¿Por qué necesitamos electroforesis en gel?

1. Sepa qué tan grande es la banda objetivo, qué tan grande es la banda marcada y vea si los tamaños de los genes son consistentes.

2. Si la franja objetivo está clara, si hay colas, si la operación de marca es clara y si puede representar el tamaño de la franja.

Según se utilice o no medio de soporte en la electroforesis, se puede dividir en electroforesis libre y electroforesis de zonas. La electroforesis libre no utiliza un medio de soporte y la electroforesis se realiza en una solución. Este tipo de electroforesis se divide en dos tipos: electroforesis de interfaz no libre y electroforesis de interfaz libre. La electroforesis de interfaz no libre significa que todas las partículas cargadas (como varias células) suspendidas en la solución se mueven después de ser energizadas y no existe una interfaz, como en la microelectroforesis.

Datos ampliados:

El poder de resolución del gel está relacionado con el tipo y concentración del gel. La resolución del gel de agarosa es de 0,2 a 50 kb, mientras que la resolución del gel de poliacrilamida es mayor y puede resolver fragmentos de ADN con un peso molecular más pequeño, con una resolución de 1 a 1000 pb. La concentración del gel afecta el tamaño de los poros del medio del gel. Cuanto mayor sea la concentración, menor será el tamaño de los poros y mayor será la resolución. Por otro lado, a medida que disminuye la concentración, los poros se agrandan y su resolución se debilita.

Enciclopedia Baidu-Electroforesis en gel