Instrucciones de heparina cálcica de bajo peso molecular
1. Introducción del fármaco
El ingrediente principal de este producto es la heparina cálcica de bajo peso molecular.
Forma de dosificación:
Inyección
Forma:
Este producto es un líquido transparente incoloro o ligeramente amarillo.
Indicación de función:
Este producto se utiliza principalmente para prevenir y tratar la trombosis venosa profunda, y también se puede utilizar para prevenir la trombosis durante la hemodiálisis.
Uso y posología:
Inyección subcutánea abdominal
Reacciones adversas:
La tendencia al sangrado es baja, pero aún existe riesgo de Sangrado después de tomar el medicamento. Este producto puede causar ocasionalmente reacciones alérgicas (como erupción cutánea, urticaria, trombocitopenia moderada, y hematoma leve y necrosis en el lugar de la inyección);
Contraindicaciones:
1. Está prohibido en personas alérgicas a este producto (los síntomas de reacción alérgica son los mismos que los de la heparina sódica no fraccionada). 2. Está contraindicado en pacientes con endocarditis bacteriana aguda. 3. Trombocitopenia, está contraindicado cuando la reacción de aglutinación in vitro de este producto es positiva.
2. Medidas preventivas
1. No se puede utilizar para inyección intramuscular (la inyección intramuscular puede causar hematoma local). La anestesia epidural debe usarse con precaución de 2 a 4 horas antes de la cirugía.
2. Tenga cuidado y controle a los siguientes pacientes (porque pueden ocurrir reacciones alérgicas o sangrado): aquellos con antecedentes de alergias y trastornos del mecanismo de coagulación, como úlceras gástricas y duodenales; , accidente cerebrovascular, enfermedad hepática y renal grave, hipertensión grave, enfermedad vascular de la retina, amenaza de aborto aquellos que toman anticoagulantes orales adecuados; Este producto no debe usarse como anticoagulante durante la circulación extracorpórea.
3. Se debe realizar un recuento de plaquetas antes del tratamiento. Este producto rara vez induce trombocitopenia, pero aún puede ocurrir de 5 a 8 días después de la administración. Por lo tanto, los recuentos de plaquetas deben realizarse regularmente dentro de los 65,438+0 meses posteriores a la primera administración.
Interacciones medicamentosas:
Cabe señalar que este producto interactúa con analgésicos antiinflamatorios no esteroides, salicilatos, anticoagulantes orales, fármacos que afectan la función plaquetaria y el uso concomitante de expansores de plasma ( dextrano) ya que estos medicamentos pueden aumentar el riesgo de hemorragia.
Farmacología y toxicología:
La heparina cálcica de bajo peso molecular (en lo sucesivo, este producto) es un nuevo tipo de fármaco antitrombótico dependiente de antitrombina ⅲ (AT ⅲ) Farmacología Su efecto. es básicamente similar al de la heparina sódica no fraccionada. La heparina no fraccionada puede disociar las actividades antitrombótica y anticoagulante. La actividad de la trombina (factor IIa) en plasma está estrechamente relacionada con la coagulación y la actividad del factor Xa está estrechamente relacionada con la trombosis. Dado que la relación entre la actividad antifactor Xa y la actividad antifactor IIa de este producto es de 2,5 a 5,0, mientras que la heparina no fraccionada es de aproximadamente 65.438 ± 0,0, este producto puede inhibir la trombosis y la trombosis arteriovenosa in vivo e in vitro, y puede estimulan la liberación de células endoteliales. El inhibidor de la vía de coagulación del factor tisular y el activador del plasminógeno no son neutralizados por el factor plaquetario 4 y no tienen un impacto significativo sobre la función plaquetaria. Este producto tiene un efecto sinérgico indirecto sobre la trombólisis y puede usarse para tratar la trombosis venosa profunda. La terapia antitrombótica profiláctica requiere sólo una inyección subcutánea una vez al día y generalmente no requiere monitorización de laboratorio. Este producto no es tóxico (mutágeno, teratogénico y cancerígeno). La LD50 de este producto para inyección intravenosa e inyección subcutánea en ratones es 65438±0655 mg/kg y 3764 mg/kg respectivamente.
Uso por mujeres embarazadas y lactantes:
El uso de este producto en los primeros tres meses de embarazo o posparto puede aumentar el riesgo de sangrado materno, por lo que se debe utilizar con precaución.