¿Puedo comer estofado con síndrome de Hunter?
El síndrome de Hunter El síndrome de Ramsay Hunt (síndrome de Ramsay Hunt), también conocido como ganglionitis de rodilla, es una parálisis facial periférica común. Su incidencia es superada solo por la parálisis facial de Bell. Fue reportado por primera vez en 1907 por Ramsay Hunt, de ahí el nombre. Los síntomas principales son dolor agudo en un oído, herpes de oído y parálisis facial periférica ipsilateral, que puede acompañarse de trastornos de la audición y del equilibrio. Esta enfermedad es causada por la reactivación del virus varicela-zoster latente en el ganglio geniculado del nervio facial cuando se reduce la función inmune del cuerpo. Además de afectar al ganglio geniculado, también puede verse afectado el nervio auditivo adyacente.
La baja función inmune celular está relacionada con la enfermedad. Debido a que la infección se propaga al cerebro y causa meningitis localizada, el líquido cefalorraquídeo suele ser anormal. La enfermedad suele tratarse con hormonas y agentes neurotróficos. El virus varicela-zóster invade el octavo ganglio craneal y el ganglio geniculado del nervio facial, provocando dolor de oído intenso, sordera, vértigo y parálisis facial. Se pueden observar ampollas en el pabellón auricular y el conducto auditivo externo en el área de distribución de la rama sensorial del nervio facial, que a menudo afectan a otros nervios craneales y suelen ir acompañadas de cierto grado de meningitis. Los linfocitos aparecen en el líquido cefalorraquídeo y el contenido de proteínas suele aumentar. Muchos pacientes también padecen encefalitis leve y extensa. La sordera puede ser permanente o parcial o completamente reversible. mareo.