¿Pueden las mujeres embarazadas comer cártamo?
Efectos del cártamo:
Indicaciones: favorecer la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, y aliviar el dolor. Se utiliza para amenorrea, dismenorrea, loquios persistentes, masas abdominales y hematomas. Los antiguos solían utilizar un pequeño puñado de cártamo cuando la sangre estaba en el cuerpo: hervir la bolsa de gasa dos veces al día y remojar los pies. Es adecuado para diversas venas varicosas, neuritis periférica y circulación sanguínea. Promueve la circulación sanguínea y desbloquea los meridianos; elimina la estasis sanguínea y alivia el dolor. El cártamo es picante y cálido y regresa al meridiano del corazón y del hígado. Qixiang Xingpowder y Qixue Apricot Powder tienen los efectos de activar la circulación sanguínea, promover la menstruación, eliminar la estasis sanguínea y aliviar el dolor, y se usan principalmente para tratar la dismenorrea, amenorrea, hemorragia posparto, estasis sanguínea, dolor abdominal, dolor de pecho, estasis sanguínea y hematomas. , dolor en las articulaciones, derrame cerebral y parálisis, erupción morada.
Efectos del cártamo:
Efectos sobre el sistema cardiovascular:
1.1 Efecto inhibidor sobre el corazón:
Decocción de cártamo en pequeñas dosis. puede excitar ligeramente el corazón de sapo aislado y el corazón de conejo in vivo, fortalecer los latidos del corazón y aumentar la amplitud. En grandes dosis, tiene efectos inhibidores sobre el corazón, ralentiza la frecuencia cardíaca, debilita la contractilidad del miocardio y reduce el gasto cardíaco.
1.2. La investigación experimental sobre el flujo sanguíneo coronario muestra:
El extracto acuoso de cártamo y la mezcla soluble en agua de cártamo amarillo pueden aumentar el flujo sanguíneo coronario y el flujo sanguíneo nutricional del miocardio; El extracto de cártamo tiene poco o ningún efecto sobre la dilatación de las arterias coronarias y el aumento del flujo sanguíneo coronario.
1.3.Los estudios experimentales sobre isquemia miocárdica experimental e infarto de miocardio muestran que:
El cártamo y sus preparados tienen un efecto sobre la isquemia miocárdica experimental o el infarto de miocardio en conejos, ratas y perros. tiene diversos grados de efectos antagónicos. El cártamo tiene un efecto protector sobre la isquemia miocárdica aguda en ratas o conejos causada por pituitrina. Puede reducir significativamente el grado, el alcance y la frecuencia cardíaca de la isquemia aguda de miocardio en perros anestesiados causada por una oclusión repetida a corto plazo del flujo sanguíneo coronario, proteger el borde y el área del infarto agudo de miocardio para reducir el alcance del infarto y reducir la elevación del segmento ST del electrocardiograma en el área del borde, mejorando así la relación entre el suministro y la demanda de oxígeno del miocardio isquémico.
1.4. Hallazgos de la investigación sobre los efectos del cártamo en los vasos sanguíneos:
Por ejemplo, si la solución de Rockwell que contiene una pequeña cantidad de epinefrina o norepinefrina se perfunde en los vasos sanguíneos, los animales voluntad El músculo liso de los vasos sanguíneos del cuerpo se contraerá para mantener una cierta tensión de los vasos sanguíneos, lo que dará como resultado un estado de estasis sanguínea que puede ser similar al de los humanos. El cártamo puede dilatar los vasos sanguíneos de las extremidades traseras y las orejas de los conejillos de indias con una mayor tensión, y el efecto es evidente a medida que aumenta la dosis. El cártamo también puede aumentar el flujo sanguíneo de la arteria femoral en perros anestesiados, pero puede contraer vasos sanguíneos aislados normales en sapos y conejos. Muestra que el efecto de dilatación de los vasos sanguíneos del cártamo está relacionado con el estado funcional de los vasos sanguíneos y la dosis del fármaco. El mecanismo puede ser antagonizar directa o parcialmente el efecto vasodilatador de los receptores α-adrenérgicos, con un efecto de contracción directa débil.
1.5. Efecto del cártamo sobre el edema cerebral causado por accidente cerebrovascular isquémico en animales de experimentación:
A 63 jerbos de garras largas se les administró una inyección de cártamo (que contiene 1 ml de medicamento crudo LG), configurado un grupo de control de operación y un grupo de operación simulada para observar el efecto del cártamo sobre el edema cerebral isquémico y estudiar los cambios en los neurotransmisores monoaminas en la misma área del cerebro. Los resultados sugieren que el mecanismo por el cual el cártamo reduce el edema cerebral isquémico puede estar relacionado con su influencia sobre el trastorno metabólico de los neurotransmisores monoamina en los tejidos. Además, se confirma que el cártamo puede reducir la incidencia y la mortalidad por accidente cerebrovascular y proteger el tejido cerebral de animales con infarto torácico experimental.
1.6. Efecto antihipertensivo:
La decocción de cártamo, amarillo de cártamo y otros preparados tienen distintos grados de efectos antihipertensivos rápidos en perros o gatos anestesiados. La presión arterial promedio cae en Hg en aproximadamente 20 minutos y luego se recupera en aproximadamente 30 minutos.
1.7. La investigación experimental sobre el efecto anticoagulante del pigmento amarillo de cártamo muestra:
El pigmento amarillo de cártamo tiene un efecto inhibidor muy significativo sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP en conejos y tiene un efecto muy efecto inhibidor significativo sobre la agregación plaquetaria inducida por ADP en conejos. Las plaquetas inducidas también tienen un efecto de despolimerización muy significativo.
Cuando la dosis es de 0,22 g/ml, la tasa de inhibición de la agregación y la tasa de despolimerización alcanzan el 85,9 % y el 78,9 % respectivamente. Estos efectos del amarillo de cártamo se potencian con dosis crecientes. El pigmento amarillo de cártamo tiene un efecto inhibidor muy significativo sobre la trombosis experimental en ratas, con una tasa de inhibición del 73,4%. Debido a que el trombo formado en el hilo de seda se basa en la agregación plaquetaria, la reducción del peso húmedo del trombo es obviamente el resultado de que el fármaco inhibe la agregación plaquetaria. Esto es consistente con la capacidad del amarillo de cártamo para inhibir la agregación plaquetaria inducida por ADP in vitro. El amarillo de cártamo puede prolongar significativamente el tiempo de recuperación de calcio en plasma de conejo, el tiempo de protrombina y el tiempo de coagulación. Se ha demostrado que afecta el sistema de coagulación tanto in vivo como in vitro. Además, el aceite de cártamo también tiene el efecto de reducir los lípidos en sangre.