Red de conocimiento de recetas - Recetas occidentales - Linyi Visceral de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

Linyi Visceral de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

(1) Oficina

1. Organizar y coordinar el trabajo diario de la oficina;

2 Responsable de los correos electrónicos, reuniones, documentos confidenciales, información, cartas y visitas de la oficina. y divulgación de asuntos gubernamentales, supervisión, respuesta a emergencias, publicidad, divulgación de información, recepción administrativa, servicios de logística, etc. ;

3. Responsable de la redacción de manuscritos completos.

Departamento de Personal

1. Responsable de la gestión y organización del personal de la oficina y unidades directamente afiliadas

2. y equipo de gestión del personal y capacitación del personal;

3. Responsable de la implementación del sistema de calificación de farmacéuticos autorizados;

4. Responsable de gestionar la capacitación de calificación y la gestión de las contrapartes;

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5. Responsable de la gestión y servicio del personal jubilado del buró, y orientar la gestión y servicio del personal jubilado de las unidades directamente dependientes del buró.

(3) Sección de Políticas y Regulaciones (bajo la Sección del Servicio de Licencias Administrativas)

1. Proyectos de documentos normativos sobre supervisión de la seguridad alimentaria y gestión de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y cosméticos. , y servicios de catering;

2. Responsable de la revisión de legalidad de los documentos normativos de la oficina;

3. Responsable de la revisión de los casos de sanciones administrativas;

4. Responsable de la reconsideración administrativa, Litigio administrativo, compensación, organización de audiencias, etc.;

5. Responsable de la construcción legal de este sistema responsable del manejo centralizado de los asuntos de licencias (aprobación) administrativas en este; departamento.

(4) Departamento de Planificación y Finanzas

1. Formular planes de desarrollo, construcción y equipamiento de supervisión y gestión de alimentos y medicamentos y organizar su ejecución;

2. Responsable del muestreo de alimentos y medicamentos Inspeccionar la gestión de fondos especiales;

3. Responsable de la gestión de activos financieros y estatales de la oficina, y guiar la gestión de activos financieros y estatales de la oficina y unidades directamente afiliadas.

(5) Sección de Supervisión de la Seguridad Alimentaria de los Servicios de Catering

1. Responsable de la supervisión y gestión de las licencias de los servicios de catering y la seguridad alimentaria en los servicios de catering.

2;

3. Responsable de la inspección de muestreo de alimentos, la investigación y el seguimiento de la seguridad alimentaria en los servicios de catering;

4. investigación e investigación de violaciones de seguridad alimentaria en servicios de catering Manejar incidentes de seguridad alimentaria en servicios de catering;

5. Guiar y coordinar el trabajo de garantía de seguridad alimentaria para eventos importantes.

(6) Sección de Supervisión de Alimentos Sanitarios

1. Responsable de la supervisión y gestión de los alimentos saludables

2. alimentos;

3. Monitorear los anuncios de alimentos saludables de acuerdo con la ley;

4. Emitir licencias comerciales de alimentos saludables para empresas minoristas.

(7) Sección de Supervisión de Cosméticos

1. Responsable de la supervisión y gestión de la higiene de los cosméticos

2. a los cosméticos;

3. Revisión preliminar de la “Licencia de Higiene de los Cosméticos”;

4. Supervisar la implementación de las normas y especificaciones técnicas de higiene de los cosméticos.

(8) Sección de Supervisión de la Seguridad de los Medicamentos

1. Organizar la implementación de estándares de preparación para instituciones médicas y especificaciones de procesamiento de piezas de medicina tradicional china

2. Supervisar la implementación del contacto directo con medicamentos Medicamentos, excipientes, materiales de empaque y contenedores, y revisión preliminar del registro de preparaciones por parte de instituciones médicas;

3. Supervisar la implementación de investigaciones no clínicas de medicamentos y la calidad de los ensayos clínicos de medicamentos. prácticas de gestión;

4. Supervisión de la implementación del sistema de protección de variedades de la medicina tradicional china;

5. Supervisar la producción de medicamentos y la implementación de especificaciones de gestión de calidad para los preparados en instituciones médicas;

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6. Responsable de las drogas radiactivas, estupefacientes, tóxicas y psicotrópicas, supervisión y gestión de medicamentos especiales como productos químicos precursores farmacéuticos;

7. producción de medicamentos, preparación de instituciones médicas y producción por encargo de medicamentos;

8. Responsable de la supervisión de las exportaciones de medicamentos;

9.

(9) Sección de Supervisión del Mercado de Drogas

1. Organizar la implementación de estándares de gestión de calidad de operaciones de drogas y certificación de empresas de operaciones de drogas

2. de medicamentos en el campo de circulación Sistema de gestión clasificado;

3 Responsable de la supervisión y gestión de las licencias comerciales de medicamentos, y emitir licencias comerciales de medicamentos a empresas minoristas de medicamentos;

4. la implementación de estándares de gestión de calidad del uso de medicamentos;

5. Responsable de la supervisión y gestión de la información y transacciones de medicamentos en Internet;

6. ;

7. Participar en la organización e implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales.

(10) Sección de Supervisión de Dispositivos Médicos

1. Organizar e implementar las medidas de gestión y regulaciones relacionadas para la producción, operación y uso de dispositivos médicos

; 2. Supervisar la producción, operación y calidad de uso de los dispositivos médicos;

3. Organizar la implementación de estándares para dispositivos médicos y realizar el registro de productos de dispositivos médicos de Clase I;

4. muestreo de productos de dispositivos médicos;

5. Supervisar la implementación del monitoreo de eventos adversos de los dispositivos médicos;

6. Monitorear los anuncios de dispositivos médicos de acuerdo con la ley.