Cómo analizar los resultados de la electroforesis en gel de agarosa de los siguientes fragmentos de ADN

Parece que esta vez se refiere al patrón de electroforesis de los nucleosomas después de la digestión enzimática, ¡y el efecto es un poco pobre!

1 y 4 son marcadores, 2 es cromatina y 3 es cromatina tratada con nucleasa microcócica.

Descripción del fenómeno: hay bandas de gradiente obvias de alrededor de 200-1000 pb (cada banda está separada por aproximadamente 200 pb).

En este punto, se pueden obtener partículas de nucleosoma individuales tratando la cromatina extraída con nucleasa microcócica, que es capaz de degradar el ADN. Es decir, esta endonucleasa corta los finos hilos entre las partículas: el ADN "desnudo". En determinadas condiciones de digestión enzimática, la longitud del ADN contenido en las partículas siempre es estable en torno a 200 pb. El tamaño de los fragmentos de ADN se puede identificar fácilmente mediante electroforesis en gel. Tras la digestión enzimática parcial de la cromatina, se producen una serie de fragmentos de ADN de diferentes longitudes. Se descubrió que existe la misma "diferencia de pasos" entre estos fragmentos. Este valor de "diferencia de pasos" es exactamente igual al tamaño de un único fragmento de ADN de nucleosoma, que es de aproximadamente 200 nbp. Es fácil ver en los resultados anteriores que cada nucleosoma contiene un fragmento de ADN de aproximadamente 200 pb.