 7 y 9 días después del embarazo), la tasa de mortalidad aumenta después de la implantación del blastocisto y es tóxica para los fetos de ratones.
Peligros ambientales:
? Es perjudicial para el medio ambiente y contamina las fuentes de agua.
Peligro de explosión:
Este producto es extremadamente inflamable, irritante y alérgico.